有机化学及实验 有机化学及实验 烷烃.pptVIP

06.9 第二章 饱和烃（烷烃） 有机化学 烃（Hydrocarbons）： 只含有C、H两种元素的化合物是碳氢化合物，简称烃。 烃是有机化合物中的基本化合物，是有机化合物的母体。 分脂肪烃（开链烃）、脂环烃、芳香烃。 §2-1烷烃的通式、同系列和构造异构 一、烷烃的同系列 烷烃的通式：CnH2n+2 CH4 C2H6 C3H8 C4H10 同系列 同系物 二、构造式 C—C—C—C—C—C—C C—C—C—C—C—C C—C—C—C—C—C 碳原子的类型 一、烃基的命名 烃分子去掉一个氢原子剩下的基团——烃基(R) 烷烃分子去掉一个氢原子剩下的基团——烷基 如：甲基、乙基、丙基、正丁基、异丁基、叔丁基 烷烃分子去掉两个氢原子剩下的基团——亚某基 如：亚甲基、亚乙基 烷烃分子去掉三个氢原子剩下的基团——次某基 如：次甲基、次乙基 三、普通命名法（习惯命名法）（了解） 根据分子中所含碳原子数称为“某烷”。碳数小于或等于 10时，用甲、乙……壬、癸表示，碳数大于10时，用十 一、十二等表示。 直链烃称为“正某烷”。 链端第二个碳原子上有一个甲基支链的烃称“异某烷”。 链端第二个碳原子上有两个甲基支链的烃称“新某烷”。通常仅用于含五个碳的烃的命名。 四、系统命名法 1. 选择最长的碳链做主链，同样长选取代基多者，称为“某烷”。 2. 主链编号。从靠近支链最近的一端开始，用1,2,3…编号。 3. 写出名称（一个名称，只能写出一种结构）。 取代基名称在前，母体名称在后。 取代基名称前依次写明位次和取代基数目，如有不同的取代基，则按“次序规则”，优先基团在后（小基团在前，大基团在后）。相同取代基合并，用汉字数字表明数目。 数字之间用“，”，数字与汉字之间用“-”分开。 4. 保证主链中支链最多，编号最小。 一、碳原子的sp3杂化 C原子基态电子结构：1s22s22px12py1 甲烷的正四面体结构 Kekülé模型 （球棍）与 Stuart模型（比例） §2-4 烷烃的构象 一、 乙烷的构象 二、 直链烷烃的构象 ∵交叉构型最稳定， ∴直链烷烃中碳链呈平面锯齿形。 二、熔点 三、沸点 四、密度： 分子量越大，密度越大； 烷烃密度小于水； 支链增多，密度减小。 五、溶解度 “相似相溶”，∴不溶于水，易溶于有机溶剂。 §2-5 烷烃的化学性质 一、氧化反应 燃烧 CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O + 882 kJ·mol-1 (55kJ/g) C10H22 + 15.5O2 → 10CO2 + 11H2O + 6778 kJ·mol-1 (48kJ/g)通式:CnH2n+2 + [(3n+1)/2]O2 → nCO2 + (n+1)H2O + Q 二、取代反应 取代反应：一种原子或原子团被另一种原子或原子团代替的反应。 卤代反应：有机分子中氢原子被卤素原子取代的反应。 CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl CH3Cl + Cl2 → CH2Cl2 + HCl CH2Cl2 + Cl2 → CHCl3 + HCl CHCl3 + Cl2 → CCl4 + HCl 2.其他烷烃的氯化 直链烷烃的沸点随分子量的增大而升高。 低级烷烃沸点差距大，高级烷烃差距小。 相同碳原子数，支链越多，沸点越低。 活性： F2 Cl2 Br2 I2 1.甲烷氯化 * * 第二章 烷烃 烷烃： 饱和烃。 分开链烷烃和环烷烃。 来源：石油、天然气、沼气。 C3H8 CH3CH2CH3 化学式 构造式 结构式 二、烷烃的同分异构现象 构造异构体（碳链异构）——分子式相同而构造不同的化合物 正确书写构造异构体 【例】 写出C7H16的各种同分异构体。 C C C—C—C—C—C C—C—C—C—C C—C—C—C—C C—C—C—C—C C—C—C—C—C C—C—C—C C C C C C C C C C C