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医学科普·疾病知识文库： 多多发发内内生生软软骨骨瘤瘤病病 人类的疾病有很多，为便于大家了解掌握， 本文收集整 了疾病 多发内生软骨瘤病的相关资料 以供大家参阅。 由于部分内容人类 尚未掌握或其他原因暂缺，敬请谅解。 多多发发内内生生软软骨骨瘤瘤病病 别别名名：：多发软骨发育异常，多发性内生软骨瘤病，多发性软骨发育异 常，多发性遗传畸形性软骨发育异常，多发遗传畸形性软骨发育异常， 骨性内生软骨瘤病 简简介介：：多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier 病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨 内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病，可发生在肢 体的单侧或双侧。 部部位位：：四肢　下肢　上肢 科科室室：：肿瘤科 症症状状：：骨外团块　骨皮质变薄　脊柱和四肢畸形 相相关关疾疾病病：：原发性骨淋巴瘤　骨膜软骨瘤　多发性软骨瘤　单发性骨软 骨瘤　骨膜性软骨瘤 病病因因：：多发内生软骨瘤病原因_ 由什么原因引起多发内生软骨瘤病 　　 （一）发病原因 　　是骨骼发育过程中部分异位的骨骺板衍变而成。 　　 （二）发病机制 　　肿瘤组织为白色，略有光泽，质脆，呈半透明状。掺杂黄色钙化或 骨化区，或有黏液样退变区。显微镜下见分叶状透明软骨，软骨细胞成 堆，有双核者，单核大小均匀，染色不深。 症症状状病病史史：：多发内生软骨瘤病症状_ 多发内生软骨瘤病有什么症状 　　通常发病年龄为10岁以内患儿，男性多于女性。 　　症状与体征：表现为可触及的肿块，但很少有疼痛。肿瘤侵及手部 或足部，由于多发病变可以造成病残。病变侵及长管状骨，使内生软骨 骨化不能正常进行，骨骺板不能正常生长，因而肢体可以出现短缩，弯 曲畸形。如前臂向尺侧弯曲畸形，下肢膝外翻等。当患者达到成年时， 肿瘤可停止生长。成人多发内生软骨瘤病可发生恶性变，恶变率约为5% ～25% 。 　　多发内生软骨瘤病，常在儿童时期出现症状，至青春期畸形明显， 以后逐渐稳定。 诊诊断断：：多发内生软骨瘤病鉴别诊断_如何诊断多发内生软骨瘤病 　　诊断 　　依据病史，临床症状及体征，X线的表现，一般诊断不难。 　　鉴别 　　应注意与滑囊肿、纤维性骨皮质缺损、干骺端发育不良相鉴别。 并并发发症症：：多发内生软骨瘤病并发症_ 多发内生软骨瘤病有哪些并发症 　　可合并肢体短缩、弯曲畸形，例如膝外翻等。 治治疗疗：：多发内生软骨瘤病治疗方法_如何治疗多发内生软骨瘤病 　　西医治疗 　　由于病变的多发性，难以将每个内生软骨瘤均予治疗，对无症状者 可以不予治疗但应随诊观察。对有症状的具体部位，可以刮除病灶并植 骨，对明显的肢体畸形可以做截骨纠正。 　　多发内生软骨瘤病有人报告可以随着生长病变可以缩小，甚至完全 消失，而被正常组织所代替。但另一方面这种病变潜在性恶性改变的可 能性较大，可变为软骨肉瘤或骨肉瘤，如有恶性变发生，则应采取较彻 底手术方法予以切除，甚至截肢。 　　以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机 构。 预预防防：：多发内生软骨瘤病预防_ 多发内生软骨瘤病怎么调 　　预后 　　多发内生软骨瘤具有潜在恶性变化的可能，恶变为软骨肉瘤或骨肉 瘤，应引起注意。