ADR监测管理制度.docx

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药品不良反应监测管理制度第一章总则第一条为提高我院药物治疗水平降低医疗费用保障患者安全有效合理用药规范药品不良反应报告和监测的管理根据中华人民共和国药品管理法及药品不良反应报告和监测管理办法制定本办法第二条本制度适用于我院各临床科室及个人第三条医院鼓励有关科室和个人报告药品不良反应第二章医院药品不良反应领导小组及其职责第四条医院监测工作在医院监测领导小组指导下进行各科指定专人临床科室须为护士长作为各监测点的监测员临床药研室负责报表的收集整理上报并定期总结向临床反馈第五条医院监测领导小组负责医院监

药品不良反应监测管理制度 第一章 总则 第一条 为提高我院药物治疗水平、降低医疗费用,保障患者安全、有效、合理 用药,规范药品不良反应报告和监测的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》及 《药品不良反应报告和监测管理办法》制定本办法。 第二条 本制度适用于我院各临床科室及个人。 第三条 医院鼓励有关科室和个人报告药品不良反应。 第二章 医院药品不良反应(ADR领导小组及其职责 第四条 医院ADR监测工作在医院 ADR监测领导小组指导下进行。各科指定专人 (临床科室须为护士长)作为各监测点的监测员。临床药研室负责 ADR报表的收集、 整理、上报,并定期总结、向临床反馈。 第五条 医院ADR监测领

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