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第一章 原子结构与性质
课标要求
1.了解原子核外电子的能级分布, 能用电子排布式表示常见元素的 ( 1~36 号)原子核外
电子的排布。了解原子核外电子的运动状态。
2.了解元素电离能的含义,并能用以说明元素的某种性质
3.了解原子核外电子在一定条件下会发生跃迁,了解其简单应用。
4.了解电负性的概念,知道元素的性质与电负性的关系。
要点精讲
一 .原子结构
1.能级与能层
2.原子轨道
3.原子核外电子排布规律
⑴构造原理:随着核电荷数递增,大多数元素的电中性基 态原子的电子按右图顺序填
入核外电子运动轨道(能级) ,叫做构造原理。
能级交错:由构造原理可知,电子先进入 4s 轨道,后进入 3d 轨道,这种现象叫能级交
错。
说明:构造原理并不是说 4s 能级比 3d 能级能量低(实际上 4s 能级比 3d 能级能量高) ,
而是指这样顺序填充电子可以使整个原子的能量最低。 也就是说,整个原子的能量不能机械地看做是各电子所处轨道的能量之和。
( 2)能量最低原理
现代物质结构理论证实, 原子的电子排布遵循构造原理能使整个原子的能量处于最低状
态,简称能量最
低原理。
构造原理和能量最低原理是从整体角度考虑原子的能量高低,而不局限于某个能级。
( 3)泡利(不相容)原理:基态多电子原子中,不可能同时存在
4 个量子数完全相同
的电子。 换言之, 一个轨道里最多只能容纳两个电子,
且电旋方向相反 (用“↑↓” 表示),
这个原理称为泡利( Pauli)原理。
( 4)洪特规则:当电子排布在同一能级的不同轨道(能量相同)时,总是优先单独占
据一个轨道,而且自旋方向相同,这个规则叫洪特(
Hund )规则。比如, p3 的轨道式为
↑↑↑
或 ↓
↓↓,而不是↑↓ ↑
。
洪特规则特例:当
p、d、f 轨道填充的电子数为全空、半充满或全充满时,原子处于较
稳定的状态。即
p0、 d0、 f0、 p3、 d5、f7、 p6、 d10、 f14 时,是较稳定状态。
前 36 号元素中,全空状态的有 4Be 2s22p0 、 12Mg 3s23p0 、 20Ca 4s23d0;半充满状态的有: 7N 2s22p3、15P 3s23p3、24Cr 3d54s1、25Mn 3d54s2 、33As 4s24p3;全充满状态的有
10Ne 2s22p6、 18Ar 3s23p6、 29Cu 3d104s1、 30Zn 3d104s2、 36Kr 4s24p6。
基态原子核外电子排布的表示方法
(1)电子排布式
①用数字在能级符号的右上角表明该能级上排布的电子数, 这就是电子排布式, 例如 K:
1s22s22p63s23p64s1。
②为了避免电子排布式书写过于繁琐, 把内层电子达到稀有气体元素原子结构的部分以
相应稀有气体的元素符号外加方括号表示,例如 K:[Ar]4s1 。
(2)电子排布图 (轨道表示式 )
每个方框或圆圈代表一个原子轨道,每个箭头代表一个电子。
如基态硫原子的轨道表示式为
二 .原子结构与元素周期表
1.原子的电子构型与周期的关系
(1 )每周期第一种元素的最外层电子的排布式为布式除 He 为 1s2 外,其余为 ns2np6。He 核外只有
ns1。每周期结尾元素的最外层电子排 2 个电子,只有 1 个 s 轨道,还未出现
p
轨道,所以第一周期结尾元素的电子排布跟其他周期不同。
(2)一个能级组最多所容纳的电子数等于一个周期所包含的元素种类。但一个能级组不
一定全部是能量相同的能级,而是能量相近的能级。
2.元素周期表的分区
(1)根据核外电子排布
①分区
②各区元素化学性质及原子最外层电子排布特点
③若已知元素的外围电子排布, 可直接判断该元素在周期表中的位置。 如:某元素的外围电子排布为 4s24p4,由此可知, 该元素位于 p 区,为第四周期Ⅵ A 族元素。 即最大能层为
其周期数,最外层电子数为其族序数,但应注意过渡元素 (副族与第Ⅷ族 )的最大能层为其周
期数,外围电子数应为其纵列数而不是其族序数 (镧系、锕系除外 )。
三 .元素周期律
1.电离能、电负性
( 1)电离能是指气态原子或离子失去 1 个电子时所需要的最低能量,第一电离能是指
电中性基态原子失去
1 个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量。
第一电离能数值越
小,原子越容易失去
1 个电子。在同一周期的元素中, 碱金属 (或第Ⅰ A 族 )第一电离能最小,
稀有气体
(或
0 族 )第一电离能最大,从左到右总体呈现增大趋势。同主族元素,从上到下
,
第一电离能逐渐减小。同一原子的第二电离能比第一电离能要大
2)元素的电负性用来描述不同元素的原子对键合电子吸引力的大小。以氟的电负性为 4.0
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