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（医疗药品管理）协和药理 试题 协和医学院药理课程考试试卷及答案 姓名学号成绩 一、 名词解释（每题 3 分，合计 30 分） 治疗指数 是衡量药物临床应用价值和安全性评价的重要参数，通常以 LD50/ED50 或 LD5/ED95 表示。治疗指数大表明药物的毒性低而疗效高。 生物利用度 经任何给药途径给予壹定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率和速度。 量效曲线 药物的药理效应和剂量于壹定范围内成比例，用药物的效应强度为纵坐标，药物 剂量或药物浓度为横坐标作图，则得量效曲线。 稳态血药浓度 药物以壹级动力学消除时，恒速或多次给药将使血药浓度逐渐升高且当给药速度 和消除速度达平衡时血药浓度稳定于壹定的水平的状态，即 Css 。 MAC 即最小肺泡浓度，是指于壹个大气压下，能使 50％病人痛觉消失的肺泡气体中全 麻药的浓度。 戒断症状 长期使用中枢神经系统镇痛药如吗啡等，会产生躯体及精神依赖，突然停药，会 出现戒断症状，表现为：兴奋、失眠、流泪、出汗、呕吐、腹泻、震颤、虚脱、 意识丧失等。 生长比率 肿瘤细胞群包括增殖细胞群和静止细胞群，肿瘤增殖细胞群和全部肿瘤细胞群之 比称生长比率。 受体 受体是壹类存于于细胞膜或胞内、介导细胞信号转导的功能蛋白质，能和配体或 药物特异性结合，且通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。 G 蛋白 即三聚体GTP 结合调节蛋白，位于质膜胞浆侧，由α、βγ三个亚单位组成。当 和其耦联的受体和配基结合后，非活性的 G 蛋白（α亚单位和 GDP 耦联），变成 活性形式（α亚单位和GTP 结合，且和βγ分离），产生第二信使，从而调节细 胞功能。由于α亚单位仍具有 GTPase 活性，可将GTP 水解成GDP ，使G 蛋白恢复 成非活性形式。 参数 pA2 当激动药和拮抗药合用时，若2 倍浓度激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗 药时激动药所产生的效应，则所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数值为pA 。其值 2 越大，拮抗作用越强。 二、 单选题（每题 1 分，合计 10 分） 1 ．药物被动转运的特点是（D ） A ．需要消耗能量B.可逆浓度差转运 C ．需要载体D.顺浓度差转运 2 ．于碱性尿液中弱碱性药物（D ） A ．解离多，再吸收少，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快 C ．排泄速度不变D.解离少，再吸收多，排泄慢 3 ．药物的Pka 值是指其（D ） A ．90%解离时的 PH 值 B.99％解离时的 PH 值 C ．全部解离时的PH 值 D.50％解离时的 PH 值 4 ．下列哪种药物是属于磺酰脲类药物（C ） A.苯乙双胍（Phenformin）.B.阿卡波糖（Acabase ） C.优降糖（Glibendamide ）D.可乐定（Clonidene ） 5 ．治疗癫痫小发作应首选（A ） A.乙琥胺B.丙戊酸胺C.卡马西平 D.苯巴比妥 6 ．巴比妥类药催眠作用机制是选择性抑制（D ） A 大脑皮层B 边缘系统 C 下丘脑 D 网状结构上行激活系统 7 ．阿托品对眼的作用是（C ） A 散瞳、降眼压、调节痉挛 B 散瞳、降眼压、调节麻痹 C 散瞳、升眼压、调节麻痹 D 散瞳、升眼压、调节痉挛 8 ．强心苷心脏毒性的发生机制是（D ） ＋ ＋ ＋ A ．兴奋心肌细胞膜上的Na -K -ATP 酶 B.使心肌细胞内 K 增多 ＋ ＋ C ．促进心肌抑制因子的释放D.抑制心肌细胞膜上 Na -K -ATP 酶 9 ．下列利血平（Reserpine ）错误的叙述项是（C ） A.能反射性加快心率B.作用缓慢持久 C.有中枢抑制作用 D.降压作用较弱 10 ．吗啡（Morphine ）不具有下列那种作用（C ） A ．抑制呼吸B.镇痛 C.引起腹泻D.抑制咳嗽 二..填空（