硬粒小麦ANW16G株高和节间长的数量遗传模型分析.pdfVIP

!41 !1 # f f ! f 2020 %3 eo iV41 NoV1 0ou ena io=Cina 0eFt No ema iUni ee eFity !NatueaiSoienoeF Mae.2020 DQT#10. 16246M[. iFFn. 1673B5072. 2020. 01. 006 ghij AN016Gkl.mno,pqrstu?@ q#r1 ! stu1 ! vwx1 !yz{1 ! a6k1 ! Pop1! !1. f a.XX ff5#b. NX e # h #| 637009) 2. f5 ff5#| 615013 \ ]# ij=h( , 0 s ™ e M v% - . ij ( 3 4 y # a l ij 0 s E q% g h ij AN016G =5x-. Y(r18,|6--. % J AN016G klcd ;mno ,rstu 基因的作用方式，并估测其主基因、多基因遗传效应与遗传率#本研究选用AN016G与高秆亲本LD 杂交所得 2世代群体，采用单个分离世代群体的主-多基因遗传分析方法,对株高和茎节间长性状进行数量遗传分析％结果 表明，株高与各节间长均极显著正相关 ，且与倒一节间长的相关性最高％株高受2对主效基因控制，符合加性-显 性-上位性遗传模型! C-1模型)，且加性效应 互作效应 显性效应,主效基因遗传率较高,达到93.37% 。因此, 在选种工作中，可以在2代进行株高性状选择％此外，发现各节间长符合1对主效基因控制的加性-显性遗传模 型，加性效应和显性效应同等重要 ，主效基因遗传率为29.79% -68.99% ，受环境影响相对较大％本研究结果为株 高相关性状的\TL分析、株高遗传调控机制的阐释G及利用AN016G进行小麦矮化育种提供了参考% 关键词：硬粒小麦；矮秆基因；株高；节间长；遗传模型分析 中图分类号： S512. 1 +1 ；\37 文献标志码:A 文章编号# 1673-507 (2020 01-0035-07 小麦是重要的粮食作物之一，世界上约35%的人口以小麦为主食1(，提高产量是小麦遗传育种学家追 求的永恒目标2(%矮秆小麦具有抗倒伏 、抗旱、耐涝、耐高肥水地等优点3显(，并且产量相对较高 。自20世 纪60年代开始的小麦4绿色革命”以来，矮秆和半矮秆品种的大面积选用和推广促使小麦产量每年增长了 3.4% 5显(，可见矮化是小麦高产育种的重要途径％ 要通过矮化实现小麦高产育种 ，有必要明确株高的遗传调控机制％目前已有25个Y(矮秆基因被正式 命名7(，并定位了大量的株高QTL8B ( 。刘宾等10(以主栽小麦品种花培3号和豫麦57的F1经加倍获得的 DH (双单倍体群体为材料，发现影响株高的QTL的数目及其表达效应在株高形成过程中有很大变化 ，控 制株高的基因以一定的时空表达模式进行表达％王岩等11(利用DH群体构建小麦永久F 群体，发现加性 效应、显性效应和上位效应对小麦株高遗传起重要作用％姚金保等采用双列杂交设计研究 ，表明株高构成指 数 1 对主 ，符 加性- 性模型和加性- 性-上位性遗传模型12(，株高、倒一、 、—、|节间长 的遗传受加性基因和非加性基因效应共同作用，但以加性基因效应为主,倒五节间长的遗传主要受加性基因 效应作用13( 。李法计等⑷以小偃81和西农1376及其构建的F?代重组自交系群体(RILs )为材料，研究表 节长性 符 多 遗传， 主 ；株高符 2 对加性-上位性主 +多 Z 遗传模型% 余马等15 (利用RL群体共挖掘到125个与小麦株高及各茎节间长相关的QTL位点，发现并非所有控制株高 的遗传位 对主 长和 茎节间长 起主作用， 株高遗传调 并非 节间长遗传位 的—单@