培养基配制和灭菌方法验证解读.docx

硫乙醇酸盐流体培养基配制和灭菌方法 验证方案 文件编码： 项 目 姓名 签名 日期 起 草 审 核 审 核 批 准 生效日期 年份 硫乙醇酸盐流体培养基配制和灭菌方法 验证方案目录 1、 硫乙醇酸盐流体培养基配制和灭菌方法验证计划 2、 硫乙醇酸盐流体培养基配制和灭菌方法验证小组名单 3、 硫乙醇酸盐流体培养基配制和火菌方法验证方案 4、 硫乙醇酸盐流体培养基配制和灭菌方法验证培训记录 5、 硫乙醇酸盐流体培养基配制和灭菌方法验证附属记录 6硫乙醇酸盐流体培养基配制和灭菌方法验证报告 7、硫乙醇酸盐流体培养基配制和火菌方法验证合格证书 硫乙醇酸盐流体培养基配制和灭菌方法验证计划 根据我公司认证领导小组的要求及验证委员会的安排，对硫乙醇酸盐流体培养基配 制和灭菌方法进行验证，具体安排如下： —、年月日一年月日，制定验证方案，由硫乙醇酸盐流体培养基配制和火菌方法验证小 组组长负责起草。 二、 年月日一年月日，验证方案讨论、修改、审批和培训。 三、 年月曰一年月日，验证工作实施。 四、 年月日一年月日，根据验证情况与记录，书写验证报告。 五、 年月日一年月日，验证报告审核批准，合格证发放。 硫乙醇酸盐流体培养基配制和灭菌方法验证小组名单 组长: 成 员: 一、 目的 通过验证验证所采用的硫乙醇酸盐流体培养基配制和灭菌方法，适合于我公司硫乙 醇酸盐流体培养基的制备，为质量控制试验提供优质培养基。并培养基配制和灭菌的操 作方法，为培养基配制和灭菌人员提供正确的操作方法，使培养基配制和灭菌标准化、 程序化。 二、 适用范围 本方案适用于本公司硫乙醇酸盐流体培养基的配制和灭菌方法的验证。 三、 内容 概述 培养基是微生物试验的基础，直接影响微生物试验结果。适宜的培养基制备方法、 贮藏条件和质量控制试验是提供优质培养基的保证。 使用商品化脱水合成培养基制备培养基时，应严格按照培养基厂商提供的使用说明 配制，如质量/体积、PH、制备条件、灭菌条件和操作步骤等。培养基若采用不适当的加 热和灭菌条件，有可能引起颜色变化、透明度降低、 PH的改变。因此，培养基应采用验 证的灭菌程序灭菌，培养基灭菌方法和条件，应通过适用性检查试验进行验证。此外， 对高压灭菌器的蒸汽循环系统也要加以验证，以保证在一定的装载方式下的正常热分布。 温度缓慢上升的高压灭菌器可能导致培养基的过热，过度灭菌可能会破坏绝大多数的细 菌和真菌培养基促生长的质量。灭菌器中的培养基的容积和装载方式也将影响加热的速 度。因此，应根据灭菌培养基的特性，进行全面的灭菌程序验证。 根据培养基的特性，按制定的方法进行配制和灭菌，根据验证结果判断是否符合验 证标准。若符合，按验证的方法和条件进行培养基的配制和灭菌，若不符合，重新制定 方案，再进行验证，直至验证结果符合设立的验证标准。 验证项目及认可标准 验证内容 验证项目 验证标准 配制 火困前的pH 727.4 火菌 火菌温度 121 °C 火菌时间 15分钟 灭菌效果（F0值） 12 火菌后pH值 6.9-7.3 火菌后外观性状 符合规定  适用性检查 灵敏度检查 符合规定 无菌性检杳 符合规定 有效期验证 保存三周 外观性状 符合规定 灵敏度检查 符合规定 无菌性检杳 符合规定 连续验证3次配制的硫乙醇酸盐流体培养基。 验证依据 SN/T1538.1-2005培养基制定指南 32 《药品生产验证指南》（2003版）（国家食品药品监督管理局） 3.3.《药品生产质量管理指南》（2010版） 34 《中华人民共和国药典》（2010年版二部） 3.5.《中国药品检验标准操作规程》（2010年版） 验证方法与内容 实验准备 器具：电磁炉（最大功率2000W）、大烧杯（2000ml）、不锈钢锅、玻璃棒、2550ml 试管、硅胶塞、细绳、牛皮纸、分析天平、药匙、量筒（100ml、1000ml）等。 设备 名称 生产厂家 型号 校验情况 生化培养箱 电热恒温培养箱 自动台式火菌器 电子天平 数字酸度计 生物安全柜 超净工作台 4.1.3.培养基及试剂 名称 生产厂家 批号 纯化水 硫乙醇酸盐流体培养基 营养肉汤培养基 营养琼脂培养基 氢氧化钠 稀盐酸 嗜热脂肪芽胞菌（F0 12） 4.14 验证用菌株 来源于贵州省药品检验所 验证菌株 菌株代数 培养基 培养温度 培养时间（小时） 大肠埃布困 金黄色葡萄球菌 枯草芽抱杆菌 白色念珠菌 黑曲霉菌 4.2.验证内容 执行标准 配制容器及配套器具的清洗严格按照《玻璃器皿清洗操作规程》执行。 培养基 的配制严格按照《培养基管理规程》执行。 自动台式灭菌器严格按照《TMQ.R-3870型台式灭菌器使用维护保养操作规程》 执行. 取同一批硫乙醇酸盐流体干粉培养基配制三批进行以下验证。 配制灭菌过程 称量 取硫乙