1.2.1 酸碱质子理论.pdf

1.2 酸碱理论和反应类型 1.2.1酸碱质子理论 酸碱理论 u 1887年瑞典化学家阿仑尼乌斯(S.A.Arrhenius)的 酸碱电离理论； u 1905年美国科学家弗兰克林(E.C.Franklin)提出的 酸碱溶剂理论； u 1923年丹麦化学家布朗斯特(J.N.Brönsted)与英国 化学家劳莱(T.M.Lorry) 提出的酸碱质子理论 ； u 1923年美国化学家路易斯(G.N.Lewies)提出的广 义酸碱理论，即酸碱的电子理论； u 20世纪六十年代美国化学家佩尔松(R.G.Pearson) 提出的软硬酸碱理论。 1.2.1酸碱质子理论 酸碱质子理论是在1923年，分别由丹麦化学家布朗 斯特(J.N.Brönsted)与英国化学家劳莱(T.M.Lorry) 同时提出的。 + 该理论的要点是：酸是质子 （H ）的给予体 （给 体），碱是质子的接受体 （受体）。 - + 例： HAc H + Ac 酸 共轭碱 + + NH3 + H NH4 碱 共轭酸 1.2.1酸碱质子理论 酸碱的共轭性 + - HA H + A 酸 碱 彼此只差一个质子，而相互转化的一对酸碱称为 共轭酸碱对。 - NH3 —NH4+ HAc — Ac 共轭酸碱对 1.2.1酸碱质子理论 酸碱的强度 u 定性：酸碱的强弱取决于物质给出质子或接受 质子的能力的强弱。 如果酸越易给出质子，酸性越强，它的共轭碱 接受质子的能力越弱，碱性弱。 u 定量：衡量酸 (碱)强弱的尺度——酸 (碱)的解 离常数 酸的强度，可以在很多溶剂中测定，但通常中在 水溶液中，通过酸的解离常数K 来测定。 a 1.2.1酸碱质子理论 - + HA + H O A + H O 2 3 - + [A ][H O ] 3 Ka K 越大，酸越强 [HA] a 酸的强度也可用pK 表示，pK -lgK 。 a a a + -