2019高中化学选修5第一章 第二节 第2课时.pptVIP

2019高中化学选修5第一章 第二节 第2课时.ppt

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第 2 课时 有机化合物的同分异构体 第一章 第二节 有机化合物的结构特点 [ 学习目标定位 ] 理解有机化合物同分异构现象的内涵,学会同分异构体的书写方法,能 判断有机物的同分异构体。 新知导学 达标检测 内容索引 新知导学 1. 同分异构体、同分异构现象 (1) 同分异构现象:化合物具有相同的 ,但具有不同的 的现象。 (2) 同分异构体 ①概念:具有 的化合物互称为同分异构体。 ②特点: 相同, 不同,性质可能相似也可能不同。 ③转化:同分异构体之间的转化是 变化。 分子式 一、有机化合物的同分异构现象 结构 同分异构现象 分子式 结构 化学 2. 常见的同分异构现象 (1)C 5 H 12 的同分异构体有三种 , 它们的结构简式分别是 、 、 ;这三种同分异构体在结构上 的主要不同点是 。 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 碳链骨架不同 (2) 现有两种有机物 CH 3 CH 2 CH 2 OH 与 它们共同的类别 是 ,结构上的相同点是 ,结构上的不同点是 ________ ,二者互为 。 醇 官能团同为 — OH 官能团的 位置不同 同分异构体 回答下列问题: ①有机物 A 的分子式是 ,类别是 ,官能团是 ②有机物 B 的分子式是 ,类别是 ,官能团是 ③ A 与 B ( 填 “ 是 ” 或 “ 不是 ” ) 同分异构体。 (3) 有下列两种有机物: C 3 H 6 O 2 羧酸 C 3 H 6 O 2 酯 是 同分异构体的类别 (1) 碳链异构 由于 不同,产生的异构现象。 归纳总结 如: CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 与 。 碳链骨架 (2) 位置异构 由 于 官 能 团 在 碳 链 中 不 同 而 产 生 的 同 分 异 构 现 象 。 如 : CH 3 CH 2 CH==CH 2 与 。 (3) 官能团异构 分子式相同,但具有 而 产 生 的 同 分 异 构 现 象 , 如 : CH 3 CH 2 OH 与 。 位置 CH 3 — CH==CH — CH 3 不同的官能团 CH 3 — O — CH 3 例 1 下列属于官能团异构的是 A.CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 和 CH 3 CH(CH 3 ) 2 B.CH 2 ==C(CH 3 ) 2 和 CH 3 CH==CHCH 3 C.CH 3 CH 2 OH 和 CH 3 OCH 3 D.CH 3 CH 2 CH 2 COOH 和 CH 3 COOCH 2 CH 2 CH 3 解析 A 中两种分子不含官能团,为碳链异构; B 中两种分子都含有 C==C 键,双键位置不同、碳链不同; C 中两种分子,前者的官能团为羟基,后者的官能团为醚基,二者为官能 团异构; D 中两种分子二者分子式不相同,不属于同分异构体。 答案 解析 √ 解析 从分子式上看, A 项和 C 项中物质分子式不同,不是同分异构体; B 项中两种物质分子式相同,但是结构不同,二者互为同分异构体; D 项中两种物质结构相同,属于同种物质。 例 2 下列各组物质中,互为同分异构体的是 A. 与 B.HC ≡ C — (CH 2 ) 3 CH 3 与 C.CH 3 CH 2 OCH 2 CH 3 与 D. 与 答案 解析 √ 1. 同分异构体的书写方法及步骤 烷烃只存在碳链异构,一般可采用 “ 降碳对称法 ” 进行书写,以 C 6 H 14 为 例说明: (1) 确定碳链 ①先写直链: 。 ②减少一个碳原子,将其作为支链并移动位置: C — C — C — C — C — C 二、同分异构体的书写方法和数目判断 。 ③减少 2 个碳原子,将其作为一个或两个支链并移动位置: 5 。 从主链上取下来的碳原子数,不能多于主链所剩部分。 (2) 补写氢原子:根据碳原子形成 4 个共价键,补写各碳原子所结合的氢原 子数。 (3)C 6 H 14 共有 种同分异构体。 2. 同分异构体数目的判断 (1) 分子式为 C 5 H 10 的烯烃同分异构体中: ①可能的碳链结构有 种。 ②具有直链结构的同分异构体有 种。 ③含有支链结构的同分异构体有 种。 (2) 分子式为 C 5 H 12 O 的醇的同分异构体中: ①可能的碳链结构有 种。 ②具有直链结构的同分异构体有 种。 ③含有一个支链结构的同分异构体有 种。 ④含有两个支链结构的同分异构体有 种。 2 2 3 3 3 4 1 归纳总结 同分异构体的书写方法 (1) 烷烃 ( 降碳对称法 ) 主链由长到短 支链由整到散 位置由心到边 排布由邻、对到间 (2) 烯烃 ( 插入法 ) 先写出可能的碳链形式 ( 碳骨架 ) 再将官能团 ( 双键 ) 插入碳链中 ( 此法也可适用于炔烃、酯等 ) (3) 醇 ( 取代法 ) 先碳链

文档评论(0)

wangsux + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档