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化学反应速率和化学平衡
【 2019 年高考考纲解读】
1.了解化学反应速率的概念、反应速率的定量表示方法。
2.了解催化剂在生产、生活和科学研究领域中的重大作用。
3.了解化学反应的可逆性。
4.了解化学平衡建立的过程;了解化学平衡常数的含义,能够利用化学平衡常数进行简单的计算。
5.理解外界条件 ( 浓度、温度、压强、催化剂等 ) 对反应速率和化学平衡的影响,认识其一般规律。
6.了解化学反应速率和化学平衡的调控在生活、生产和科学研究领域中的重要作用。
【重点、难点剖析】
一、化学反应速率与计算
1.外界条件对可逆反应的正、逆反应速率的影响趋势和程度
当增大反应物 ( 或生成物 ) 浓度时, v( 正 )[ 或 v( 逆 )] 增大, v( 逆 )[ 或 v( 正)] 瞬间不变,随后也增大;
增大压强,气体分子数减小方向的反应速率变化程度大;
对于反应前后气体分子数不变的反应,改变压强可以同等程度地改变正、逆反应速率;
升高温度,不论放热反应还是吸热反应,v( 正) 和 v( 逆) 都增大,但吸热反应方向的反应速率增大的
程度大;
使用催化剂,能同等程度地改变正、逆反应速率。
2.惰性气体对反应速率的影响
我们把与化学反应体系中各反应成分均不起反应的气体统称为“惰性气体”。
恒温恒容时
引起
充入“惰性气体”――→ 体系总压强增大,但各反应成分分压不变,即各反应成分的浓度不变,化学
反应速率不变。
恒温恒压时
引起
引起
引起
反应速率减小。
充入“惰性气体”――→
容器容积增大――→
各反应成分浓度降低――→
二、化学平衡
1.可逆反应达到平衡状态的标志
1
① v(正)= v(逆)
直接标志 ②各组分的物质的量或质量不变③各组分的含量( w、 φ )不变
①总量: n(总) [ 或恒温恒压下的 V(总)、恒
温恒容下的 p(总) ] 不变(需具体分析)
②复合量:混合气体的平均相对分子质量
(2) 间接标志
-
r
M不变,或混合气体的密度 ρ 不变
(需具体分析)
③其他:如平衡体系的颜色不变(实际上是
有色物质的浓度不变)
2.平衡移动方向的判定
应用平衡移动原理
如果改变影响平衡的一个条件 ( 如浓度、压强或温度等 ) ,平衡就向着能够减弱这种改变的方向移动。
①原理中“减弱这种改变”的正确理解应当是升高温度时,平衡向吸热反应方向移动;增加反应物浓
度,平衡向反应物浓度减少的方向移动;增大压强时,平衡向气体体积缩小的方向移动。
②化学平衡移动的根本原因是外界条件 ( 如温度、压强、浓度等 ) 的改变破坏了原平衡体系,使得正、
逆反应速率不再相等。当 v 正 > v 逆时,平衡向正反应方向移动,当 v 正 < v 逆 时,平衡向逆反应方向移动,移
动的结果是 v 正 = v 逆。若条件的改变不能引起正、逆反应速率的变化,或者正、逆反应速率的变化相同,则
平衡不发生移动。
应用浓度商 Qc 与平衡常数 K 的关系
Qc< K,反应向正反应方向进行
Qc= K,反应处于平衡状态
Qc> K,反应向逆反应方向进行
3.化学平衡分析中两种重要思想的应用
等价转化思想。化学平衡状态的建立与反应途径无关,即无论可逆反应是从正反应方向开始,还是从逆反应方向开始,或从中间状态开始,只要起始投入物质的物质的量相等,则可达到一样的平衡状态。
放大缩小思想。该方法适用于起始投入物质的物质的量存在一定的倍数关系。它指的是将反应容器的体积扩大或缩小一定的倍数,让起始物质的浓度相同,则在一定的条件下,可建立相同的平衡状态。然后在此基础上进行压缩或扩大,使其还原为原来的浓度。分析在压缩或扩大过程中,平衡如何移动,再依据勒夏特列原理,分析相关量的变化情况。
三、化学平衡常数及转化率
2
1.化学平衡计 算的基本模式——平衡“三步曲”
根据反应进行 ( 或平衡移动 ) 的方向,设某反应物消耗的量,然后列式求解。
例:
A +
n
B
C
+
q
D
m
p
起始量:
a
b
00
变化量:
mx
nx
px
qx
平衡量:
a-mx
b- nx
px
qx
注意:①变化量与化学方程式中各物质的化学计量数成比例。
②这里 a、 b 可指:物质的量、浓度、体积等。
③弄清起始量、平衡量、平衡转化率三者之间的互换关系。
④在使用平衡常数时,要注意反应物或生成物的状态。
2.化学平衡计算的极限思维模式——“一边倒”思想
极限思维可概括为:“始转平,平转始,欲求范围找极值”。
例:
mA
+
nB
pC
起始:
a
b
c
转化极限:
a
n
p
a
a
m
m
平衡极限:
0
n
p
b- a
c+ a
m
m
3.转化率计算公式
反应物转化的物质的量(或质量、浓度)
转化率 α = ×100%。
反应物起始的物质的量(或质量、浓度
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