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一、 显微镜基本操作
评分细则及说明
序号 考核点 配分
评分标准 扣
分
得 考核员分
(一) 观察前的准备
显微镜的搬运 5 搬运显微镜手的姿势不对,扣 5 分显微镜的放置 5 显微镜放置不对,扣 2 分
书、笔记本等放置位置不对,扣 3
分
调节光的强度 10 没有接通电源就调节强度,扣 5 分
光强度调节方法不对,扣 5 分先不用低倍镜而直接用高倍镜观察,扣 10 分
低倍镜观察 20
标本片放置位置不对,扣 5 分粗调节旋钮使物镜调至接近标本的
过程中,未从侧面观察,扣 5
过程中,未从侧面观察,扣 5 分
高倍物镜转换时碰到载玻片或盖玻
片,扣 5 分
高倍镜观察
20
调节粗调节旋钮使载物台上升时,
压碎了载玻片,扣 10 分
没有用推动器移动标本片,视野中
央观察不到合适的目的物象,扣 5
分
高倍镜未转出,就在载玻片上加香
柏油,扣 5 分
调节旋转将载物台上升时,油镜未
油镜观察
20
浸入香柏油中,扣 5 分
观察完毕,未将油镜头转出,没有
用擦镜纸擦去镜头上的油,扣 5 分
(二) 察
(三) 显微镜的保养
在 30 分钟时间内, 没有观察到物像的,扣 5 分
20 观察完后没有移去观察的载玻片标本,扣 5 分
用擦镜纸蘸香柏油擦物镜的,扣 5
分
没有用擦镜纸擦去目镜上二甲苯的,扣 5 分
下降载物台时,目镜没呈八字形分开,碰到载物台的,扣 5 分
合计 100
二、 细菌革兰氏染色技术
评分细则及说明
序号 考核点 配分
评分标准 扣
分
得 考 核
分 员
(一) 准备及显微镜放置
1 手部消毒 5 未用酒精棉球消毒,扣 5 分
显微镜放置位置不当, 扣 3 分,
2
显微镜放置
5
书、操作设备放置不当,扣 2
分
接种环没有消毒,扣 5 分
(二)
涂片
10
没点酒精灯,扣 5 分
(三)
晾干
5
没有晾干,直接染色,扣 3 分
火燃晾干方法不对,扣 2 分
没有固定直接染色,扣 5 分
(四)
固定
10
火燃固定方法不对,扣 5 分
染液使用不对,扣 5 分
(五)
结晶紫染色
10
染液没有全部覆盖菌液,扣 2
分
染色时间不对,扣 3 分
水流柱过大,扣 3 分
(六)
水洗
5
水洗时间太长,扣 2 分
(七)
媒染
10
未用卢哥氏碘液媒染,扣 5 分
媒染时间不当,扣 5 分
水流柱过大,扣 3 分
(八)
水洗
5
水洗时间太长,扣 2 分
(九)
脱色
10
未用 95%乙醇脱色,扣 5 分
脱色不够,扣
脱色不够,扣 2 分
脱色过度,扣 3 分
未用蕃红复染,扣 3 分
(十)
复染
5
复染时间不当,扣 2 分
水流柱过大,扣 3 分
(十一)
水洗
5
水洗时间太长,扣 2 分
没有晾干,直接染色,扣 3 分
(十二)
晾干
5
火燃晾干方法不对,扣 2 分
显微镜使用不当,扣 10 分
(十三)
镜检
15
显微镜使用后,没有切断电源,
扣 5 分
合计
100
三、 菌落总数测定
评分细节及说明
序号 考核点 配分
评分标准 扣
分
得 考核员分
(一) 准备工作及器皿标记
手部消毒 4 未用酒精棉球消毒,扣 4 分
酒精灯 6
未点燃就开始操作,扣 3 分酒精灯位置不当,扣 3 分
试管标记 4 未注明稀释度,扣 4 分
平皿标记 6
标记作在盖上,扣 3 分未注明稀释度,扣 3 分
(二) 样品稀释及加样
稀释用无菌水准备
移液管选择不恰当,扣 6 分
10
取水量不准,扣 4 分
样品处理 10
取样前未作消毒,扣 5 分取样量不准,扣 5 分
移液管放样方法不对,扣 5 分
梯度稀释 10
水样与稀释水未混匀,扣 3 分加样顺序错误,扣 2 分
加样操作 10
加样时打开皿盖手法不对,扣
分
加样时加样量不准,扣 5 分
打开瓶盖手法错误,扣 5 分
棉塞放置桌面,扣 5 分
(三) 培养基加入 20
加培养基时打开皿盖手法不
加培养基时打开皿盖手法不
对,扣 5 分
未做平旋混合水样,扣 5 分
未用原包装纸包装,扣 4 分
包装后出现平皿暴露,扣 2 分
(四)
培养
10
未作倒置培养,扣 2 分
未调节培养箱温度,扣 2 分
(五)
报告
10
报告原理利用错误,扣 5 分
报告方式错误,扣 5 分
合计
100
附:报告模式
稀释倍数
细菌总数
报告方式
(个/ml) (个 /ml)
原液
1: 10
1:100
平均菌落数
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