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名词解释： Gene Engineering 基因工程：在体外把核酸分子（DNA 的分离、合成）插入载体分子，构成遗传物质的 新组合（重组 DNA），引入原先没有这类分子的受体细胞内，稳定地复制表达繁殖，培育符合人们需要 的新品种（品系），生产人类急需的药品、食品、工业品等。 HGP 人类基因组计划：是一项规模宏大，跨国跨学科的科学探索工程。其宗旨在于测定组成人类 染 色 体 （指 单 倍 体）中所包含的 30 亿个 碱 基对组成的 核 苷 酸序列，从而绘制 人 类 基 因 组图谱，并且辨识其载有 的 基 因及其序列，达到破译人类遗传信息的最终目的。 Gene Therapy 基因治疗：是指将外源正常基因导入靶细胞，取代突变基因，补充缺失基因或关闭异常基 因，达到从根本上治疗疾病的目的。 .基因诊断：是利用重组 DNA 技术作为工具，直接从 DNA 水平监测人类遗传性疾病的基因缺陷。 Vector 载体：是把外源 DNA（目的基因）导入宿主细胞，使之传代、扩增或表达的工具。 plasmid 质粒：是生物细胞内固有的、能独立于宿主染色体而自主复制、并被稳定遗传 的一类核酸分子。 shuttle vector 穿梭载体：是指含有两个亲缘关系不同的复制子，能在两种不同的生物中复制的。 质粒不相容性;同种的或 亲 缘 关 系相近的两种 质 粒不能同时稳定地保持在一个细胞内的现象，称为质粒不 相容性. multiple cloning sites，MCS 多克隆位点：DNA 载体序列上人工 合 成的一段序列，含有多个限制内切酶识 别位 点。能为外源 DNA 提供多种可 插 入的位置或插入方案。 α-互补：LacZ’基因的互补：lacZ 基因上缺失近操纵基因区段的突变体与带有完整的近操纵基因区段的 β-半乳糖苷酶基因的突变体之间实现互补。 粘性末端：指 DNA 分子的两端具有彼此互补的一段突出的单链部分, 这一小段单链部分和同一分子的另 一端或其它分子末端的单链部分如果互补的话，则能通过互补碱基之间的配对, 形成双链。并在 DNA 连 接酶的作用下, 使同一 DNA 分子的两端连接成环状,或使两个分子连成一大的线状分子。 cos 位点：当 λDNA 进入细菌细胞后，便迅速通过黏性末端配对形成双链环状的 DNA 分子，这种黏性末 端结合形成双链的区域称为 cos 位点。 Cosmid 考斯质粒：由于 λ-DNA 包装蛋白只识别粘性末端的一小段顺序 cos 区。将这段 DNA 与质粒连在 一起,构建的重组质粒,可装载 DNA(32~45.5kb)。 pBR322：是一个人工构建的重要质粒，有万能质粒之称。它是由 pSF2124、pMB1 及 pSC101 三个亲本质 粒经复杂的重组过程构建而成的。 phagemid or phasmid 噬菌粒：是一类人工构建的含有单链噬菌体包装序列、复制子以及质粒复制子、克隆 位点、标记基因的特殊类型的载体。 人造染色体载体：利用染色体的复制元件来驱动外源 DNA 片段复制的载体称之为。 BAC 细菌人工染色体：是指一种以 F 质粒为基础建构而成的细菌染色体克隆载体，常用来克隆 150kb 左 右大小的 DNA 片段，最多可保存 300kb 个碱基对。 YAC 酵母人工 染 色 体:是一种能够克隆长达 400Kb 的 DNA 片段的载体，含有酵母细胞中必需的 端 粒、 着 丝 点和复制起始序列。 工具酶;基因工程中分子水平的操作，是依赖于一些重要的酶（如限制性核酸内切酶，连接酶等）作为 工具对 DNA 进行切割和拼接，我们把这些有关的酶统称为基因工程进行切割和拼接，我们把这些有关的 酶统称为基因工程工具酶 。 R-M System 限制与修饰系统：限制性内切酶将侵入细菌体内的外源 DNA 切成小片断，细菌自身的 DNA 碱基被甲基化酶甲基化修饰所保护，不能被自身的限制性内切酶识别切割。 同裂酶：又称异源同序酶或异源同工酶，是指识别位点与切割位点均相同的不同来源的酶识别相同序 列. 同尾酶：是指识别位点不同，但切出的ＤＮＡ片段具有相同的末端序列的一类酶，同尾酶的切割产物 互为粘性末端，并能互补连接，但连接后二个酶的识别序列均被破坏。 star activity 星活性:在极端非标准条件下，限制酶能切割与识别序列相似的序列，这个改变的特殊性称 星活性。 Klenow 酶；是大肠杆菌聚合酶 I 的大片断。它保留了 DNA 聚合酶 I 的 5→3聚合酶活性和 3→5外切 酶活性，但缺少完整的 Klenow 酶的 5→3外切酶活性。Klenow 酶的 3→5外切酶活性保证了其合成 DNA 时的准确性。 T-vector：T 载体: