设备科管理新规制度.docVIP

设 备 科 工 作 制 度 一、凡属医院医疗、教学、科研所需仪器设备， 均由设备科统一负责采购，供给分配，管理和维修。 二、依据各科请购计划和贮备情况，编制采购计划，组织采购。 三、通常医疗用具按计划品名、规格、型号、数量进行采购，珍贵仪器，大型精密仪器设备，由本科技术工程人员会同相关科室人员进行对采购仪器优异性，利用性，可靠性及经济效益和社会效益等方面分析，经仪管会论证后报院长同意后实施。 四、购入器械，仪器设备必需推行严格出入库手续，设备仓库要按器械、仪器性质、分类保管，做到帐物相符，库房应通风、防潮、整齐、预防器械损坏。 五、多种医疗仪器请领和保管，各科室须由专员负责。购入中国、外珍贵仪器设备，应由技术人员及相关人员参与验收，然后入库上帐立卡，建立技术档案，同相关科室制订使用和管理制度，如发觉仪器设备有问题，按要求进行退货、索赔、维修等手续。 六、设备科对医院珍贵仪器定时进行维护保养及一级维修，各科室需修理仪器设备，应填写申请单送交设备科由维修人员组织维修，建立每七天一次检验仪器设备制度，维修人员平时应深入科室进行检修。 七、设备科应每十二个月对全院医疗器械、仪器设备进行全方面搬存、清点、查对，做到帐物相符。 设 备 购 置 审 批 制 度 一、各业务科室应依据临床、科研、教学工作需要按年度编报设备计划，10万元以上设备应填写计划论证表，由医疗设备管理部门汇总后，交医疗设备管理委员会讨论，形成年度计划，并由院领导同意后实施 二、购置大型医疗设备，必需先编写可行性汇报及大型医疗设备配置申请表，报省卫生厅同意后实施。（以省卫生厅文件为准） 三、对紧急情况或临床急需医疗设备，应由使用科室提出申请，交院领导同意后，优先办理。 四、各业务科室不得对外签定订购协议或向厂商承诺购置意向。参与各类会议时，可将会议上厂商介绍产品资料带回本单位，根据相关程序办理同意手续。 五、对各类设备所需耗材、配件，应做好计划由医疗设备管理部门审核，报分管领导同意实施。 六、对科研项目所需要医疗设备，应依据科研经费、同意项目，由科教部门统一提出计划，报设备管理部门审核后，由分管领导同意实施。 七、对于赠予、科研合作、临床试用或验证医疗设备，必需按程序办理相关手续，经设备和医疗管理部门审核，报单位领导同意后实施。对违反要求造成医疗事故或医患纠纷，由当事人负担相关责任。 设 备 采 购 管 理 制 度 一、设备管理部门应依据各专业科室业务性质和医疗、教学、科研需要，按同意计划项目内容进行采购。 二、购置医疗设备前，必需查验供给商提供《医疗器械注册证》、《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械生产企业许可证》等证件复印件必需加盖经销单位公章，并核实证件真实性和有效性。不得购置无证和伪劣产品，严格把好质量关。 三、医疗设备采购以政府采购办同意方法进行。属于政府采购目录或集中采购招标范围医疗设备应按要求委托招标采购。对于自行招标，应做到公开、公平、公正。 四、对于急需和因特殊情况不适合招标采购设备，可采取询价或定向单一起源采购，但应报单位领导同意。属政府采购范围应报当地政府采购部门同意。 五、采购部门应立即掌握采购计划进度，对临床急需设备应先采购，以保障临床需要。 六、使用科室不得私自采购或以先试用后付款方法采购医疗设备。 七、对违反要求造成后果，将追查相关人员责任。 设 备 验 收 管 理 制 度 一、购进多种医疗设备、消耗材料必需严格根据验收手续、程序进行，严格把关。验收合格以后方可入库。不符合要求或质量有问题应立即退货或换货索赔。通常验收程序为：外包装检验、开箱验收、数量验收、质量验收。 二、验收工作必需立即，尤其是进口设备，必需掌握协议验收和索赔期限，以免因验收不立即造成损失。 三、医疗设备验收应有使用科室、医疗设备管理部门及厂商代表共同参与，如要申请进口商检设备，必需有当地商检部门商检人员参与。验收结果必需有统计并由参与验议各方共同签字。 四、对验收情况必需具体统计并出具验收汇报，严格按协议品名、规格、型号、数量逐项验收。对全部和协议发票不符情况，应作统计，方便立即和厂商交涉或报商检部门索赔。 五、质量验收应按生产厂商提供各项技术指标或按招标文件中承诺技术指标、功效和检测方法，逐项验收。对大型医疗设备技术质量验收，应由省卫生厅授权机构进行。验收结果应作具体统计，并作为技术档案保留。 六、对于紧急或抢救购置不能够按常规程序验收设备，能够简化手续，或按先使用事后补办验收手续程序进行，但必需由医疗设备管理部门责任人签字同意。 七、验收合格设备应由经手人办理入库手续。入库单一式三联，一联交会计作记帐凭证，一联交库房保管作入帐凭证，一联交采购部门存查。 八、对违反验收管理制度造成经济损失或医疗伤害事故，应追究相关责