肾细胞癌MRI诊断及鉴别诊断 .ppt

乳头状肾细胞癌 约占肾细胞癌的10%-15%,发病年龄及男女比例同透明细胞癌类似，可以多发。 传统的乳头状肾细胞癌根据核级别以及细胞排列层次分为I型和II型，最近文献报道的嗜酸细胞乳头状肾细胞癌具有和乳头状肾癌相似的免疫表型和分子病理改变，因此归为乳头状肾细胞癌的一个形态学亚型。 乳头状肾细胞癌 假包膜产生的生理学基础是：肾癌生长时，癌基质收到刺激增生，包绕于肿瘤外周，还与癌灶挤压正常肾实质导致其缺血，坏死，纤维组织沉积有关。 产生假包膜是机体的适应保护机制，可以限制癌灶生长及扩散。 恶性肿瘤 良性肿瘤 良性肿瘤 恶性肿瘤 良性肿瘤 AML 囊变坏死的信号特点 T2WI明显高信号同样见于：富含新鲜纤维成分或富含血窦病变 本例为富含血窦透明细胞癌患者 肾透明细胞癌囊变与囊性肾癌的鉴别 肾透明细胞癌囊变：实质是实体性的透明细胞癌发生大范围坏死，故呈假囊肿状，不存在圆形“壁结节”，而存在的是厚壁或说是残存的肾实质，其血供丰富；病变张力较高，不具备楔形征象，有假包膜。 囊性肾癌：只是一个笼统的叫法，一般是指多房性囊性肾细胞癌（2004年WHO分型），2016年WHO分型更名为低度恶性潜能多房性囊性肾肿瘤，恶性程度明显低于透明细胞癌。大体上多表现为囊性病灶伴壁结节，壁结节多为球形，属于bisniak肾脏囊性病变分型中的IV型，增强后结节强化，而腔内无强化。囊性肾癌的张力一般较低，可以呈类似楔形向肾脏皮质外延伸，一般没有假包膜征象。 病变内多发分隔，二者皆可见。 2004年WHO肾细胞癌病理分类 肾透明细胞癌 乳头状肾细胞癌?? 1型乳头状肾细胞癌?? 2型乳头状肾细胞癌 肾嫌色细胞癌 遗传性肾癌综合征 多房囊性肾细胞癌 5 Bellini集合管癌 6 肾髓质癌 7 Xp11.2易位性癌 8 神经母细胞瘤相关性肾细胞癌 9 黏液性小管状及梭形肾细胞癌 10 未分类的肾细胞癌 70 10 5 5 1 1 1 1 1 1 4 发病率（%） 组织类型 2016版WHO肾脏肿瘤分类 —对已知肾脏肿瘤的新认识 多房性囊性肾细胞癌：更名为低度恶性潜能多房性囊性肾肿瘤，WHO/ISUP分级为1级或2级 集合管癌：为侵袭性恶性肿瘤，约2/3患者两年内死亡 髓质癌：为高度侵袭性恶性肿瘤，患者的生存时间以月计算（1天-26月） 临床资料 流行病学 最常见的肾细胞癌类型，约占肾细胞癌的70%-80%。 40岁-75岁，男性多发（男女比例2-3:1）。大部分单侧发病，2%-5%同时或相继发生双肾或单肾多中心病灶，而遗传性CCRCC多为双侧多病灶。 大体病理 不规则的圆形或椭圆形实质肿块，外有假包膜，切面主要为黄色，有时呈多囊性（4%-15%），可有出血，坏死和钙化（10%-20%） 。 组织学上，由透明细胞组成，其胞浆内聚集了溶解的类脂和胆固醇。 2016版WHO肾脏肿瘤新分类 WHO/ISUP（International Society of Urological Pathology）分级系统 　　该分级系统已经证实为透明细胞肾细胞癌和乳头状肾细胞癌很好的预后指标，但嫌色细胞癌不适用于该系统 标题文字内容 Click here to add Title 肾细胞癌MRI诊断及鉴别诊断 杯口征: 肾实质与肿瘤交界处之杯口样隆起 劈裂征: 肿瘤肾内部分与肾实质交界平直,形似劈裂 杯口征阳性 杯口征阴性 劈裂征阳性 劈裂征阴性 结果 无或少脂成分错构瘤两征象的判断 杯口征阳性 6例/7例( 85.7%) 劈裂征阳性 5例/7例( 71.4%) 标题文字内容 Click here to add Title