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篇一:2013年药企qa工作总结
2013年工作总结
时光荏苒,岁月如歌,一转眼2013年已经悄然走到尽头,我们即将
迈入崭新的2014,回首2013,在集团公司董事长的指引下,我们一正集
团无论是经济效益还是社会效益都比上一年有了长足的发展,而我正是
这个良好的契机走进了这个大家庭。
从5月中旬到现在我已经在丸剂车间工作了7个月时间,虽然7个月的光
荫并不能培养一个人坚强的信念,但我从上级领 和身边的各位同事身
上收获了很多关怀和帮助,在此我要向他们说一声谢谢,我也通过努力
使自身业务水平得到了显著提升。从而较好地完成了本职工作, 这段
时间的工作过程中,我体会到自己是在开心的工作,快乐的生活,是为
了自己的人生目标而努力,个人的思想也日益走向了成熟,而总结过去
可以使我们更好的开拓未来,“雄关漫道真如铁,而今迈步从头越”,致
此辞旧迎新之际:我有必要对近一年的工作情况进行认真总结,使自己
做到:“忆往昔,知得失,明方向。举大业”。
来了公司上班以后,为了适应qa工作的需要,我时刻把学习业务知
识放在第一位,提高自身管理方面专项素质,使自己能够逐渐向一个合
格的管理型人才迈进,与同事们多沟通,多帮助他人,从而使我快速融
入了公司团队,另一方面严格遵守公司规章制度,做到不迟到,不早退,
积极参加公司及车间召开或组织的各项活动及培训。
qa工作职责中体现的主要工作内容之一是生产过程的现场监控,每
天早上来到单位后,我会按 岗位对生产过程分主要分以下几步进行实时
监控,
3.合药岗位:检查混合后的药坨软硬度,均匀度,色泽是否一致
7.铝塑包装岗位:检查药板外观文字是否准确,板面是否清洁,合口
是否严密,生产批号,有效期是否与批生产指令相符
8.包装岗位:检查药品批号,生产日期,有效期与批包装指令是否一
致,对包装现场进行抽查。
三、密切配合,与工艺员共同完成车间设备清洁验证设备确认的文
件修订及批生产记录审核工作,
批生产记录审核也是我的工作重点之一,截止2013年12月12日对各
品种共计117批次的批生产记录进行了审核,其中包括填写清场合格证,
生产过程监控记录,复检记录中数据是否计算准确无误,是否与批生产
指令,包装指令内容相符,记录是否完整,岗位前后顺序是否正确,物料
平衡是否符合要求等。另外由于新版gmp认证需要,我与工艺员李墨配
合完成了设备清洁验证,设备确认两部分文件共计36个文件的修订工作
。
每个月月末根据销售部门提供的销售数据,完成销售记录的编写,
并上报至质量管理部。
六、按照排产配合中心化验室完成生产过程中的取样工作
截止12月23 日前共完成了各品种中间产品,待包装产品,成品取样2
37次。
按照车间领 的部署,完成了主任安排的其他临时性工作。
以上六方面是我 2013年下半年这段时间的工作内容,在不断的学
习和摸索中,我从中看见了自己的优势,勤劳,肯干,不怕吃苦。工作态
度积极,抗压能力强,这些都是我能够胜任这份工作的动力源泉。
2.管理能力有待加强,因为在以前的工作 岗位中涉及管理方面的东
西比较少,所以来到公司以后,感觉自身管理能力有比较大的提升空间
,正如吉大于老师所说,管理是一门艺术。
3.工作流程化不够。在工作中有时不知道哪件是自己应该做的,还
是应该安排车间岗位去做。比如个别岗位记录的填写。进而 致自己手
上的工作会出现干不完的现象。达不到自己所要的结果。
1. 提高业务水平及管理能力
2014年我要着重提高自己两方面的能力,对各品种生产工艺进行
深入学习,平时多下车间,多跟一线操作工交流沟通。注重管理能力的
提升,学习上级领 的管理模式,要敢管,敢于做决定。
2. 加强生产过程监控,认真完成领 交待的各项工作
3. 及时跟进产品的检验结果查询
以上几部分是我对这段时间的工作总结及下一年的工作规划,而
新的历史形势下,工艺技术及质量是企业可持续发展的灵魂,工艺服务
于生产,质量控制产品品质。对于我来说来到一正即是
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