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填空题 1．药物血浆半衰期是指————————————————。 2．药物代谢动力学是研究———————————————。 3．激动药对受体具有——————————和——————。 拮抗药对受体具有—————————，而无—————。 4．药物的体内过程包括————，————，————— 和 ————。 5．药物的副作用是指——————————————————。 6．不良反应包括副作用，后遗作用，过敏反应和——————。 7．药理学是由——————和————————两部分组成。 8．长期使用受体阻断药可使相应受体出现————现象，该现象 称为 ———————，突然停药后可产生———————。 9． PA2是指———————————————————————。 10．有些药物能抑制肝药酶，从而加强其他药物的作用，此称 ——————。 11．弱酸性药物在酸性尿液中排出———，碱化尿液使酸性药 物排出————。 12．某药在单位时间内按恒定比例消出，此为———— 级动力学消除；某药在单位时间内消出的药量不变，此为—————级动力学消除。 13．为避免药物的首过消除，给药方法可采用———或—————。 14．一级动力学消除的药物其半衰期——；零级动力学消除的药物 其半衰期——————。 15．治疗指数是指————————与—————————的比值。 16．肝药酶诱导剂使肝药酶的活性————，使自身或其它药物的 代谢——————。 单项选择题 药物的首过消除主要发生在 （ ） 2 A. 肌内注射 B. 皮下注射 C. 口服给药 D. 舌下含服 ．下列哪一不良反应与用药剂量无关 （ ） 3 A. 副作用 B. 毒性作用 C. 变态反应 D. 后遗效应 ．药物产生副作用的剂量是 （ ） 4 A. 治疗剂量 B. 极量C. 小于治疗量 D. 半数有效量 ．药物与受体结合后产生激动（阻断）作用，取决于 （ ） A. 是否有内在活性 B. 药物的脂溶性 5 C. 药物的剂量 D. 是否有亲和力 ．指出首过消除最强的药物 （ ） A. 阿司匹林 B. 硝酸甘油 C. 阿托品 D. 红霉素 ６．弱碱性药物在碱性尿液中 （ ） A. 解离多，再吸收多，排泄慢。 B. 解离少，再吸收多，排泄慢。 C. 解离多，再吸收少，排泄快。 D. 解离少，再吸收少，排泄慢。 7 ．A、 B、 C 三个口服药的 LD50 分别是 200, 200, 400mg/kg ， ED50分 别是 20、 40、 50mg/kg, 比较三个药的安全大小，顺序是 （ ） 8 A. A=BC B. AB=C C. ABC D. ACB ．大多数药物排泄的主要途径是 （ ） 9 A. 肾脏 B. 肠道 C. 腺体 D. 呼吸道 ．一次静脉给药后，按一级动力学消除，大约经几个半衰期药 物可自体内排除 95%。 （ ） A. 一个半衰期 B. 三个半衰期 C. 五个半衰期 D. 七个半衰期 10．药物一级动力学消除的特点是 （ ） 血浆中药物按恒比消除 血浆中药物按恒量消除a 半衰期随给药剂量增减而改变 给药剂量过大超出机体消除药物能力，半衰期延长 11．药物竞争性拮抗的特点是 （ ） 使激动药的量效曲线平行右移，最大效应不变 使激动药的量效曲线平行右移，最大效应降低 使激动药的量效曲线非平行右移，最大效应不变 使激动药的量效曲线非平行右移，最大效应降低 12．药物的安全范围是指 （ ） A. ED50/LD50 B. LD50/ED50 C. ED95/LD5 D. ED95 与 TD5 之间的距离 13．舌下给药的目的是 （ ） A. 可避免肝肠循环 B. 可避免不良反应 C. 可避免对胃肠道的刺激 D. 可避免首过消除 14．药物选择性作用的基础是 （ ） A. 药物的剂量 B. 给药途径 C. 药物的化学结构与理化性质 D. 药物的生物利用度 15．药物产生副作用是由于 （ ） A. 剂量过大 B. 药物在体内蓄积 C. 药物作用的选择性低 D. 机体对药物的敏感性高 16．等量等间隔多次给药，达稳态血药浓度的时间是 （ ） A. 4-5 天 B. 4-5 小时 C. 4-5 周 D. 4-5 个半衰期 17．药物经肝脏转化后的结果可以是 （ ） A. 出现药理活性 B. 药理活性减弱 C. 毒性增强 D. 以上都是 18．药物与血浆蛋白结合正确的论述是 （ ） A. 结合率低 , 药物作用弱 B. 结合率高 , 药物作用强 结合型无药理活性，游离型有药理活性 结合型有药理活性，游离型无药理活性 19．毒性与剂量的关系是 （ ） A. 小剂量 B. 治疗量 C. 剂量过大D. 阈剂量 20．甲、乙两药的生物利用度都是 75%，表明两药