药物化学命名（可直接使用）.pptVIP

(3)稠杂环体系的编号：沿环依O、S、NH、N的顺序，尽可能使杂原子的编号最低。共用的碳原子不编号，但共用的杂原子要编号。如： 咪唑并[2,1-b]噻唑 1 2 3 4 5 6 7 5-苯基 最新.课件 * S [2,1-b] -6-苯基 -2,3,5,6-四氢 咪唑并 噻唑 最新.课件 * 最新.课件 * 诺氟沙星 1-乙基-6-氟 -3-喹啉羧酸 -7-(1-哌嗪基) -4-氧代 -1,4-二氢 最新.课件 * 吡哌酸 吡啶 并嘧啶 [2,3-d] -6-羧酸 8-乙基-5-氧代 -2-(1-哌嗪基) -5,8-二氢 最新.课件 * -N-[ 乙基] 氯霉素 乙酰胺 2,2-二氯 -2-(4-硝基苯基) -2-羟基 -1-(羟甲基) (1R,2R) 最新.课件 * -1H-咪唑 1-{ 乙基} 2- 苯基- 2- [ 甲氧基] (2,4-二氯) (2,4-二氯苯基) 咪康唑 1 最新.课件 * -6-[ 氨基]- 3,3-二甲基-7-氧代 1 2 3 4 5 6 7 阿莫西林 [3,2,0] 双环 庚烷 -4-硫杂-1-氮杂 -2-甲酸 (2S,5R,6R) (4-羟基苯基) R (2 )-氨基 [ 乙酰基] 最新.课件 * 2H-吡喃 4H-吡喃 7H-嘌呤 9H-嘌呤 （药物分子中） （生物体中） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 2 3 4 5 6 7 8 9 标氢 最新.课件 * 新标氢：由官能团的引入而产生的额外氢。 加氢：由取代基的引入而产生的额外氢。 （形式象标氢，实质是加氢） 最新.课件 * 地西泮；镇静催眠 最新.课件 * * 最新.课件 * 最新.课件 * 最新.课件 * 最新.课件 * 最新.课件 * 最新.课件 * 最新.课件 * 最新.课件 * 最新.课件 * 最新.课件 * 最新.课件 * 最新.课件 * 最新.课件 * 最新.课件 * 最新.课件 * 最新.课件 * 最新.课件 * 最新.课件 * 最新.课件 * 最新.课件 * 最新.课件 * 最新.课件 * 最新.课件 * 最新.课件 系统命名药物的基本步骤为： (1)确定药物化学结构的基本骨架并标示位次。 (2)查看药物的基本骨架有无标氢。 (3)选择官能团和排列取代基的顺序。 (4)查看药物化学结构中有无加氢。 (5)标示药物化学结构的立体构型。 系统命名药物的基本方法 药物结构的系统命名一般由 “立体构型+取代基十基本骨架+官能团”组成； 最新.课件 * (1).(1,2,3……)：标示基本骨架的位次。 (2).(a,b,c ……)：表示稠环边的位次。 (3).(α,β,γ …… ω)：α表示离官能团最近的碳原子的位置，依次类推， ω表示末端位。 (4).标点符号的作用：“，”用于隔开阿拉伯数字：“．”在桥环中隔开桥的碳原子数。 (5).(R/S); (Z/E); (D/L);(α/β):标示立体构型。 (6).H;(H):标氢；新标氢。 系统命名时常见符号的使用： 最新.课件 * 官能团的顺序按下列序号排列： 1．酸； 2 ．酯； 3 ．酰胺； 4．腈； 5．醛； 6．醌；7． 醇酚； 8 ．胺； 9．亚胺；10．氮杂环；11．磷杂环；12．氧杂环；13 ．硫杂环；14．碳环；15．烃；16．卤烃。 系统命名药物结构时，官能团的选择方法是：将分子结构中同时存在的许多基团按照下列官能团的顺序依次排列，优先选择序号最小的为官能团，放在基本骨架的后边，其余的看作取代基依次排列在基本骨架的前边。 (一)选择官能团 最新.课件 * 取代基的顺序：按基团英文名的第一个字母依26个英文字母顺序排列，翻译成中文时可不改变顺序，也可按照基团大小重新排序，小基团在前，大基团在后。 （二）排列取代基的顺序 系统命名药物结构时，当“基本骨架+官能团”确定后，剩下的基团都作为取代基，按取代基的顺序排列在基本骨架的前边。 最新.课件 * 稠杂环的命名规则