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药事管理学复习 1.药品标签上应显著、突出印刷的是 A、药品通用名称 B、药品商品名称 C、药品注册商标 D、药品批准文号 答案：A 2.处方的用量一般不得超过 A、1日 B、3日 C、5日 D、7日 答案：D 3.处方前记中应标明 A、临床诊断 B、药品用法用量 C、药品名称 D、医师签名 答案：A 4.普通处方印刷用纸应为 A、 白色 B、 淡绿色 C、 淡蓝色 D、淡红色 答案：A 5.乙类非处方药专用标志的背景为 A、 红色 B、 绿色 C、蓝色 D、黄色 答案：B 6.中药品种一级保护的保护年限最低为 A、30年 B、 20年 C、10年 D、7年 答案：C 7.药品标签和说明书的批准部门是 A、国家药品监督管理部门 B、 国家药典委员会 C、省级药品监督管理部门 D、国家卫生行政管理部门 答案：A 8.以下药事管理法中法律效力等级最高的是 A、药品管理法 B、麻醉药品和精神药品管理条例 C、药品管理法实施条例 D、药品经营质量管理规范 答案：A 9.依据GSP，药品与屋顶、室内散热器的间距不得小于 A、5cm B、10cm C、30cm D、50cm 答案：C 10.中药饮片的标签不需注明的是 A、生产日期 B、 产地 C、 产品批号 D、有效期 答案：D 11.省级食品药品监督管理局可以制定的标准是 A、中国药典 B、省级炮制规范 C、注册标准 D、企业标准 答案：B 12.按规定的适应症、用法和用量使用药品后，人体能产生毒副反应的程度是指药品的 A、安全性 B、 有效性 C、均一性 D、稳定性 答案：A 3.执业药师注册的有效期是 A、1年 B、2年 C、3年 D、5年 答案：C 14.洁净室中洁净级别最高的是 A、A级 B、B级 C、C级 D、D级 答案：A 15.根据GSP，库房的相对湿度应控制在 A、30% ~70% B、40% ~70% C、45% ~75% D、40% ~75% 答案：C 17.在我国，主管药品监督管理工作的最高行政主体是 A、国家卫生行政部门 B、国家药品监督管理部门 C、国家人力资源与社会保障部门 D、国务院 答案：B 16.药品说明书上未载明的药品不良反应为 A、严重的药品不良反应 B、新的药品不良反应 C、药品不良事件 D、药品群体不良事件 答案：B 18.可以零售的是 A、麻醉药品 B、第一类精神药品 C、第二类精神药品 D、放射性药品 答案：C 19.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期为 A、1年 B、2年 C、3年 D、5年 答案：C 20.负责批发企业药品GSP认证的是 A、省级药品监督管理部门 B、省级卫生行政管理部门 C、市县级药品监督管理部门 D、市县级卫生行政管理部门 答案：A 21.药品经营企业的合法行为是 A、零售企业没有处方销售处方药 B、零售企业没有处方销售非处方药 C、销售医疗机构制剂 D、批发企业从事药品零售活动 答案：B 22.以下属于法律的是 A、药品管理法 B、麻醉药品和精神药品管理条例 C、药品管理法实施条例 D、药品经营质量管理规范 答案：A 23.国家对野生药材资源实行 A、严禁采猎的原则 B、限量采猎的原则 C、限量采购的原则 D、保护和采猎相结合的原则 答案：D 24.中药材专业市场可以销售的是 A、中药材 B、中药饮片 C、中成药 D、化学药品 答案：A 25.《中国药典》通常多长时间修订一次 A、1年 B、2年 C、3年 D、5年 答案：D