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药学综述开题报告 完成毕业设计开题检查后，应写一份开题情况总结报告 报药学院。XX为大家整理的药学综述开题报告范文， 希望大 家喜欢。 加味芍甘颗粒的制备工艺研究 加味芍甘颗粒处方由白芍、炙甘草、炒麦芽组成，出自 《伤寒论》中的芍药甘草汤，传统中医认为芍药甘草汤具有 养血调经、益气复脉之功效，现代药理和临床研究表明芍药 甘草汤对治疗抗精神病药所致的高催乳素血症有一定疗效。 多项研究认为芍药甘草汤可以治疗高催乳素血症相关 症状，降低催乳素水平，进而改善闭经、溢乳等症状。日本 的假野隆司研究127例高催乳素血症及 376例正常催乳素水 平的卵巢机能不全不孕症患者， 给予芍药甘草汤g/d,1个月 后高催乳素血症组催乳素水平明显降低 （降低率%）,而催乳 素水平正常组的催乳素水平无明显变化。也有报道芍药甘草 汤可以增加偏瘫痉挛模型大鼠脑内抑制性神经递质 ?-氨基 丁酸的含虽，而后者是催乳素的分泌抑制因子，这可能是芍 药甘草汤治疗高催乳素血症的乂一个作用机制。国内也有有 研究表明芍药甘草汤能有效降低女性精神分裂症患者的高 催乳素血症，其疗效和漠隐亭相当。 麦芽具有行气消食、健脾开胃、益气补虚、退乳消胀之 功效，麦芽对抗精神病药所致的高催乳素血症治疗研究也取 得了较好的效果。目前的研究认为麦芽中含有麦角胺类化合 物，能够抑制PRL的释放；另外，麦芽含有丰富的维生素 B6, 而维生素B6是毗哆醛-5-磷酸盐的前体、氨基酸的氨基转 移和脱愈作用的辅酶，能促进多巴向多巴胺转化，从而加强 了多巴胺抑制PRL释放的作用。周威等采用乙烯雌酚片灌胃 给药制成大鼠高催乳素血症模型，然后分另U给予高 (50g/kg) 中(25g/kg)、低(/kg)剂虽的麦芽提取物治疗，结果显示 3 种剂虽的麦芽提取物均具有良好的治疗实验性高催乳素血 症的效果。徐勇等通过将炒麦芽含药血清与大鼠 MM(W体瘤 细胞体外共培养，发现低剂虽的炒麦芽能促进 PRL分泌，而 高剂虽的炒麦芽抑制 PRL的分泌，并且认为这种双向调控机 制可能是通过影响神经生长因子的分泌来实现的，这也是与 漠隐亭的作用机制不同点之一。郭晓东等报道炒麦芽的回乳 效果较生麦芽和焦麦芽好。 针对治疗抗精神病药所致的高催乳素血症，并且为方便 患者携带和服用，提高药效以及患者服药的顺应性，将加味 芍药甘草汤由汤剂改制成颗粒剂，本课题验旨在优化加味芍 甘颗粒的制备工艺并拟定其质虽标准，为芍甘颗粒的推广应 用提供依据。 1加味芍甘颗粒的提取 将白芍、炙甘早、炒麦芽二味中药按比例加入煎煮提取 锅中，分别采用水(药材虽的10、8、8倍重虽)煎煮回流提 取3次（1、1、），第1次煎煮回流提取前浸泡 30min,合并取 提取液静置过夜，取上清液减压浓缩成 ~的稠膏，60 C减压 干燥，得干浸膏。 2加味芍甘颗粒剂的制备 称取一定虽的芍甘提取物浸膏粉、 糊精、乳糖混合均匀， 再取一定浓度的乙醇作为润湿剂制成软材，过 12目筛制颗 粒，湿颗粒于烘箱干燥，干颗粒过 14目筛整粒，过筛后的 颗粒再用80目筛去掉细粉，收集不能过 80目和能过10目 颗粒，然后分装。 3正交试验优选制备工艺 根据预试验结果，选择主药与辅料用虽比 （A）、混合辅 料乳糖与糊精比例（B）、乙醇浓度（C）、干燥温度（D）为考察 因素。为选择最佳制备工艺条件，选用 L9（34）正交试验表。 分别测定颗粒的成型率、溶化性、吸湿性及有效成分保留率 4个指标进行考察。 4各项指标的测定方法 颗粒成型率的测定按《中国药典》 XX年版附录IC法进 行测定，能通过一号筛而不能通过五号筛的颗粒为合格颗粒， 颗粒成型率（%）=合格颗粒Jl /制得颗粒的总H x 100%.颗粒 成型率为100%己100分，99%WU记99分，以此类推。 溶化性的测定称取颗粒 5g,加100ml约70 C的水，用磁 力搅拌器控制水温，固定转速，测定其完全溶解所需的时间 作为考察的指标。溶化性按以下标准进行评分： 50s以下为 100 分，50-59s 为 90 分，60-69 为 80 分，70-79 为 70 分， 80-89 为 60 分，＞90s 为 50 分。 吸湿率的测定将底部盛有氯化钠过饱和溶液的干燥器 在室温放置48h使其平衡，此时其相对湿度为 75%.称取样品 颗粒2g,平铺于恒重后的称虽瓶中，将称虽瓶盖子打开放入 干燥器中，24h后取出称重，计算吸湿率。吸湿白分率(%)=(吸 湿后重虽-吸湿前重虽)/吸湿前重虽X 100%.吸湿性为100% 记100分，99%^记99分，以此类推。 有效成分保留率的测定有效成分保留率 =干燥前颗粒中 芍药昔的含H /干燥前颗粒中芍药昔的含100%.有效成 分保留率为100%己100分，99咖U记99分，以此类推。 综合评分综合评分=颗粒成型率