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第八章 醇、酚、醚 ;4. 根据α-碳原子：伯醇、仲醇、叔醇 ;2. 系统命名法： ;三、化学性质：R - CH2 - O - H ;1. 与活泼金属的反应：醇羟基氢的酸性 ;2. 卤代烃的生成： ;活性：R-X: 烯丙醇 3。醇 2。醇 1。醇;（2）与PX3、SOCl2反应： ;3. 脱水反应： ;（2）分子间脱水：较低温度，脱水成醚 ;4. 酯化反应：与酸反应 ;5. 氧化反应：加氧、去氢 ;（2）脱氢：Cu / 325。C ;6. 多元醇的反应：羟基之间相互影响，酸性增强 ;第 二 节 酚 （Ar-OH） ;俗名： ;二、物理性质：有分子内和分子间氢键 ;三、化学性质： ;1. 酸性： ;酸性比较：H2CO3 苯酚 H2O R-OH ;羟基连在双键碳上都称为烯醇式结构，都可显色;3. 取代反应： ;第 三 节 醚（R1-O-R2） ;混合醚：较小基团写在前面 ;烃基较复杂时，用系统命名法：RO- 烷氧基 ;2. 醚键的断裂：与HX反应 ;三、环醚和冠醚： ;例： 用乙烯合成正丁醇;2. 冠醚：大环多醚 ;第四节 硫醇、硫酚和硫醚简介;本 章 习 题
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