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药学专业知识一章节练习：药品质量与药品标准 一、最佳选择题 1、色谱法中主要用于鉴别的参数是 A、 保留时间 B、 半高峰宽 C峰宽 D峰高 E、峰面积 2、《中国药典》规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是 A、 吗啡 B、 尼可刹米 C阿司匹林 D苯巴比妥 E、肾上腺素 3、 一般药品检验中的一次取样量至少应可供检验 TOC \o 1-5 \h \z A、 2 次 B、 3 次 C、 4 次 D、 5 次 E、 6 次 取样包装件数为4、 为使所取样有代表性， 当原料药的包装件数为 900 件时， 取样包装件数为 A、 100 B、 30 C、 11 D、 10 E、 9 5、 以下不属于免疫分析法的是 A、 放射免疫法 B、 荧光免疫法 C酶免疫法 D红外免疫法 E、发光免疫法 6、尿液中常用的防腐剂不包括 A、 二甲苯 B、 氯仿 C盐酸 D醋酸 E、苯扎溴铵 7、血清的短期保存条件是 A -80C B、-40C C -20C D OC E、4C 1000Xg离心力离心 1000Xg离心力离心5?10分钟，分取上清液为 A、 血浆 B、 血清 C血小板 D红细胞 E、血红素 9、下列色谱法中不用于体内样品测定的是 A、 气相色谱法 B、 高效液相色谱法 C气相色谱-质谱联用 D薄层色谱法 E、液相色谱-质谱联用 10、 酸碱度检査所用的水 A、 自来水 B、 新沸并放冷至室温的水 C新制备的纯化水 D新沸后的热水 E、灭菌注射用水 11、 试验用水，除另有规定外，均系指 A、 饮用水 B、 纯化水 C注射用水 D制药用水 E、灭菌注射用水 12、 试验时的温度，除另有规定外，应以多少为准 A、 15C± 2C B、 2OC± 2C C、 25C± 2C D、 3OC± 2C E、 28C± 2C 13、 “精密称定”指称取重量应准确至所取重量的 A、 百分之一 B、 千分之一 C万分之一 D十万分之一 E、百万分之一 14、除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指 A、 阴凉处 B、 凉暗处 C冷处 D常温 E、室温 15、《中国药典》的编制和修订单位为 A、 国家药典委员会 B、 CFDA C中国药品生物制品检定所 D国家标准化委员会 E、卫生部 16、 《中华人民共和国药典》的颁布执行机构是 A、 国家食品药品监督管理部门 B、 卫生部 C中国药品生物制品检定所 D国家标准化委员会 E、药品检验所 17、 《中国药典》的现行版本为 A、 2000 年版 B、 2004 年版 C、 2005 年版 D、 2015 年版 E、 2013 年版 18、 《中国药典》凡例中规定密闭系指 A、 将容器密闭，以防止尘土及异物进入 B、 将容器熔封，以防止空气及水分的侵入并防止污染 C将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入 D将容器用适宜的材料严封，以防止空气及水分的侵入并防止污染 E、用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器 19 、《中国药典》 （2015 年版） 中规定，称取“ 2.0g ”系指 A、 称取重量可为 1.0? 3.0g B、 称取重量可为 1.95 ? 2.05g C、 称取重量可为 1.995 ? 2.005g D、 称取重量可为 1.5? 2.5g E、 称取重量可为 1.9? 2.1g 20、《中国药典》的英文名称缩写是 A、BP B、INN C、USP D、 CADN E、 Ch.P 21、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的 A、 附录部分 B、 索引部分 C前言部分 D凡例部分 E、正文部分 22、药品质量标准中，收载外观、臭、味等内容的项目是 A、 性状 B、 鉴别 C检查 D含量测定 E、类别 23、 国家药品标准中原料药的含量（ %）如未规定上限时，系指不超过 A、 98.0% B、 99.0% C、 100.0% D、 101.0% E、 102.0% 24、 中国药典收载品种的中文名称为 A、 商品名 B、 法定名 C化学名 D英译名 E、学名 25、 下列说法正确的是 A、 标准品除另有规定外，均按干燥品 （或无水物）进行计算后使用 B、 对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质 C冷处是指2?10C D凉暗处是指避光且不超过 25C E、常温是指20?30 C 26、 药典中，收载阿司匹林“含量测定”部分是 A、 一部的凡例 B、 一部的正文 C 一部附录 D二部的凡例 E、二部的正文 27、国家药品抽验主要是 A、 评价抽验 B、 监督抽验 C复核抽验 D出厂抽验 E、委托抽验 28、 检验报告书的编号通常为 A、 5 位数 B、 6 位数 C、 7 位数 D、 8 位数 E、 9 位数 2