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植物雄性不育的原因探究 及其在农业中的应用 2 雄性不育( male sterility )的植物学定义: 正常植株的变异体,其花粉败育, 雌花发育正常,自花授粉不能结实,但 授予另一正常植株的花粉则可正常结实 的现象。 3 雄性不育系( male sterile line ): 由遗传上稳定,雌蕊正常而花粉 失去功能,必须依靠外来正常花粉授 粉才能结实的植株构成的品种或者品 系。 4 雄性不育在植物界中是普遍存在 着的现象。目前,已经在 43 科、 162 属、 320 个种中发现雄性不育。包括 玉米、水稻、小麦、高粱、油菜、棉 花等主要农作物。 5 猜一猜! 可 育 的 不 可 育 6 7 8 包含有许多不同的形式: a. 雌雄异株植物群体中完全缺乏雄性个体或 具高度缺陷的雄性个体; b. 雌雄同株植物中雄性器官萎缩、畸形或消 失; c. 不能形成正常的小孢子发生组织; d. 小孢子发生异常,形成不完善的、不能存 活的、畸形的或败育的花粉; e. 花粉不能成熟或无萌发能力; f. 形成有生活力的花粉但花药不开裂。 9 雄性不育植株的产生原因: Ⅰ 、外因 Ⅱ 、内因 10 Ⅰ 、外因 ※ 人工去雄 ※ 感染病毒、细菌 ※ 恶劣环境条件,如干旱、高温、寒冷等 ※ 其他 11 Ⅱ 、内因 ※ 可遗传因素 ※ 非可遗传因素 12 一、 可遗传 因素: 这是雄性不育产生的根本原因,可 再分为三种不同的类型。 13 1. 细胞质雄性不育型,简称质不育 表现为质遗传,通常以单一的细胞质基因 S 和 N 控制,分别代表不育和可育 S N 不育 可育 14 S N 授粉 F 1 ♀ F 1 自交不能产生 F 2 ,故农业生产 上一般无法利用。 15 2. 细胞核雄性不育型,简称 核不育 表现为细胞核遗传,一般由一对基因控 制,但也有 2 ~ 3 对基因互作而产生的雄性不 育(如莴苣)。假如控制花粉育性的是一对 基因,则核不育还可分为两种情形: 16 ( 1 )大多数情况下,不育基因是由 隐性基 因 ( msms )控制,正常可育型为显性基因 ( MsMs )。二者杂交产生 F 1 ( Msms )为可 育的; F1 自交产生的 F 2 中,可育株与不育株 之比为 3:1 。 分离出 F 2 中的不育和杂合可育植株,可用 作两系法育种。但由于其选择杂合植株的困 难性,一般用于繁殖系数高、用种量少的作 物(如番茄等)。 17 另外,还有一些正常可育植株是一 对显性基因( MsMs ),但发生隐性突 变,成为杂合体( Msms ),自交后将 分离出纯和不育型植株( msms )。 18 ( 2 )偶尔会发现一些有杂合的显性核 不育现象,其正常 可育 植株的基因型为 ( msms ),经突变后产生杂合植株 Msms ,表现为雄性不育。 当它与正常的植株杂交后,子代按照 1:1 比例分离出显性不育植株和隐性可 育植株,并按照此方法代代相传。 19 3. 核质互作不育型 表现为核 — 质互作遗传,一般 质基因为 S , 同时核基因为 rfrf 的植株才表现为雄性不育, 其余均为可育型植株。 S rfrf 不 可 育 20 N Rf_ N rfrf S Rf_ 均可育 21 这一类的植株可用作 三系法 杂交品种。 不育系 保持系 恢复系 22 二、 非可遗传 因素 这是植物雄性不育的主要表现型原因, 其中一部分是 环境作用 的结果,一部分是 基 因突变 的结果。 23 1. 绒毡层 的发育缺陷 绒毡层是花药壁的最内层细胞,直接与 花药药室中的花粉母细胞及以后发育中的花 粉接触,是将孢子体组织的物质输往配子体 的最后中转站。 24 绒毡层细胞中的 内 质网、线粒体 等结构不 正常发育时,会导致绒 毡层细胞的降解,造成 两种结果: ( 1 ) 花粉在单核靠边 期败育; ( 2 ) 影响小孢子的发 育,使花粉败育。
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