t检验与u检验相关资料ppt 84页).pptVIP

例5.3:测得贫血儿童治疗一个疗程前后血红蛋白(g/L),资料见表。试比较治疗前后患儿血红蛋白含量有无差别？ 资料所提供的信息: 1. 计量资料 2. 配对设计。 表 贫血患儿治疗一个疗程前后血红蛋白(g/L)变化情况 患者编号 血红蛋白（g/L） 差值d d2 治疗前 治疗后 1 98 128 30 900 2 102 136 34 1156 3 83 114 31 961 4 101 129 28 784 5 96 131 35 1225 6 94 134 40 1600 7 113 130 17 289 8 81 119 38 1444 9 74 121 47 2209 10 83 118 44 1936 合 计 － － 335 11793 H0： μd=0, 即治疗前后患者血红蛋白含量相同 H1：μd≠0, 即治疗前后患者血红蛋白含量不同 ? = 0.05 以ν＝n-1＝10-1＝9,查t界值表得: t0.05/2,9＝2.262, t0.01/2,9＝3.250, 13.305＞3.250, 故P＜0.01,按α＝0.05水准, 拒绝H0, 接受H1,差别有统计学意义。即可以 认为治疗前后患者血红蛋白含量不同, 治疗 后血红蛋白水平升高, 治疗有效。 例: 应用某药治疗9例高胆固醇患者, 观察治疗前后血浆胆固醇变化情况, 结果见表。问该药是否对患者治疗前后血浆胆固醇变化有影响？ 表 用某药治疗前后血浆胆固醇变化情况 病人编号 血浆胆固醇（mmol/L） 差值d d2 治疗前 治疗后 1 10.10 6.69 3.41 11.63 2 6.78 5.40 1.83 3.35 3 13.22 12.67 0.55 0.30 4 7.78 6.56 1.22 1.49 5 7.47 5.65 1.82 3.31 6 6.11 5.26 0.85 0.72 7 6.02 5.43 0.59 0.35 8 8.08 6.26 1.82 3.31 9 7.56 5.06 2.50 6.25 合 计 － － 14.59 30.71 H0： μd=0，该药对血浆胆固醇无影响 H1：μd≠0，该药对血浆胆固醇有影响 ? = 0.05 以ν＝n-1＝9-1＝8，查t界值表得： t0.05/2,8＝2.306, t0.01/2,8＝2.355, 5.17＞2.355， 故P＜0.01, 按α＝0.05水准, 拒绝H0, 接受H1, 差异有统 计学意义。可以认为该药对血浆胆 固醇有影响, 该药物可降低胆固醇。 第三节 两独立样本均数的t检验 应用：两样本t 检验又称成组t检验, 适用于完全随机设计的两样本均数比较。 目的: 推断两样本所来自的总体其总体均数是否相同。 要求: 样本来自正态总体，两样本均数比较时还要求两样本总体方差相等。 完全随机设计(completely random design) : 是将全部试验对象按随机化的方法分配到 g 个处理组(水平组) , 各组分别接受不同水平的处理, 试验结束后比较各组均数之间的差别有无统计学意义, 推断处理因素的效应。各组样本含量可以相等也可以不等, 相等时检验效率较高。 完全随机设计样本均数的比较, 有两种类型: 一种是选择一定数量的研究对象, 将他们随机分成两组, 分别施以不同的处理。 如: 临床试验中, 为比较两种治疗方案的治疗效果, 选择具有一定特征的病例, 将他们随机分成两 组, 每组分别接受不同的治疗方案。 第二种: 从两组具有不同特征的人群中, 分别随机抽取一