完整版材料物理第一章材料的力学.pptVIP

扩散蠕变理论 认为材料在高温下的蠕变现象与晶体中的扩散现象类似，蠕变过程是在应力作用下空位沿应力作用方向（或晶粒沿相反方向）扩散的一种形式 演示课件 晶界蠕变理论 认为多晶界材料由于存在大量的晶界，当晶界位相差大时，可把晶界看成非晶体，在温度较高时，晶界粘度迅速下降，应力使得晶界发生粘性流动而导致蠕变。 演示课件 1.2.3 材料的粘弹性 自然界中实际存在的材料，其形变一般介于理想弹性固体与理想粘性液体之间，即具有固体的弹性又具有液体的粘性，即粘弹性(Visoelasticity）. 最典型的是高分子材料 粘弹性材料的力学性质与时间有关,具有力学松弛的特征,常见的力学松弛现象有蠕变、应力松弛、滞后和力损耗等。 演示课件 材料的蠕变 ?1为普弹应变（对应分子内部链长和键角在受力时的瞬时形变），?2为高弹应变（对应分子链段在受力时的逐渐伸展的形变），?3为粘性应变（对应没有化学交联的线性分子链受力时的相对滑移形）。E1为普弹应变模量，E2为高弹应变模量，?3为材料的粘度，?为松弛时间或称推迟时间。 高分子材料的总应变包括三部分： 演示课件 材料的应力松弛 应力衰减与时间的关系为： 在应力松弛过程中，随时间增加而发生高弹形变使得普弹形变减弱，从而使应力下降；而黏性形变的发生又会使高弹形变和普弹形变都减弱 在恒定的应变时，材料的内部的应力随时间增长而减小的现象。其本质与蠕变原因相同，同样反映高分子材料分子链的三种形变。 式中：?0为初始应力，?为松弛时间，t为时间 演示课件 滞后 原因：在外力作用和去除中，大分子的形变使大分子链段发生重排，这种过程需要一定的时间，导致应变的产生滞后于应力的作用。 若应力表达式为 则应变为 ?为 交变应力作用下形变落后于应力变化的现象 演示课件 力损耗 力损耗W：当应变滞后于应力时每一循环周期损失的能量。 演示课件 力学损耗角正切tan?与温度以及频率的关系（高分子材料） 力损耗较小： 应变较小 主要由键长和键角的改变引起，速度快到几乎跟的上应力的变化 链段开始运动，此时材料的黏度很大，链段运动受到的摩擦阻力较大，高弹应变明显落后于应力的变化，出现极大值 材料从高弹态向黏流态过渡，分子链段间发生相互滑移 演示课件 力学损耗角正切tan?与温度以及频率的关系 应力高频率时，应变完全跟不上应力的变化 分子链段跟不上应力的变化，力损耗出现极大值 演示课件 在实际生产中，作为工程材料，蠕变越小越好。如聚四氟乙烯的蠕变严重，不能作为机械零件，但具有很好的自润滑特性，是很好的密封材料；而橡胶材料硫化交联的方法是为了防止因分子间滑移的粘性形变而引起的蠕变；又如材料加工时会产生内应力，常用升温退火的方法来消除，以防止产品弯曲或开裂。 蠕变 静态力学松弛过程或静态粘弹性 恒定 应力松弛 应力 应变 演示课件 动态力学松弛或动态粘弹性 应力和应变均匀为时间的函数 滞 后 力损耗 tan ?越小越好 防震与隔音材料 tan ?越大越好 演示课件 时温等效原理 材料的粘弹性力学松弛现象，不仅与时间有关，而且与温度有关。升高温度与延长时间对分子运动及其引起的粘弹性行为是等效的。 对于非晶态高聚物，转换因子?T与温度T的关系符合Williams、Landel和Ferry(WLF)经验方程： 可借助转换因子?T将某一温度测定的粘弹性数据转换为另一温度T0的对应数据，这就是时温等效原理。 演示课件 原理：粘弹性材料的力学松弛行为是其整个历史上各个应力贡献的线性加和的结果。 意义：据此原理可用有限的实验数据，去预测很宽范围内材料的力学性质。 演示课件 模拟材料粘弹性的力学元件 代表理想弹性体 其力学性质服从 Hook定律 代表理想粘性体， 服从牛顿粘性定律 理想弹簧 理想粘壶 演示课件 Maxwell模型 由一个理想弹簧和理想粘壶串联而成 在保持应变恒定时，应力?随时间按指数规律衰减 应变对时间t求一阶导数有： 应力松弛过程中，总应变恒定 演示课件 由一个理想弹簧和理想粘壶并联而成 在保持应力恒定时，应变随时间的增大而增大 Voigt模型 应力对时间t求一阶导数有 蠕变过程总应力恒定 演示课件 实际材料的粘弹性广义模型 广义的Maxwell模型 广义的Voigt模型 由几个并联的Maxwell模型组成 由几个串联的Voigt模型组成 演示课件 粘弹性的微观分子理论 由于高分子材料的分子链是线性的，并且要考虑的形变是单轴方向的，因此可以采用在X方向上的‘有效弹性系数’而把体系描述成在一维方向上的分子链。 高分子材料的分子看成由许多亚单元组成，每一个亚单元的末端距ri(指连接理想的分子链两端的矢量长度)的分布都属于高斯分布,亚单元的质量集中在由Hook弹簧连接在一起的珠子上。