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子宫颈细胞病理学诊断
卫生部北京医院病理科刘冬戈
前
Papanicolaou制定了宫颈细
诊断5级分类标准
50
多年来宫颈浸润癌发生率和
死
低了70%。宫颈细
胞学检查方法简便、可靠
是发现宫颈病变首选的筛查
敏感
80%-90%,但达不到100%
传统巴氏涂片存在的问题
(1)细胞丢失(2)涂片质量差,细胞相互重叠或被黏液、炎
性细胞、细胞碎屑和红细胞覆盖,难以观察,(3)诊断难度
大:在大量细胞中寻找少数异常细胞是很困难的。(一)液
基薄层细胞制片系统( ThinPrep Cytology test,TCT,
Liquid-based cytology test,LCT)(二)子宫颈细胞学
The Bethesda System,TBS报告系(三)计算机辅助筛阅
片(CCT)。液基薄层细胞制片技术克服了传统巴氏涂片许
多缺点,大大降低了漏诊率。
·1988年12月美国癌症研究所在马里兰州
Bethesda会议形成了TBs(1988年)命名系统,
具有三个显著特点:
·反映了当代对子宫颈癌及前驱病变的最新认识,
提出了统一的诊断术语,旨在代替应用半个多
世纪的巴氏5级报告系统;
是统一的,可重复的,并且富有灵活性的命名
系统;
有利于病理细胞检验医生与临床医生的沟通
TBS报告系统的基本内容:
(1)标本质量的评估
满意:规定了传统凃片和液基涂片鳞状细胞最低
数量:传统涂片8000-12000SC/片,液基细胞涂
片5000-20000SC/片;有内宫颈细胞或化生细胞
将第一版中“尚可”,“满意,但存在不足”者
不满意:A、拒收标本;B、以充分阅片,标本不
满意,要指明原因;含 ASC-US,AGC或更严重
病变的涂片属于可判读的,附加说明,不除外更
亚重的病变。
{2g3
满意标本(液基制片 ThinPrep)
如
feS
②
满意标本(液基制片 ThinPrep)
标本不满意:粘液多。(液基制片 Thin Prep)
标本不满意:血多,黏液多,鳞状上皮细胞少
(液基制片 ThinPrep)
(2)非肿瘤性所见
多种菌落、炎症、宫内节育器及放疗后的反应性和修
复性改变
2001年TBS系统将反应性ASC的改变归入NLM。如何
界定NLM和上皮异常增生:核虽然增大,NC50%
核圆形规则,染色质分布均匀,倾向于非肿瘤性过程
(反应性)或倾向于鳞状上皮化生,应归入NLM。
“无上皮内病变或恶性肿瘤”( Negative for
intraepithelial lesion or malignancy,NLM)代替“在
正常范围内”。
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