《高分子材料基础》ppt课件 第5章-功能高分子材料.pptVIP

5.2 离子交换高分子材料与吸附性高分子材料 * 第5章 功能高分子材料 功能高分子材料—具有特定的功能作用，可作功能材料使用的高分子化合物。 5.1 液晶高分子 5.2 离子交换高分子材料与吸附性高分子材料 5.3 螯合树脂及其配位高分子 5.4 感光性高分子 5.5 高分子催化剂 5.6 医用高分子 5.7 高吸水性树脂 5.8 导电性高分子材料 5.9 高分子功能膜材料 5.10 智能高分子材料 功能高分子材料 5.1 液晶高分子 5.1.1 基本概念 液晶—液态晶体，既具有液体的流动性又具有晶体的各向异性特征。 根据液晶分子在空间排列的有序性不同分类： （i）近晶型：棒状分子通过垂直于分子长轴方向的强相互作用，互相平行排列成层状结构，分子轴垂直于层面。棒状分子只能在层内活动。 近晶型 向列型 （ii）向列型：棒状分子虽然也平行排列，但长短不一，不分层次，只有一维有序性，在外力作用下发生流动时，棒状分子易沿流动方向取向，并可流动取向中互相穿越。 （iii）胆甾型：棒状分子分层平行排列，在每个单层内分子排列与向列型相似，相邻两层中分子长轴依次有规则地扭转一定角度，分子长轴在旋转3600后复原。 胆甾型 根据液晶相形成的条件不同分类 热致型液晶—相态间的转变是由温度变化引起的，受热熔融形 成各向异性熔体 溶致型液晶—溶于某种溶剂而形成各向异性的溶液。在一定的 浓度(临界浓度)以上液晶相才能形成。 大多数液晶物质是由棒状分子构成的，分子结构常具有两个显著的特征： (1)分子的几何形状具有不对称性，即有大的长径比(大于4) (2)分子间具有各向异性的相互作用 分子由三部分构成：两个或多个芳香环组成的核，最常见的是苯环，有时为杂环或脂环 桥键X 分子的尾端含有较柔顺的极性或可极化的基团-R，-R’，如酯基、氰基、硝基、氨基等 Cray 和Brown指出，多数液晶物质具有的分子结构： 介晶单元 5.1.2 液晶高分子的类型及合成方法 从应用的角度出发可分为热致型和溶致型； 从分子结构出发分类： 液晶高 分 子 主链型 介晶基元处于主链中，主要用于高强材料 介晶基元位于大分子侧链 性质主要决定于介晶基元，受大分子主链的影响程度较小，液晶态的形成不要求大分子链处于取向状态而完全由介晶基元的各向异性排列决定。主要用作功能材料 侧链型 主链型 溶致主链型 最重要类型芳香族聚酰胺，溶剂是强质子酸或酰胺类溶剂，常需加2%∽5%的LiCl或CaCl2以增加聚合物的溶解性。 热致主链型 主链型液晶高分子 多是由聚酯类高分子形成，一般为芳香族聚酯及共聚酯。 合成：先制备分子量较小的中间体，然后在此中间体熔点附近进行固态聚合，进一步缩聚成高分子量的芳香族聚酯。 侧链型液晶高分子 1.非双亲侧链型液晶高分子 主链一般都是柔性大分子链，主要有丙烯酸酯类、聚硅氧烷、聚苯乙烯及聚乙烯醇 2. 双亲侧链型液晶高分子 液晶的相结构与双亲介晶单元与大分子主链的连接方式有关。 A型，憎水一端与主链相接 B型，亲水一端与主链相接 5.1.2.3 液晶高分子的特性及应用 独特的流动性 图5-3 聚对苯二甲酰对苯二胺浓硫酸溶液的粘度-浓度曲线 随浓度增加和温度升高，粘度出现极大和极小值。 应用：液晶显示技术，利用向列型液晶的灵敏的电响应特性和光学特性。 5.1.2.4 液晶高分子材料的发展趋势 液晶具有高强度、高模量、低热膨胀系数、成型收缩率低、低密度、耐化学腐蚀等一系列优异的综合性能。 发展趋势： (1) 热致液晶高分子结构材料 (2) 发展分子复合材料和原位复合材料 (3) 功能液晶高分子 (4) 新型液晶高分子 液晶枝状物、分子间氢键作用液晶高分子、液晶离聚物、液晶网络体 5.2.2 离子交换树脂和离子交换纤维 离子交换树脂—是由交联结构的高分子骨架与可电离的基团两个部分组成的不溶性高分子电解质。能与液相中带相同电荷的离子进行交换反应，并且此交换反应是可逆的，当条件改变，用适当的电解质(如酸或碱等)又可恢复其原来的状态而供再次使用。 5.2.2.1 类型 根据离子交换树脂所带离子化基团的不同分类： (1)阳离子交换树脂 按其交换性能的强弱分为强酸性、中等酸性及弱酸性 (2)阴离子交换树脂 强碱、弱碱及强弱碱混合树脂 (3)特殊的离子交换树脂 螯合树脂、两性离子交换树脂(蛇笼树脂)、氧化还原树脂等 (1)凝胶型离子交换树脂 在合成离子交换树脂或其前体的过程中，聚合体系中除单体和引发剂之外不含不参与聚合的物质即致孔剂，树脂在干态和湿态都是透明的颗粒。在溶胀状态下存在聚合物链间的凝胶孔，孔径2~4cm，小分子或离子可在凝胶孔内扩散。 (2)大孔型离子交换树脂 在合成离子交换树脂或其前体的过程中除单体和引