部分药品管理制度汇编.pdf

.专业整理 . 3 病区药品管理制度 一、各病房药柜的药品，根据病种保存一定品种及数量，只能供 住院和急诊患者按医嘱使用，任何人不得擅自取用。 二、药柜应指定专人（主班护士）管理，负责药品领取供应和保 管工作。 三、注射剂、服药品、外用药品、医疗用毒性药品、高危药品、 易混淆药品等分别定位存放， 做到标枳明确， 规有序，无尘、无污损。 四、各病区应加强药品的贮存养护， 确保药品储存期间的环境条 件。做好温湿度的检测和管理，每天上午 9：00 和下午 3：30 分别对 室温湿度进行记录，超出规定围时，应及时采取调控措施，确保库区 温湿度符合药品储存要求。需避光、冷藏的药品按规定存放。 五、急救药柜应指定专人管理， 柜药品定位存放， 保持一定基数， 保证随时应用，抢救结束后及时补充。 六、主班护士应每周清点检查药品， 防止积压变质， 发现有沉淀、 变质、变色、过期、标签模糊等现象时， 不得使用， 并报药剂科处理。 七、对医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品专人保管。设专用 抽屉存放并加锁。麻醉药品、精神药品按规定基数储备，每日交接班 应有记录。 麻醉药品和第一类精神药品注射剂、 贴剂使用后将空安瓿 及废贴交回药品调剂室。 八、药剂科定期（每月一次）对临床科室备用药品的管理 ( 包括 药品的贮存保养方法；环境状况；药品质量情况等 ) 进行检查。发现 问题及时督促整改或与护理部协商解决。 .学习帮手 . .专业整理 . 4 患者用药后观察制度 一、护士应熟练掌握常用药物的药理作用和不良反应。 二、对易发生过敏的药物和特殊人群（婴幼儿、儿童、老年人、 孕产妇、心功能不全、肝肾功能不全的患者）应密切观察，如有过敏 等不良反应立即停止用药，并报告主治医师，做好记录，必要时封存 实物协助检验工作。 三、应用输液泵、微量泵或高危药品如甘露醇、小儿钙剂、呋塞 米、去乙酰毛花苷丙、 细胞毒药物时， 应加强巡视， 建立巡视登记卡， 密切观察用药效果和不良反应， 发现问题及时通知医师进行处理， 必 要时必须逐级报告护士长、护理部、医务科、药剂科等，确保用药安 全。 四、定时巡视病房，根据病情和药物性质调整输液滴速，观察有 无发热、皮疹、恶心、呕吐等不良反应，发现异常及时通知主治医师 进行处理。 五、做好患者的用药指导， 使其了解所用药品的不良反应和注意 事项，指导其正确使用药物。 六、护士长要随时检查护理工作，注意巡视病房，发现问题及时 处理。 5 重点药物观察制度 一、重点药物包括心脑血管系统药物、速效利尿药、钙制剂、 高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒类药物、抗精神病药、中枢 .学习帮手 . .专业整理 . 镇静药等。 二、医师和护士应熟练掌握重点药物的疗效和不良反应。 三、医师在处方前询问患者以前是否用过该种药物 , 有过何种不 良反应 , 并告知患者和家属将要使用的药品名称 , 用法用量 , 可能存在 的不良反应 , 注意事项。用药后每日查房时向患者和家属询问用药后 有无不适感，是否出现不良反应。 四、患者和家属向医师反映用药后不适和不良反应时， 医师应高 度重视，认真检查，采取有效处置措施，注意与患者和家属沟通的