第三章RNA结构与转录.pptVIP

;;;;;;组蛋白H3和H4的修饰;;;;不论是启动子还是增强子序列，转录调节功能都是通过与特定的DNA结合蛋白的相互作用而实现的 能直接或间接识别各种顺式作用元件并与之结合从而调控基因转录效率的各种蛋白质分子称为反式作用因子 (trans-acting factor)。 不同的DNA序列和不同的DNA结合蛋白之间在空间结构上的相互作用，以及蛋白质与蛋白质之间的相互作用，构成了复杂的基因转录调控机制。研究得比较多得反式作用因子有：激活子（transcription actiator）、SP1、CTF、Ap－1、Ap-2、Oct－1、Oct－2等。 ;;DNA结合域(DNA- banding domain) 螺旋-转角-螺旋(helix-turn-helix) 锌指结构(zinc finger motif) 亮氨酸拉链结构 (leucine zipper) 螺旋-环-螺旋(helix-loop-helix,HLH) 碱性结构域;*;;Lambda Cro;锌指结构(zinc finger motif);;亮氨酸拉链( leucine zipper);;碱性亮氨酸拉链(basic leucine zipper);螺旋-环-螺旋(helix-loop-helix,HLH);螺旋-环-螺旋;碱性结构域;酸性α-螺旋结构域(acidic α–helix domain) 富含谷氨酰胺结构域(glutamine-rich domain) 富含脯氨酸结构域(proline-rich domain); RNA前体的加工 内含子的选择性剪接和反式剪接 RNA的编辑;RNA前体的加工 5’加帽、3’加尾与mRNA的寿命 以及由细胞核向胞质的运送; 核苷酸的修饰; 剪接体的组装,内含子的剪接, 内含子的功能 ;选择性剪接（也叫可变剪接） 以区别 组成型剪接（constitutive splicing） 是指从一个mRNA前体中通过不同的剪接方式（选择不同的剪接位点组合）产生不同的mRNA剪接异构体的过程，而最终的蛋白产物会表现出不同或者是相互拮抗的功能和结构特性，或者在相同的细胞中由于表达水平的不同而导致不同的表型。 ; 选择性剪接的不同形式 ＊深蓝：均保留的exon; 浅蓝：仅在一个mRNA 中 保留的exon; 黄色：intron; 红线：被剪切去的区域。;李衍达院士说，选择性剪接与非选择性剪接在机制上很可能没有本质的区别，即选择性剪接是非选择性剪接的一种简并形式；在真核基因的剪接过程中，可能存在一种“粗定位-细定位”的过程；选择性剪接确有其生物学上的功能，即使删去一小段肽链它也使蛋白质局部二级结构产生明显变化，从而改变其功能; 反式剪接 分子???的; RNA的编辑 ; RNA的编辑 编辑的类型（后果）;;gRNA在线粒体中合成，分子大小约55－70nt。 编辑反应是沿着被编辑RNA的3’ 5’方向进行。 gRNA通过与编辑前RNA的配对来介导U的专一性插入。; U的编辑由20S的复合物催化，该复合物含有一个核酸内切酶、末端尿苷转移酶（TUTase）和RNA连接酶。 它先与gRNA结合，然后使gRNA与编辑前RNA配对。与gRNA不配对的RNA底物的位点就被切割，然后与gRNA配对地插入U。最后连接RNA底物。 UTP提供尿苷酸残基， TUTase催化U的插入。同一处插入的U可连续多达7个，但每次反应只有一个U的加入而不是成组的加入。整个过程是连续循环进行，正确的编辑序列逐渐形成。有一些基因有多个gRNA参与。