中药制剂质量分析 抗病毒口服液的质量分析 综合实训-抗病毒口服液的质量分析.pptVIP

-*- 作者：八音魔琴 中药制剂质量分析 ● 综合实训 贰 叁 肆 伍 壹 目录 一清颗粒的质量分析 安神胶囊的质量分析 小儿消食片的质量分析 小柴胡片的质量分析 十全大补丸的质量分析 精诚制药 本草济民 柒 捌 玖 拾 陆 目录 六味地黄丸（浓缩丸）的质量分析 抗病毒口服液的质量分析 老鹳草软膏的质量分析 化痣栓的质量分析 芦丁泡腾片的质量分析 精诚制药 本草济民 任务七 抗病毒口服液的质量分析 ◎处方 ◎性状 ◎鉴别 ◎检查 ◎含量测定 柒 项目七 中药制剂质量分析综合实训 一、处方 板蓝根、石 膏、芦 根、 地 黄、郁 金、知 母、 石菖蒲、广藿香、连 翘 二、性状 本品为棕红色的液体； 味辛、微苦。 抗病毒口服液 1 连翘的鉴别 三、鉴别 薄层色谱法 供试品溶液的制备：取〖含量测定〗项下的供试品溶液约5ml，加在中性氧化铝柱（200~300目，2g，内径为1cm）上，用70%甲醇10ml洗脱，收集流出液和洗脱液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。 对照药材溶液的制备：取连翘对照药材1g，加水20ml，煎煮30分钟，随时补充减失水分，滤过，滤液用乙酸乙酯提取3次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加70%甲醇溶解使成5ml，同法制成对照药材溶液。 对照品溶液的制备：取连翘苷对照品，加甲醇制成的每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。 试验方法：照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（60:5:10:0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。 检测结果：供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 2 石菖蒲的鉴别 薄层色谱法 供试品溶液的制备：取本品40ml，用乙醚振摇提取2次，每次30ml，合并乙醚液（水溶液备用），挥干，残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作为供试品溶液。 对照药材溶液的制备：取石菖蒲对照药材0.5g，加乙醚25ml，回流提取30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。 试验方法：照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5~10μl、对照药材溶液3μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-丙酮（9:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。 检测结果：供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 三、鉴别 3 知母的鉴别 三、鉴别 薄层色谱法 供试品溶液的制备：取〖鉴别〗（2）项下乙醚提取后的水溶液，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次40ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加乙醇20ml使溶解，加盐酸2ml，加热回流1小时，放冷，加水10ml，用石油醚（60~90℃)振摇提取2次，每次20ml，合并石油醚液，蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品液。 对照品溶液的制备：取菝葜皂苷元对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。 试验方法：照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮（9:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。 检测结果：供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 4 广藿香的鉴别 气相色谱法 供试品溶液的制备：取本品100ml，置500ml的圆底烧瓶中，加水100ml与玻璃珠数粒，连接挥发油测定器，自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶为止，再加入环己烷2ml，连接回流冷凝管，加热回流2小时，冷却，取环己烷液，加入适量无水硫酸钠，振摇，取上清液作为供试品溶液。 对照品溶液的制备：取百秋李醇对照品，加环己烷制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。 试验方法：照气相色谱法（通则0521）试验，用以5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0. 25μm)；柱温为程序升温，初始温度170℃，以每分钟2℃的速率升温至180℃，保持2分钟，再以每分钟10℃的速率升温至230℃，保持2分钟；进样口温度为230℃；检测器温度为250℃，分流进样，分流比为50:1。分别吸取对照品溶液和供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪。 检测结果：供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。 三、鉴别 1 四、检查 韦氏比重秤法 试验方法：取20℃时相对密度为1的韦氏比重秤，用新沸过的冷水将所附玻璃圆筒装至八分满，置20℃（或各品种项下规定的温度）的水浴中，搅动玻璃圆筒内的