药房质量管理制度管理文件..docxVIP

药品采购、验收、陈列、销售管理制度 （十七）验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理人 （五）处方药非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标 （六）外用药与其他药品应当分开摆放，经营非药品应当设臵专 （三）提供中药饮片代煎服务，应当符合国家有关规定。 （四）企业销售药品应当开具销售凭证，包括销售的药品品名、 生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容。 （五）企业负责销售的人员应当经过专门培训。 （六）企业应当做好销售记录。 （七）对电子监管的药品，在销售时，应当进行扫码和数据上传。 （八）除属于药品质量原因外，药品一经售出，不得退换。 二、对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料， 六、企业与供货单位签订的《质量保证协议》至少包括以下内容： （一）明确双方质量责任； 处方药销售管理制度 五、处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或盖章，并按 照有关规定保存处方或其复印件。 特殊管理的药品和国家有专门 管理要求的药品管理制度 质量事故和质量投诉管理制度 一、药品因破损导致液体、气体、粉末泄漏时，应当迅速采取安 环境卫生和人员健康管理制度 直接接触药品的工作。