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第十六章 细胞增殖和细胞周期;细胞增殖(cell proliferation)
细胞增殖是生命的基本特征,种族的繁衍、个体的发育、机体的修复等都离不开细胞增殖。一个受精卵发育为初生婴儿,细胞数目增至1012个,长至成年有1014个,而成人体内每秒钟仍有数百万新细胞产生,以补偿血细胞、小肠粘膜细胞和上皮细胞的衰老和死亡。细胞增殖是通过细胞周期(cell cycle)来实现的,而细胞周期的有序运行是通过相关基因的严格监视和调控来保证的。细胞无限制增长对个体来说意味着癌症。;第一节 细 胞 的 分 裂;有丝分裂
有丝分裂可分为四个时期:
间期(interphase)包括G1期、S期和G2期,主要进行DNA复制等准备工作。
前期(prophase)
中期(metaphase)
后期(anaphase)
末期(telophase)
; 在有丝丝分裂中,主要发生了以下主要事件:
1.细胞膜的崩解和重建
2.染色质凝聚形成染色体和染色质的重新形成
3.纺缍体的形成和染色体的运动
4.细胞质的分裂;㈠有丝分裂各期的特点
前期(prophase)
染色质凝集成染色体
核膜破裂和核仁消失
分裂极的确定和纺缍体的形成
纺缍体形成后可见到三种微管:极间微管、动粒微管、星体微管;前期两个中心体向两极移动;中期
(metaphase);马达蛋白和微管系统共同协作,使染色体分离
;后期(anaphase);末期的主要变化
染色体的解聚和细胞核的重新形成
胞质分裂最后将细胞分成两个子细胞;㈡有丝分裂是具备完善分裂程序的细胞分裂方式
㈢有丝分裂的异常情况
胞质不分裂形成多核
染色体不分开或核内复制形成多倍体
姐妹染色体单体不分离
染色体反复复制但不分离造成多倍巨大染色体
体细胞减数分裂形成单倍体细胞
再现多个中心体,形成多极核分裂;二、减数分裂;㈠第一次减数分裂(减数分裂I):
分为前期I、中期I、后期I和末期I。其中前期I变化最复杂,包括了细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期5个时期。在偶线期同源染色体配对时,发生联会,形成联会复合体 (synaptonemal complex SC)
;减数分裂与有丝分裂的比较;减数分裂与有丝分裂中期的比较;三、无丝分裂;第二节 细 胞 周 期;细胞??期的概念:
细胞周期的分期:
曾经把细胞周期分为有丝分裂期和间期
目前把细胞周期分为四个时期:
DNA合成前期(gap 1 phase)
DNA合成期(DNA synthesis phase)
DNA合成后期(gap 2 phase)
有丝分裂期(M phase);细胞在体内的增殖特性:
胚胎发育早期的细胞:
机体发育成熟后的细胞:
暂不分裂细胞(G0期细胞)
终末分化细胞
连续分裂的细胞;㈠ G1期是细胞生长和DNA合成准备期
G1期分为G1早期和G1晚期,两期之间的一个限制点。
G1期早期的主要内容是细胞生长,有的细胞会长期停留在此期,即成为G0期细胞。
G1晚期的细胞此时主要的任务是为DNA复制作准备。;㈡S期为DNA合成期
DNA合成的启动
DNA复制是S期的主要事件
蛋白质合成活跃
㈢G2期为有丝分裂准备期
㈣M期为使染色体等分到两子细胞的过程;第三节 细胞周期的调控;细胞周期研究历程: ;G1期PCC为单线状,因DNA未复制。
S期PCC为粉末状,因DNA由多个部位开始复制。
G2期PCC为双线染色体,说明DNA复制已完成。; 人们猜测,在M期的细胞中存在着某种物质,它能够促进染色体的凝聚和细胞的分裂。后来,人们在不同类型的M期细胞中分别提取出了能够促进细胞分裂的的因子,统称为成熟促进因子(maturation promoting factor,MPF)。
;细胞周期基因的发现;1970s Paul Nurse等人以裂殖酵母为实验材料,同样发现了许多细胞周期调控基因,如:裂殖酵母cdc2、cdc25的突变型和在限制的温度下无法分裂;wee1突变型则提早分裂,而cdc25和wee1都发生突变的个体却会正常地分裂。
进一步的研究发现cdc2和cdc28都编码一个34KD的蛋白激酶,促进细胞周期的进行。而weel和cdc25分别表现为抑制和促进CDC2的活性。这也解释了为何cdc25和wee1双重突变
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