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生理学资料 生理学研究的不同水平：细胞和分子水平；器官和系统水平；整体水平。 内环境：即细胞外液，是组织、细胞直接接触的生存环境。 稳态：内环境中的化学成分和理化性质保持相对稳定的状态；内环境稳态是机体生命活动的必要条件。 神经调节：通过神经系统的活动对机体功能进行的调节。基本方式：反射。结构基础是反射弧。包括感受器、效应器、中枢、传入神经、传出神经。 体液调节：内分泌腺或内分泌细胞分泌激素等化学物质通过体液运输作用于靶细胞/靶组织/靶器官而产生生理效应的调节。 正反馈调节：受控部分发出的反馈信号促进或加强控制部分的活动。 负反馈调节：受控部分发出的反馈信息抑制或减弱控制部分的活动。 单纯扩散：是脂溶性物质(O2 、CO2 、N2、脂肪酸等)顺浓度差的跨膜转运。 易化扩散：非脂溶性或脂溶性很低的物质，在细胞膜上特殊蛋白质的帮助下，顺浓度差和（或）电位差的跨膜转运过程。类型包括(1) 通道介导的易化扩散 (2) 载体介导的易化扩散 主动转运：（1）原发性主动转运：由ATP直接供能的主动转运。（2）继发性主动转运：间接利用ATP能量完成的主动转运。 钠泵活动的生理意义：造成细胞内高K+，代谢反应的必需条件；维持胞内渗透压和细胞容积；建立Na+的跨膜浓度梯度，为细胞其它耗能过程提供一种势能贮备。 静息电位及其产生机制：在静息状态下，存在于细胞膜内外两侧的电位差（膜内为负，膜外为正）；主要是K+外流形成的K+平衡电位。 动作电位及其产生机制：细胞受到刺激而发生兴奋时，细胞膜在静息电位的基础上发生一次迅速而短暂的，可向周围扩布的电位波动；去极相是Na+快速内流，复极相是K﹢外流，复极后钠泵激活进行主动转运。 动作电位特征（了解）：①“全或无”现象。②可扩播性。③不衰减性传导（等幅、等速和等频） 兴奋性：①活细胞、组织或有机体对外界刺激发生反应的能力。 ②细胞受刺激时产生动作电位的能力。 阈强度：刺激的持续时间和强度-时间变化率固定不变时,能引起组织细胞兴奋的最小剌激强度。 阈电位:足以使膜Na+通道大量开放而爆发动作电位的临界膜电位数值。 横纹肌的兴奋-收缩耦联（了解）：肌膜上动作电位传至Ｔ管使终池膜上的钙通道开放，终池内的Ca2+进入肌浆，Ca2+与肌钙蛋白结合使肌钙蛋白的构型改变，原肌球蛋白位移而暴露细肌丝上的结合位点，横桥与结合位点结合，同时ATP分解释放能量，横桥摆动牵拉细肌丝朝肌节中央滑行，肌节缩短表现为肌细胞收缩。 前负荷（了解）：肌肉收缩前所承受的负荷；后负荷（了解）：肌肉开始收缩后所承受的负荷 血细胞比容：血细胞在全血中所占的容积百分比。 男：40-50% 女：37-48% 血浆渗透压组成及其相对稳定的生理意义：血浆晶体渗透压来自血浆中晶体物质(主要是电解质Na+、Cl- )，作用是维持细胞内外水平衡，维持细胞正常形态；血浆胶体渗透压来自血浆蛋白（主要是白蛋白），作用是维持血管内外水平衡,维持正常血容量。 血液的生理功能：维持内环境稳态；运输作用；调节体温；免疫和防御功能。 红细胞沉降率：指红细胞在第1小时末所析出的血浆柱高度。能反映红细胞悬浮稳定性。 红细胞的生理功能：① 运输氧气和二氧化碳；② 缓冲血液pH值，维持体内酸碱平衡。 红细胞的生成所需物质：蛋白质、铁、叶酸、VitB12（缺乏会导致巨幼红细胞贫血）、内因子。 红细胞生成的调节：促红细胞生成素（EPO），产生部位主要是肾。 白细胞的功能（了解）：中性粒细胞吞噬各种病原微生物，死亡组织细胞的主要物质；嗜酸性细胞抑制过敏反应，参与对蠕虫的免疫反应；嗜碱性细胞引起过敏反应；单核细胞清除衰老、受损细胞和细胞碎片，激活淋巴细胞的特异免疫功能，识别和杀伤肿瘤细胞；淋巴细胞参与特异免疫应答。 血小板生理特性：①粘附：血小板与血管内皮下成分结合过程；②聚集：血小板彼此粘着成团的现象；③释放: ADP、5-HT、Ca2+等。 血小板生理功能：① 参与生理性止血；②促进凝血；③保持血管内皮的完整性。 生理性止血的基本过程:血管收缩、血小板止栓的形成、血液凝固。 血液凝固中的凝血因子：F III由组织损伤释放其余均存在于新鲜血浆中；除FIV Ca2+和磷脂外，其余均为蛋白质且多数在肝脏合成，其中FⅡ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的 合成需要维生素K参与。 血液凝固基本过程①凝血酶原激活物的形成；②凝血酶的形成；③纤维蛋白的形成。 凝血途径：内源性启动因子Ⅻ；外源性：启动因子FⅢ（组织因子）。 体内抗凝物质：肝素。 ABO血型系统分型依据：红细胞膜上抗原的种类不同和有无。 ABO血型的检测：用已知血清中抗体检测红细胞膜上抗原种类和有无来判断血型。 输血的原则：①首先必须鉴定ABO血型，保证血型相合；②同一血型系统输血前必须进行交叉配血试验。 心动周期：心脏每舒缩一次所构成的机械活动周期。 心