内科学教学课件:心律失常 (4).pptVIP

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  • 2020-11-25 发布于安徽
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4.治疗   一经临床诊断,立即进行非同步直流电复律,并进行心肺复苏。 2.心电图特征: AF:①P波消失,代之以振幅规则、形态相同的锯齿状扑动波(F波),频率250~350次/分,平均300次/分,其间无等电位线。②QRS波群形态正常或伴有室内差异传导,ST段和T波也因F波而发生形态异常。③心室率规则或不规则。 Af:①P波消失,代之以形态、振幅和间距不规则的颤动波(f波),频率350~600次/分。②R-R间距绝对不等。③QRS波群形态通常正常,伴室内差异性传导时,QRS波群呈宽大畸形。 心房扑动合并6∶1-10∶1房室传导 ECG示:P波消失,代之以形态、间距、大小相同的“F”波,频率为300次/分钟,等电线消失,QRS波群呈室上性,房室传导比例为6∶1-10∶1。 心房颤动,V1导联连续记录 ECG示:P波消失,代以形态、大小、间距不等的“f”波,等电线消失 快速型心房颤动 ECG示:P波消失,代之以形态、间距、大小不同的“f”波,频率为500次/分钟,等电线消失,QRS波群呈室上性,R-R间期绝对不齐,频率为140次/分钟 3.治疗: (1)AF: 控制心室率:使心率控制在﹤100次/分。可选用β阻滞剂;洋地黄类药;维拉帕米。 转复为窦性心律:可选用多非利特0.25-0.5mg bid,普罗帕酮450-600mg首次给半量,1小时后再给半量的1/2,以后每天10mg/kg分3次服用,共4天,胺碘酮0.2每天3次,5-7天,部分患者可转复,然后0.2每天2次,5-7天,以后每天0.2维持,同步直流电复律(﹤50J):有条件应首选。 用电极导管插至心房水平,以快于AF频率起搏心房,使其转为窦性心律或Af。 ①急性Af:初次发作且在24-48小时内。 控制心室率:静注西地兰、维拉帕米、β阻滞剂,使心率控制在休息时60-80次/分,日常中等度体力活动达90-115次/分; 转复为窦性心律:胺碘酮0.2每天3次,5-7天,部分患者可转复,然后0.2每天2次,5-7天,以后每天0.2维持;药物复律无效时用同步直流电复律。 (2)Af ②慢性Af: 阵发性Af:常自行终止,可按急性Af处理,发作频繁者可用普罗帕酮、胺碘酮口服。 持续性Af:至少给予一次复律机会,可选用普罗帕酮、胺碘酮等;电复律。 永久性Af:复律与维持窦性心律治疗无效者。控制心室率。 ③预防栓塞并发症:华法林口服,使INR维持在2.0-3.0之间;可用阿司匹林。 五、预激综合征 (Preexcitation syndrome) 预激综合征,又称Woff-Parkinson-White综合征(WPW综合征) ,是指心房冲动提前激动心室的一部分或全体,或心室冲动提前激动心房的一部分或全体。 发生预激的解剖学基础是有房室旁路通道或Kent束,kent束可位于房室环的任何部位。除kent束外,尚还有三种少见的旁路通道①房一希斯束,②结室纤维,③分支室纤维。 1、临床表现: 预激本身不会引起症状; 具有预激心电图表现者,心动过速的发生率为1.8%,并随年龄增长而增加,其中大约80%心动过速为AVRT(房室折返性心动过速),15-30%为Af,5%为AF,频率过于快速的心动过速(特别是心房颤动持续发作),可导致充血性心力衰竭,低血压甚至死亡. 2.心电图特征: ①P-R间期小于0.12s; ②QRS波群时限≥0.12s; ③QRS波群起始部粗钝,称为预激波(delta 波); ④继发性ST-T改变,与QRS波群主波方向相反。 ⑤据胸导联QRS波群主波形态,将其分为A型:A型QRS波群均向上,预激发生在左室或右室后底部。B型:QRS波群在V1、V2导联向下,V5、V6导联向上,预激发生在右室前侧壁。 ⑥常发生过速性心律失常,以QRS波群正常的顺向型AVRT最多见,其次为心房扑动一心房颤动,较少见为QRS波群呈完全预激形的逆向型AVRT。 窦性心律, B型W-P-W ECG示:P-R间期<0.12s,QRS波群时限=0.12s,QRS波群起始粗钝有δ波,V1-2呈QS型,V5-6呈高大的R型,伴继发性ST-T改变。 预激综合征伴心房颤动 3.心电生理检查: 确立诊断; 确定旁路通道位置与数目; 确定旁路通道参与心动过速的程度(构成折返回路的一部分或仅有旁观者); 了解发作Af或AF时最高的心室率; 对药物、起搏、导管消蚀与外科手术等效果作出评价。 3.治疗  预激综合征不发生心律失常,无需特殊。如心动过速发作频繁伴有明显症状,应给予治疗,包括药物,导管消蚀术,外科手术三种。 药物:顺向型AVRT的治疗同PSVT。逆-向型AVRT、AF、Af,有条件可首选直流电复律,禁用洋地黄和维拉帕米等药物,可选用普罗帕酮、索他洛尔、胺碘酮。 导管消融术(catheter

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