2015届高考生物第一轮总复习限时训练题29.docxVIP

④轄;11高轨I技能I理升 | v帮你曲中高考题］ M??mg：Bgra ■■■卫■ ■ ■丄■』?4?Z1A?? 列?21 lyig^Mh * 一、选择题 1 .通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是 （ ） A .红绿色盲 B. 21三体综合征 C .镰刀型细胞贫血症 D .性腺发育不良 解析：选A。红绿色盲是基因突变导致，利用组织切片观察难以 发现；21三体综合征又称先天性愚型或唐氏综合征，是由于常染 色体变异引起的遗传病，即第21号染色体的三体现象；镰刀型细 胞贫血症可以镜检红细胞呈镰刀状；性腺发育不良也叫特纳氏综 合征，XO型，即缺少一条X染色体，属于性染色体遗传病，可 以镜检识别。 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以 研究X病的遗 传方式”为课题。下列子 课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是 （ ） A .研究猫叫综合征的遗传方式：在学校内随机抽样调查 B.研究青少年型糖尿病：在患者家系中调查 C .研究艾滋病的遗传方式：在全市随机抽样调查 D .研究红绿色盲的遗传方式：在患者家系中调查 解析：选D。研究某种遗传病的遗传方式时，应该选择发病率较 高的单基因遗传病，而且要选择在患者家系中调查。 （2014合肥模拟）科学家目前已经确定可以导致天生没有指纹的基因，这种天生无指纹的 情况被称作皮纹病或者入境延期病，患有这种疾病的人天生手指 肚上没有指纹。特拉维夫大学的科学家将存在这种情况的人的基 因与没有这种情况的人的基因进行对比，发现 SMARCADI基因 突变影响指纹的形成。下列叙述正确的是（ ） A .可制作皮纹病患者的组织切片，用光学显微镜来观察 SMARCAD1 基因 B.入境延期病是一种可遗传的变异，可在患者家庭中调查该病 的发病率 C .无指纹患者和21三体综合征患者体内均含有致病基因 D .无指纹是一种表现型，而表现型是基因型和环境共同作用的 结果 解析：选D。在光学显微镜下观察不到基因；该病的发病率应在 人群中随机调查；21三体综合征的患者第21号染色体多了一条， 不存在该致病基因 某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下 )O疋常女性 □止常吗性 @处病女性 翊恐病男性 ) O疋常女性 □止常吗性 @处病女性 翊恐病男性 A .该病为伴X染色体隐性遗传病，H i为纯合子 B.该病为伴X染色体显性遗传病，H 4为纯合子 C .该病为常染色体隐性遗传病，皿2为杂合子 D .该病为常染色体显性遗传病，H 3为纯合子 解析：选C。本题可用排除法：先根据男性患者H 3和正常女儿皿2 排除X染色体上的显性遗传；若该病为伴 X染色体隐性遗传病， A、a表示相关基因，则I11的基因型为XAXa,不能叫纯合子；若 该病为常染色体显性遗传病，根据 皿2的基因型为aa,可推知II3 一定是杂合子。 （2014龙岩教学质检）在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成 员的患病情况如下图所 示。以下叙述正确的是（ ） 1 Oi 2 ? ■孤女患者 u t 百 1 O □臥女正常 m 1 1 6亡k E不如是否加病 皿—1患该病的概率为0 I — 1 一定携带该致病基因 C .I — 4不一定携带该致病基因 D .皿一3携带该致病基因的概率为1/2 解析：选B。由系谱图可判定该遗传病为隐性遗传病，但不能确 定是伴X染色体遗传，还是常染色体遗传；不管是哪种遗传方式， I — 3患病，I — 1 一定携带该致病基因；由I — 3和I — 4的后 代皿—2是患者，可以确定不管属于哪种遗传方式，I—4一定携 带该致病基因；若此病为常染色体隐性遗传病，则 皿-3携带该 致病基因的概率为1,若此病为伴X染色体隐性遗传病，则皿-3 携带该致病基因的概率为0;若该病为伴X染色体隐性遗传病， 皿―1患该病的概率为1/4 （2014厦门质检）下列关于调查人群中白化病发病率的叙述，正确 的是（ ） A .调查前收集相关的遗传学知识 B.对患者家系成员进行随机调查 C .先调查白化病基因的基因频率，再计算发病率 D .白化病发病率=（患者人数+携带者人数 ”被调查的总人数 X100% 解析：选A。调查前要收集相关资料，包括遗传学知识；调查人 类遗传病的发病率应在人群中随机取样，调查遗传病的遗传方式 应在患者家系中进行；发病率是患病人数占所有被调查人数的比 例。 TOC \o 1-5 \h \z 下面为四个遗传系谱图，有关叙述中正确的是 （ ） O-r-g 0=^9 4o b tioSTi ioi 甲 乙 丙 丁 □ 0正篇男女口0患病男女 甲和乙的遗传方式完全一样 丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的几率为 1/8 C .乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传 病 D .丙中的父亲不可能携