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思考: 为什么氯化钠的性质与干冰、金刚石的不同? ZnS型离子晶体 决定离子晶体结构的因素 几何因素: 晶体中正负离子的半径比决定正负离子的配位数 电荷因素: 晶体中正负离子的电荷比决定正负离子配位数是否相等 键性因素: 离子晶体的结构类型还与离子键的纯粹程度(简称键性因素),即与晶体中正负离子的相互极化程度有关。 科学视野 思考:碳酸盐的稳定性与什么因素有关? 二、晶格能 1、定义:气态离子形成1摩离子晶体时释放的能量。 某些离子晶体的晶格能 二、晶格能 1、定义:气态离子形成1摩离子晶体时释放的能量。 2、影响晶格能的大小的因素 : (1)阴、阳离子所带电荷的越多晶格能越大。 (2)阴、阳离子的半径越小,晶格能越大。 (3)晶格能的作用 晶格能越大: 形成的离子晶体越稳定;(离子键越强) 熔点越高; 硬度越大。 晶格能也影响了岩浆晶出的次序,晶格能越大,岩浆中的矿物越易结晶析出 无单个分子存在;NaCl不表示分子式。 熔沸点较高,硬度较大,难挥发难压缩。且随着离子电荷的增加,核间距离的缩短,晶格能增大,熔点升高。 一般易溶于水,而难溶于非极性溶剂。 固态不导电,水溶液或者熔融状态下能导电。(熔融时一般只破坏离子键,不破坏共价键。但NaHCO3等例外) 小结:离子晶体的性质 * 复习:三种晶体类型与性质的比较 Au、Fe、Cu、钢铁等 Ar、S等 金刚石、二氧化硅、晶体硅、碳化硅 实例 导体 无 无(硅为半导体) 导电性 差别较大 很小 很大 硬度 差别较大 很低 很高 熔沸点 物 理 性 质 金属阳离子和“电子气”自由电子 分子 原子 构成微粒 金属键 范德华力 共价键 作用力 通过金属键形成的晶体 分子间以范德华力相结合而成的晶体 相邻原子之间以共价键相结合而成具有空间网状结构的晶体 概念 金属晶体 分子晶体 原子晶体 晶体类型 3550 -56.2 801 熔 点 (℃) 金刚石 干冰 氯化钠 晶体 阴、阳离子通过离子键形成离子晶体 1、离子晶体定义:由阳离子和阴离子通过离子键结合而成的晶体 注: (1)结构微粒:阴、阳离子 (2)相互作用:离子键,离子所带的电荷越多,离子半径越小,离子键越强,离子晶体的熔沸点越高。 (3)种类繁多:含离子键的化合物晶体:强碱、活泼金属氧化物、绝大多数盐 (4)理论上,结构粒子可向空间无限扩展 下列物质中哪些是离子化合物?哪些是只含离子键的离子化合物? Na2O、NH4Cl、O2、Na2SO4、NaCl、CsCl、CaF2 AlCl3、CaH2 离子化合物: Na2O、NH4Cl、Na2SO4、NaCl、 CsCl、CaF2 、 CaH2 只含离子键的离子化合物: Na2O、NaCl、CsCl、 CaF2 ﹑ CaH2 NaCl晶体结构模型 (1)每个晶胞含钠离子、氯离子的个数 顶点占1/8; 棱占1/4; 面心占1/2; 体心占1 氯离子:4 钠离子:4 晶体的微观结构 NaCl 计算方法 小结:在NaCl晶体中, (填存在或不存在)分子,存在许多 离子和 离子,以 键相结合,阴阳离子的个数比为 ,因此NaCl表示的含义是 . NaCl晶体结构模型 1.根据小球大小判断哪种代表Na+,Cl-? 2.该结构中,Na+与Cl-排列有什么规律? 3.每个Na+周围吸引着几个Cl-?每个Cl-周围吸引着几个Na+? 每个Na+周围吸引着几个Na+, 每个Cl-周围吸引着几个Cl- ? 食盐的晶体结构图 Na+ Cl- 3 1 5 6 2 4 1 5 4 2 3 6 思考: 每个Cl- 周围与之最接近且距离相等的Na+共有 个。 6 这几个Na+在空间构成的几何构型为 。 正八面体 (二)晶体中微粒的排列、个数 (二)晶体中微粒的排列、个数 思考: 每个Na+ 周围与之最接近且距离相等Cl-的共有 个。 这几个Na+在空间构成的几何构型为 。 正八面体 6 与一个氯离子相邻最近且距离相等的氯离子有多少个? 食盐的晶体结构图 距离是多少?(图示距离为a) 思考: a 12 个 2 a 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 a a ? (二)晶体中微粒的排列、个数 (二)晶体中微粒的排列、个数 小结 每个Cl- 周围与之最接近且距离相等的Na+共有 个。 6 这几个Na+在空间构成的几何构型为 。 正八面体 每个Na+ 周围与之最接近且距离相等的Cl-共有 个。 6 这几个Cl-在空间构成的几何构型为 。 正八面体 与一个氯离子相邻
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