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- 2020-09-08 发布于江苏
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摘 要1
Abstract4
前 言8
第一部分 食管癌组织和细胞中RIOK3 的表达情况0
1 材料与方法9
2 结果16
第二部分 RIOK3对食管癌细胞增殖、迁移能力及EMT 相关蛋白的影响20
1 材料与方法20
2 结果23
讨 论28
结 论30
参考文献36
综述:肿瘤EMT 相关蛋白及调控因子研究进展40
攻读学位期间发表文章情况51
附录52
致谢53
个人简历55
新乡医学院硕士学位论文
RIOK3在食管癌中的表达及对其细胞生物学行为的影响
摘 要
背景
食管癌是常见的消化系统恶性肿瘤之一,根据WHO 统计,我国食管癌病死人
数每年约20 万,占世界的一半。肿瘤的转移是食管癌患者预后不良和死亡的主要
原因。RIOK3 是非典型丝/苏氨酸蛋白激酶RIO 激酶 (Right Open Reading Frame
Kinase)家族成员之一。RIO 激酶在细胞信号传导和肿瘤的发生和转移中发挥重要
作用。目前发现RIOK3 与乳腺癌、胰腺导管腺癌的发生进展关系密切,而RIOK3
在食管癌的发生发展中的作用尚不十分清楚。
目的
通过生物信息学技术、免疫组织化学(Immunohistochemistry,IHC)、Westernblot
和实时定量聚合酶链式反应 (Real-time quantitative PCR,qRT-PCR)等方法检测
RIOK3在食管癌及癌旁组织和细胞中的表达,细胞功能实验检测RIOK3对食管癌细
胞增殖和迁移能力的影响,并通过Westernblot 方法检测RIOK3 与EMT 相关蛋白之
间的关系。
方法
1.利用Oncomine 和GEO (Gene Expression Omnibus )数据库,分析食管癌中
RIOK3 的表达情况。
2.运用IHC 方法检测食管癌及癌旁正常食管粘膜组织中RIOK3 的表达情况,并
分析RIOK3 蛋白的表达与临床病理参数的关系。
3.通过qRT-PCR 和Westernblot 技术检测RIOK3mRNA 和蛋白在不同食管癌细
胞株 (NEC、KYSE-150、Eca109 和EC9706细胞)和食管正常上皮细胞 (HEEC)中
的表达情况。
4.利用瞬时质粒转染方法构建过表达和干扰RIOK3 的食管癌细胞株模型,并通
过qRT-PCR 和Westernblot 验证。
5.利用CCK-8、平板克隆实验检测过表达和干扰RIOK3 后食管癌细胞的增殖能
1
新乡医学院硕士学位论文
力,Transwell 实验检测其迁移能力。
6.利用Westernblot 技术检测过表达和干扰RIOK3 后,食管癌细胞中EMT 相关
蛋白的表达情况。
结果
1.Oncomine和 GEO 数据库分析结果显示:相对于正常食管粘膜组织,食管癌组
织的RIOK3mRNA 表达降低。
2.IHC分析结果显示:食管癌组织石蜡样本中65.1%(31/48例)的癌组织中RIOK3
蛋白表达水平明显低于其相配对的癌旁组织;RIOK3 的表达与性别、年龄、肿瘤位
置及淋巴结转移无显著相关性 (P0.05);在不同分化程度的食管癌组织中RIOK3
表达差异显著,肿瘤分化程度越低,RIOK3 的表达越低。
3.检测RIOK3 在食管癌细胞中的表达结果显示:RIOK3 在Eca109、EC9706 食
管癌细胞中表达明显低于正常食管上皮细胞 (P0.05),而NEC、KYSE-150 细胞表
达与正常食管上皮表达差异不明显。
4.qRT-PCR 和 Western blot 方法检测发现,过表达 RIOK3 的EC9706 细胞
(EC9706.R)和ECa109 细胞 (ECa109.R)与转染空载质粒的EC9706 (EC9706.vec)
和ECa109 (ECa109.vec)相比,RIOK3在mRNA 和蛋白水平明显增高 (P0.05);
干扰RIOK3 的NEC 细胞(NEC.shR2)和转染
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