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药理学单选题 1、药物的治疗量是指用药的剂量在什么与什么之间：( c ) A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.常用量与最小有效量 E.最小有效量与最小中毒量 2、弱酸性药物的跨膜转运特点是：( C ) A.易自酸侧转运到碱侧 B 易自碱侧转运到酸侧 C.易自酸侧转运到酸侧 D 、易自碱侧转运到碱侧 E 、以上都不是 3、药物的过敏反应与：( E ) A.剂量大小有关 B.药物毒性大小有关 C.年龄性别有关 D.药物的作用有关 E.病人的体质有关 4、药物作用的两重性是指：( C ) A.治疗作用和副作用 B.对症治疗和对因治疗 C.防治作用和不良反应 D.治疗作用和毒性反应 E.预防作用和治疗 作用 5.给动物 20mg 的催眠药后使动物睡眠时间是 20 小时，当动物醒来以后， 测定其体内浓度为 1.2mg 左右，请问该催眠药的半衰期大约为：( A ) A .5 小时 B10 小时 C .8 小时 D .7 小时 6.阿托品为 M 受体阻断剂，说明阿托品与 M 受体的关系是：( B ) A 既有亲和力，又有内在活性 B 只有亲和力，而无内在活性 C 只有内在活性，而无亲和力 D 既无亲和力也无内在活性 7、下列那项作用不是局部作用：( B ) A、 氧化铝治疗溃疡病 B 、硫酸镁抗惊厥 C 、硫酸镁导泻 D、去甲肾上腺素用于上消化道出血 E 、庆大霉素口服治疗肠炎 8、药物的半衰期长则说明药物的：( C ) A、作用快 C 、作用强 D 、吸收少 C 、消除慢 E 、消除快 9、药物与血浆蛋白结合率主要影响到药物的：( B ) A. 吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 10、药物对酶的诱导与抑制作用主要影响到药物的：( C ) A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 11、大多数药物的给药间隔时间一般是几个半衰期：( E ) A、一个 B 、二个 C 三个 D 四个 E 五个 12、药物的肠肝循环主要影响到药物的：( D ) A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 13.根据药物是否被吸收入血，可将药物的作用分为：( D ) A.防治作用和不良反应 B.选择作用和毒性反应 C.副作用和毒性反应 D.局部作用和吸收作用 E.兴奋作用和抑制作 用 14.药物与受体结合后发挥何作用主要取决于药物的：( C ) A.剂量 B.亲和力 C. 内在活性 D.与血浆蛋白结合率 E.毒性 15.判