邵逸夫医院肿瘤内科团队介绍.pptVIP

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* AVAPERL: 自诱导阶段的PFS * AVAPERL: 自诱导阶段的OS 维持化疗 PS=1分 于2014-3-1起行培美曲赛500mg/m2 + 安维汀 400mg 维持化疗1次。 此后患者出现CTCAE IV度前胸部、后背部红色丘疹,伴瘙痒,考虑为过敏反应,停用化疗,中药辅助治疗。 末次化疗 1月后 2014-2-27 2014-4-6 NCCN非小细胞肺癌维持治疗 OS data not yet mature (N.B. 67% of patients with EGFR Act Mut+ disease in placebo arm received a second-line EGFR TKI) SATURN: EGFR Act Mut+ disease Significantly improved PFS with erlotinib vs placebo in patients with EGFR Act Mut+ disease Time (weeks) 0 8 16 24 32 40 48 56 64 72 80 88 96 Probability HR=0.10 (0.04–0.25) Log-rank p0.0001 Erlotinib (n=22) Placebo (n=27) 1. Cappuzzo, et al. Lancet Oncol 2010; 2. Brugger, et al. WCLC 2009 0 3 6 9 12 15 18 21 24 27 30 33 36 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0 Time (months) HR=0.83 (0.34–2.02) Log-rank p=0.6810 Erlotinib (n=22) Placebo (n=27) 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0 PFS1 OS2 40 Time (weeks) 9 14 No. of patients at risk 32 INFORM:PFS by EGFR mutation status ?Estimated using the Kaplan-Meier method HR 1 implies a lower risk of progression on gefitinib HR (95% CI) = 0.17 (0.07, 0.42) Gefitinib (n=15) Median PFS?, 16.6 months No. events, 9 (60.0%) Placebo (n=15) Median PFS?, 2.8 months No. events, 15 (100.0%) EGFR mutation-positive HR (95% CI) = 0.86 (0.48, 1.51) Gefitinib (n=25) Median PFS?, 2.7 months No. events, 25 (100.0%) Placebo (n=24) Median PFS?, 1.5 months No. events, 24 (100.0%) EGFR mutation-negative 0 20 40 60 80 100 0 8 16 24 48 56 64 72 80 88 96 104 112 PFS (%) 15 9 5 3 3 2 1 1 1 1 1 1 0 0 0 15 15 14 14 13 11 10 18 7 7 5 3 1 0 0 Placebo Gefitinib No. of patients at risk 0 20 40 60 80 100 0 8 16 24 32 40 48 56 64 72 80 88 96 104 112 PFS (%) Time (weeks) 24 5 3 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 25 6 3 3 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Placebo Gefitinib ALKROS1 FISH ALK ROS1 Positive Control Sample ALK阳性细胞计数:2%; ROS1阳性细胞计数:60% 试剂:PathVysion ALK Dual Color Break Apart Rearrangement Probe Kit Cutoff Value=15% (雅培;美国) ZytoLigh

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