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甘草甜素的主要药理作用
李晨
(陕西理工学院,生物科学与工程学院,陕西汉中, 723000)
[ 摘要 ] 随着人们对甘草化学成分研究的深入 , 甘草的功效越来越得到重视 , 甘草主要有效成分的提取及其综合利用技术也随之得到了发展。本文中概述了甘草的主要成分甘草甜素的提取方法、主要药理作用及目
前的研究现状。
[ 关键词 ] 甘草甜素;药理作用;研究现状
甘草甜素是从药用植物甘草根、 茎中提取出来的一种高甜度、 低热值混合物质的通称。 ,
包括甘草酸及其盐类。甘草是传统中药材 , 具有解毒、增强抗体、促进药效、愈合伤口、润
肺健脾、活血健胃等功效 , 自古以来被广泛应用于医药和食品加工中。 其甜度约为蔗糖的 200
一 300 倍。甘草甜素的主要成分是甘草酸, 所以人们又常常把甘草酸称为甘草甜素, 甘草酸
约占甘草根茎的 3 一 14%,分子式为 C42H62016,分子量 822.92,熔点 212℃一 217℃,其结构式为五环三菇皂贰 ,结构图如图 1 所示。
甘草甜素的生产
1.1 工艺流程
1.2 工艺要点
(1) 浸提: 将含
10%水分甘草切碎过
20 目筛,加
6 倍水,在
85℃一
100℃热水中提取
3
次,过滤,合并滤液。
蒸发:将提取液蒸发浓缩至原提取液体积约20%。
(3) 萃取:浓缩液冷却至室温后加 95%食用乙醇,使浓缩液含乙醇 65%,静置 24 小时
后过滤。
(4) 酸析:滤去沉淀的植物蛋白和多糖,将所得滤液加硫酸调至
pH3,使甘草酸完全沉
淀,可得甘草酸粗品,进一步萃取可得甘草酸精品。
1.3 提纯方法
1.3.1 化学处理法
将粗甘草甜素粉末用 95%乙醇溶解,搅拌、静置、过滤。收集滤液,向其中通入氨气
使 pH 值达到 7 一 7.5,过滤得甘草酸钱。用冰醋酸处理得粗甘草酸单钱盐。用 85%工业乙
醇溶解,用活性炭除去有色杂质,趁热过滤 ,经冷却、静置、过滤得结晶的甘草酸单钱盐。
若再用 95%乙醇重复处理一次 ,即可得到白色的甘草酸单钱盐结晶,纯度约 95%。
1.3.2 物理吸附法
将上述粗甘草酸单钱盐溶于水中。使浓度达到 10%,将 pH 值调节为中性,将溶液通过
装填有大孔吸附树脂的柱子, 产物则完全被吸附在树脂上。 用蒸馏水洗脱收集洗脱液, 经浓
缩、干燥得淡黄色的甘草酸单钱盐, 纯度约 91%。若再经一次树脂吸附处理, 纯度可达 98%
以上。
1.3.3 离子交换树脂法
将上述粗甘草单钱盐的水溶液通过装填有离子交换树脂的柱子, 可得到甘草酸单钱盐的纯品,纯度可达 99%。甘草甜素的收率 ,日本的工业生产中一般可达 75%以上。
甘草甜素的药理作用
2.1 抗溃疡作用
甘草甜素可有效地防治胃溃疡、 十二指肠溃疡。 尽管甘草甜素并不直接减少胃酸的分泌,但能抑制乙酞胆碱等物质所致的胃液分泌,所以该品是抗溃疡的有效成分。
2.2 抗炎症、抗菌作用
甘草次酸对大鼠棉球肉芽肿、 甲醛性浮肿、 皮下肉芽肿性炎症等均有抑制作用, 也可有效地抑制金黄色葡萄球菌、枯草杆菌等。
2.3 抗病毒作用
甘草甜素有干扰素诱导活性对单纯性疤疹病毒的直接作用, 还有对水痘、带状疙疹病毒、
乙肝病毒及非甲非乙型肝炎病毒的预防作用,特别是在抗艾滋病病毒 HIV 方面近期取得了
突破性进展。最近日本研制出了强力甘草甜素,俄罗斯研制出了尼格里嗦。有关专家认为,
两种药物均优于美国学者发明的 AZT 。中国中医研究院 1989 年以来对 40 种临床有效的含
甘草方剂进行了抗病毒与免疫调节的试验研究,证实甘草甜素有明显的抑制艾滋病病毒作用。
2.4 抗肿瘤作用
甘草甜素水解为甘草次酸单葡糖醛酸甙对各种原因诱发的小鼠皮肤癌、肺癌有抑制作
用。体外人体肿瘤细胞实验证明, GL 、 18α -甘草次酸和 18β -甘草次酸均有抑制肿瘤细胞
生长的作用。从 GL 的抗肿瘤作用的研究中可以推测,自然界存在的所有 GL 结构的化合物
都可能有抗肿瘤作用 [1] 。
2.5 免疫调节作用
甘草甜素是一种有效的生物应答修饰剂,其免疫调节作用是通过消除抑制性巨噬细胞
的活性;抑制磷酸酶 A2 活性而抑制前列腺素 E2 的产生;促使 IL-1 产生从而增强淋巴细胞产生干扰素和 IL-2 ;消除 T 细胞活性 ;与 IL-2 、干扰素协同 NK 细胞活性增强。使免疫细胞的生物学效应放大,从而调节抗体产生细胞活性 [2] 。高章图等 [3] 报道,甘草酸类具有非特异性免疫调节作用,其主要是增强细胞免疫作用,可增强 M Υ吞噬功能,消除抑制性 M Υ 的抑制活性,还可选择性地增强辅助性 T 淋巴细胞的增殖能力和活性。一些体外实验表明,甘草甜素使人血和肝脏中 NK 细胞活性增强 ,但不增加 NK 细胞数
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