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[ 模拟 ]主管药师基础知识药物分析模拟 1A1 型题每一道考试题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 第 1 题： 乙醇未指明浓度时，均指 A.75%(ml／ml)的乙醇 B.85%(ml／ml)的乙醇 C.95%(ml／ml)的乙醇 D.98%(ml／ml)的乙醇 E.100%(ml／ml)的乙醇 参考答案： C 《中国药典》 (2010 年版 )规定乙醇未指明浓度时，均指 95%(ml／ml)的乙 醇。 2 题： 以下表述不正确的是 A.称取 “ 0.1 g，系”指称取重量可为 0.06～0.14 g B.称取 “ 2 g，”系指称取重量可为 1.5～2.5 g C.称取 “ 2.0 g，系”指称取重量可为 1.95～2.05 g D.称取 “ 2.00 g，系”指称取重量为 1.995～2.005 g E.称取 “ 2.00 g，系”指称取重量为 1.996～2.004 g 参考答案： E 1 / 16 药典规定取样量的精确度可根据数值的有效数位来确定，精确到有效位数的后一位。按修约规则： “四舍六入五成双 ”。称取 “0.1g，”系指称取重量可为 0.06～ 0.14g；称取 “ 2g，”系指称取重量可为 1.5～2.5g；称取 “ 2.0g系”指称取重量可为 1.95～2.05 g；称取 “2.00 g，”系指称取重量为 1.995—2.005 g。 3 题： 药品的鉴别是证明 A.已知药物的疗效 B.已知药物的真伪 C.药物的纯度 D.未知药物的真伪 E.药物的稳定性 参考答案： B 药品的鉴别是证明已知药物的真伪。第 4 题： 中国药典规定的阴凉处是指 A.阴暗处，温度不超过 2℃ B.阴暗处，温度不超过 10℃ C.避光，温度不超过 20℃ D.温度不超过 20℃ E.放在室温避光处 参考答案： D 《中国药典》凡例中规定：阴凉处是指温度不超过 20℃。 2 / 16 5 题： 制订药品质量标准应遵循的原则中，下列哪项不正确 A.必须坚持质量第一的原则 B.制订质量标准要有针对性 C.质量标准中限度的规定，要在保证药品质量的前提下，根据生产所能达到的实际水平来制订 D.制订质量标准要有广泛性 E.检验方法的选择，应根据 “准确、灵敏、简便、快速 ”的原则 参考答案： D 制订质量标准要有针对性，必须坚持质量第一的原则；检验方法的选择，应根据 “准确、灵敏、简便、快速 ”的原则；质量标准中限度的规定，要在保证药品质量的前提下，根据生产所能达到的实际水平来制订。 6 题： 可用来鉴别药物或判断药物纯杂程度得物理常数是 A.旋光度 B.比旋光度 C.折光率 D.碘值 E.吸收系数 参考答案： B 比旋光度是旋光性物质的重要物理常数，可用来区别药物或检查药物的纯杂程度。 3 / 16 7 题： 供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为 A.全熔 B.终熔 C.初熔 D.熔点 E.熔融同时分解 参考答案： C “初熔 ”是指供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度。 8 题： 荧光法主要适用于分析 A.固体样品 B.气体样品 C.低浓度溶液样品 D.高浓度溶液样品 E.任何浓度的溶液样品 参考答案： B 荧光分析法主要用于需高灵敏度分析的样品。 第 9 题： 可用 EDTA法测定含量的药物是 A.硫酸锌 4 / 16 B.硫酸钠 C.碘酊中碘化钾 D.硫酸亚铁 E.维生素 C 参考答案： A 硫酸锌可用 EDTA法测定含量。 10 题： 重量分析法中沉淀法对沉淀形式的要求不包括 A.溶解度小 B.化学稳定 C.要纯净 D.易于过滤和洗涤 E.易于转化为称量形式 参考答案： B 重量分析法中沉淀法对沉淀形式的要求包括：溶解度小、要纯净、易于过滤和洗涤和易于转化为称量形式。化学稳定是对称量形式的要求 11 题： 晶形沉淀的沉淀条件 A.沉淀反应时要求：稀、搅、热、陈化 B.沉淀反应时要求：浓、热、加电解质、不陈化 C.沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤 5 / 16 D.组成应固定、化学稳定性好、分子量大 E.沉淀需过滤、加有机溶剂、利用高浓度 Fe3+作指示剂 参考答案： A 晶形沉淀的沉淀条件是稀、搅、热、陈化。 12 题： 影响电泳分离的因素不包括 A.缓冲液的 pH 值 B.离子强度 C.电场强度 D.样品浓度 E.电泳速率 参考答案： E 影响电泳分离的因素包括：缓冲液的 pH 值，离子强度，电场强度，样品浓 度。 13 题： 荧光法主要适合于分析哪种样品 A.高浓度溶液样品 B.低浓度溶液样品 C.气体样品 D.固体样品 E.任何浓度的溶液样品 6 / 16 参考答案： B 荧光分析法主要用于需要高灵敏度分析的样品，即低浓度的溶液样品。 14 题：