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第四节 呼吸毒剂的作用机理
呼吸毒剂
呼吸生理
内呼吸抑制剂;第四节 呼吸毒剂的作用机理;呼吸生理;生物氧化的一般原理
代谢物分子中的氢如何脱出?
脱出的氢如何能与分子氧结合成水并释放能量?;生物氧化产生的能不是直接被利用的,而是暂时存在高能化合物ATP中,然后再由ATP释放出来。这一过程涉及到氧化和磷酸化,这两个过程的配合即为氧化磷酸化。;传递系统是由NAD或NADP(脱氢酶的辅酶)、FMN (黄素单核苷酸)或FAD(黄素腺嘌呤二核苷酸),辅酶Q和多种细胞色素所组成
传递系统为可逆的氧化还原系统。氧化型递体接受氢原子或电子后变为还原型、还原型递体失去氢或电子又变为氧化型。
细胞色素只传递电子,其余递体可递氢亦可递电子,
整个体系又称电子传递体系或呼吸链。;糖、蛋白和脂肪等通过一定的初步代谢而进入三羧酸循环。
以NAD+为辅酶的脱氢酶催化代谢物质脱氢后NAD+被还原为NADH,同时生成一个H+。
NADH把它的两个电子和一个质子传递给黄素单核苷酸(FMN),从而开始了呼吸链电子传递过程。;; 呼吸链: 和三羧酸循环同样重要,因为它是所有物质共同呼吸过程。
呼吸链上的重要的氧化还原系成分是:
1) NAD或NADP (吡啶核苷酸相连的脱氢酶的辅酶);
NAD: 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸, Nicotinamide adenine dinucleotide, 简称 “辅酶Ⅰ”。是一种基本的氧化还原辅酶。NADH不能直接为分子态氧所氧化,但能通过NADH脱氢酶的作用进行脱氢变成NAD+。在260纳米处具有最大紫外吸收光谱,通过各种脱氨酶,从底物中接受一个氢原子和一个电子,变成还原型。; 呼吸链: 和三羧酸循环同样重要,因为它是所有物质共同呼吸过程。
呼吸链上的重要的氧化还原系成分是:
1) NAD或NADP (吡啶核苷酸相连的脱氢酶的辅酶);
NADP: 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸, Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate, 简称 “辅酶Ⅱ”。是一种极为重要的核苷酸类辅酶。是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)中与腺嘌呤相连的核糖环系2‘-位的磷酸化衍生物。; 呼吸链: 和三羧酸循环同样重要,因为它是所有物质共同呼吸过程。; 呼吸链: 和三羧酸循环同样重要,因为它是所有物质共同呼吸过程???
3)细胞色素,是一类以铁卟啉(或血红素)作为辅基的电子传递蛋白,广泛参与动、植物,酵母以及好氧菌、厌氧光合菌等的氧化还原反应。
细胞色素作为电子载体传递电子的方式是通过其血红素辅基中铁原子的还原态(Fe2+)和氧化态(弤)之间的可逆变化。
细胞色素可根据血红素辅基的不同结构, 分为a、b、c和d类。a类细胞色素的α吸收带位于598~605纳米;b类的最大α吸收带在556~564纳米;c类在550~555纳米;d类为600~620纳米之间。; 吡啶核苷酸相连的脱氢酶以NAD+或NADP+为辅酶,以NAD+为辅酶的脱氢酶催化代谢物质脱氢后NAD+被还原为NADH,同时生成一个H+。NADH是介于三羧酸循环和线粒体内膜之间的主要媒介物。NADH把它的两个电子和一个质子传递给黄素单核苷酸(FMN),从而开始了呼吸链电子传递过程。
黄素相连的脱氢酶作为呼吸链的主要组分,常见的有两种:以黄素单核苷酸(FMN)为辅基的NADH脱氢酶和以黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)为辅基的琥珀酸脱氢酶。FMN和 FAD分子中可以进行加氢和脱氢反应,是传递两个氢原子的传递体。;从柠檬酸由乌头酸酶催化形成乌头酸,转而再形成异柠檬酸的过程;
由琥珀酰辅酶A形成α-酮戊二酸的α-酮戊二酸去氢酶。 ;呼吸链中,电子传递链由复合体Ⅰ-Ⅴ组成,每个复合体都有可能受呼吸毒剂的影响。;呼吸链中,电子传递链由复合体Ⅰ-Ⅴ组成,每个复合体都有可能受呼吸毒剂的影响。;
铁硫蛋白:
电子传递组分,其分子中含非血红素铁和对酸不稳定的硫,常见的有Fe2S2和Fe4S4的铁硫蛋白。
通过Fe2+-Fe3+互变进行电子传递,这些蛋白成簇排列,又称为铁硫簇。
辅酶Q:一种苯醌衍生物,具有氧化型、还原型和介于二者之间的自由基半醌3种状态,为氢原子的载体。 ;细胞色素
是一类特征性蛋白,分子中含有血红素铁,
以共价形式与蛋白结合,并以氧化态Fe3+与还原态Fe2+的形式发挥其电子传递体的作用。
呼吸链中的细胞色素蛋白有5类,即细胞色素a、a3、b、c、c1。
通过细胞色素中Fe可逆地被氧化还原,最终将电子传递给氧,生成氧离子,与2H+结合成H2O。;复合物Ⅰ( NADH脱氢酶:NADH-CoQ还原酶)
是最复杂的酶系,至少有25条多肽链组成,含有黄素单核苷酸(FMN)和至少6-8个铁硫蛋白。
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