绪论和糖总结.pdfVIP

绪论 很多东西，大家参考下以前的考题吧： 天药可以应用于哪些领域，学过哪几大类化合物 天然产物分离纯化的五种方法 一、核磁 氢谱 1．影响化学位移的因素（重点） ①屏蔽→高场，小，右侧 ②去屏蔽→低场，大，左侧 2．常见结构单元化学位移范围表（记下比较好吧） （这两个对解谱很有帮助） 碳谱 碳碳单键 0-50 碳碳三键 50-100 碳碳双键 100-150 羰基 150-200+ 碳上取代基越多，取代基 团越大， C 越大 糖 以下是上课时书上划过的，是不是重点不敢肯定。 一、单糖的绝对构型 Fisher 投影式，Haworth 式的 D 型、L-型，、的判别 二．单糖 根据给出的结构能写出所属类别 三．低聚糖 还原糖：樱草糖 非还原糖：蔗糖 四、多聚糖 淀粉1→4、纤维素1→4 肝素：高度硫酸酯化的右旋多糖，钠盐治疗血栓 五．苷类 根据给出的结构能写出所属类别 六．化学性质 1．氧化：适用范围：邻二醇，-氨基醇，-羟基醛（酮），邻二酮和 某些活泼次甲基等结构。顺式比反式快 2．糠醛的形成反应及 Molish 反应(这个重点提过) 3．羟基反应： 羟基的活泼性：半缩醛羟基 伯醇基(C6-OH) C2-OH其它仲 醇基 醚化反应、酰化反应、缩酮（醛）反应（书上没有，但 ppt 里的还 是要看看） 七、苷链的裂解 以前考过的题目：简答苷键裂解的方式（四种以上） 课上重点讲了酸催化水解反应（掌握反应条件和规律，苷键酸水解 的一般规律以前考试考过） 和酶催化水解（三种酶说了要记住分别水解什么） 其他几种可能记个名称吧 八．核磁共振 氢谱： 端基质子——δ4.3～6.0 ppm 左右 其它质子——δ3.2~4.2 ppm 偶合常数：双面角越接近 0 和 180 越大，越接近 90 越小。 用 c-1 和 c-2 氢偶合常数大小判断 、（的 180，大） 碳谱 ：端基碳——δ95~105 ppm 苷化位移（苷化后醇碳位移增加） 九、糖链结构的测定 课上讲的很空泛，大家看 ppt 吧 其中单糖之间连接位置的决定：甲基化法中游离羟基部位即是糖 的连接位点 十．提取分离 • 单糖、低聚糖 易溶于水，难溶于低极性有机溶剂； • 多糖 难溶于冷水；溶于热水成胶体溶液 • 苷类 极性随着糖基的增多而增多。 为获得原生苷，必须杀酶或抑制酶活性（碳酸钙拌和） 附（bbs 上的一些考试回忆）： 推断题就是那个 黄酮类的推导 具体见书 p194 名解: Flavonols Polysaccharides alkaloids Glycosides smith 裂解 cardiac glycosides secondary metabolises 问答题 1 为什么人参没有溶血现象 2 为什么部分酚性化合物不能用 Al2O3 分离 3 苷键酸水解的一般规律 4 生物碱经常显碱性，请分析碱性的成因以及影响碱性大小的主要因 素 5 硅胶色扑有什么特点 填空涉及： 挥发油成分（4 点） 大题 关于挥发油的提取 黄酮类药物的光谱鉴别 《天然药物化学》我只考了交过的四章，第一章总论没有题 目，实 际只有三章内容。糖那 章也不是很重要，只考了名解 pyranose ，smith 降解法，还有一个简答 苷键裂解的方式（四 种以上），黄酮那章考了一个关于黄酮类化合物的主要结构类型的填 空，不难，只要熟悉 P175 页那张表就可以了。显色反应很重要的，和后面 UV 图谱结构特