四川省围手术期预防性应用抗菌药物.docxVIP

围手术期预防性应用抗菌药物 实施细则（试行） word 版部分） 三、抗菌药物品种选择 1.根据手术切口类别、可能的污染菌种类及其对抗菌药物敏感性、药物能否在手术部位达到有效浓度等综合考虑。 2.选用对可能的污染菌针对性强、有充分的预防有效的循证医学证据、安全、使用方便及价格适当的品种。 3.应尽量选择单一抗菌药物预防用药，避免不必要的联合使用。预防用药应 针对手术路径中可能存在的污染菌。如心血管、头颈、胸腹壁、四肢软组织手术和骨科手术等皮肤的手术，通常选择针对金黄色葡萄球菌的抗菌药物。结肠、直肠和盆腔手术，应选用针对肠道革兰阴性菌和脆弱拟杆菌等厌氧菌的抗菌药物。 4.有循证医学证据的第一代头孢菌素主要为头孢唑林，故第一代头孢菌素应 首选头孢唑林；有循证医学证据的第二代头孢菌素主要为头孢呋辛，故第二代头孢菌素应首选头孢呋辛。 不应选用青霉素类作为围手术期预防用药。因为除了耐酶青霉素（如：苯唑西林、氯唑西林等）外，其他青霉素（如：哌拉西林、美洛西林、阿洛西林等广谱青霉素）会因为葡萄球菌产生的青霉素酶而水解，从而产生耐药。 也不应选用包括加酶抑制剂的 β内酰胺类抗菌药物（如： 头孢哌酮 / 舒巴坦、哌拉西林 / 他唑巴坦等）在内的广谱抗菌药物作为围手术期预防用药。 不能选用碳青霉烯类（如：亚胺培南 /西司他丁、美罗培南等）、恶唑烷酮类（如：利奈唑胺）、甘氨酰环素类（如：替加环素）抗菌药物作为围手术期预防用药。 1 / 4 5．当一种头孢菌素皮试阳性后，可选用另一种头孢菌素进行皮试，若仍为 阳性者，可选用克林霉素（针对革兰阳性菌）、氨曲南（针对革兰阴性菌）、氨基糖苷类（针对革兰阴性菌）、磷霉素（针对革兰阳性菌和革兰阴性菌）。应注意磷霉素注射制剂禁用于 5 岁以下小儿。注意部分患者皮试阳性可能由消毒剂皮肤消毒所致，应与药物引起的皮试阳性相区别；若怀疑为消毒剂所致的阳性，应在另一前臂用生理盐水做对照试验。 6.对于有高危因素的 I 类切口手术，仅在有证据证明本科室 MRSA流行时，才能选用万古霉素、去甲万古霉素。 7.选用氨基糖苷类药物的注意事项：（ 1）氨基糖苷类的任何品种均具有肾毒性、耳毒性（耳蜗、前庭）和神经肌肉阻滞作用。一旦出现上述不良反应先 兆时，须及时停药。需注意局部用药时亦有可能发生上述不良反应。（ 2）肾功能减退患者应用氨基糖苷类药物时，需根据其肾功能减退程度调整给药方案 （如：减量给药），实现个体化给药。（ 3）新生儿应尽量避免使用本类药物。婴幼儿、老年、妊娠期、哺乳期患 者应慎用该类药物。 8.我国大肠埃希菌对氟喹诺酮类耐药率高，氟喹诺酮类作为预防应用需严加限制。 9.常见围手术期预防用抗菌药物的品种选择，见附表 1：《四川省围手术期无需预防性使用抗菌药物的选择》。 10.无需预防性使用抗菌药物的手术和介入治疗，见附表 2：《四川省围手 术期无需预防性使用抗菌药物的手术和介入治疗》。应注意无需预防性使用抗菌药物的手术和介入治疗并不仅限于附表 2。 四、给药方案 1.给药方法：给药途径大部分为静脉滴注。需要术前肠道准备的手术可口服 给药；对于眼科手术的术前预防用药应局部应用，无需静脉滴注。不建议术中抗菌药物灌洗，如腹腔灌洗、深部组织或皮下组织灌洗等。 2 / 4 2.给药时机：静脉滴注应在皮肤、黏膜切开前 0.5-1 小时内或麻醉开始时给 药，保证手术部位暴露时局部组织中抗菌药物已达到足以杀灭手术过程中沾染细菌的药物浓度。剖宫产于切皮前或断脐时静脉滴注给药。 肠道准备的时机及眼科局部预防用药的时机均为不超过术前 24 小时给药。急诊手术预防性使用抗菌药物须在手术前及时给药，应避免术后才开始预防性 用药。 3.滴注时间： β-内酰胺类抗菌药物应在 20-30 分钟内滴 注完毕。 0.6g 克林霉素滴注时间应大于 30 分钟。磷霉素滴注时间应在 1-2 小时以上。万古霉素、环丙沙星滴注时间均应大于 60 分钟；由于万古霉素或氟喹诺酮类等需滴注较长时间，因此应在手术前 1-2 小时开始给药。 4.预防用药维持时间：抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程。 1）一般手术时间较短（＜ 2 小时）的清洁手术术前给药一次即可。 2）使用时间依赖性抗菌药物（头孢曲松除外）作为围手术期预防用药，若手术时间超过 3 小时或超过所用药物半衰期的 2 倍以上，或成人出血量超过 1500ml，术中应追加一次；若手术时间超过 6 小时，术中应追加第二次，但应注意当日使用的抗菌药物总剂量不应超过说明书的最大剂量。 （ 3）清洁手术的预防用药不超过 24 小时，心脏手术可视情况延长至 48 小时。清洁 -污染手术和污染手术的预防用药时间亦为 24 小时，污染手术必要时延长至 48 小时。所有手术的高危因素只是预防用药的依据，而非延长预防用药