药学专业毕业设计论文—阿莫西林胶囊的临床应用.pdfVIP

目 录 摘要2 第一章阿莫西林的理化特性3 第二章阿莫西林的药理作用机制4 第三章阿莫西林的临 应用5 3.1 抗菌作用5 3.2 吸收、分布和排泄5 3.3 临 应用5 3.4 阿莫西林与其他一些药物的联合应用6 3.4.1 阿莫西林与洁霉素和红霉素联合药6 3.4.2 阿莫西林与奥美拉唑6 3.4.3 阿莫西林与雷尼替丁6 3.4.4 阿莫西林与梭甲半肤氨酸6 3.4.5 阿莫西林与克拉维酸复合物6 3.5 各种反应7 参考文献8 致谢9 1 摘要 文章分析了阿莫西林这种西药的物理化学特点及药物的作用机制，着重探讨 了西药阿莫西林的临 应用以及不良反应和禁忌症等。希望在本文进行了全面探 讨之后，能够保证阿莫西林在临 医学中得到重要的运用并且治疗效果明显，同 时还可以促进医学方面阿莫西林的更多理论成果的出现以及带动对其他新型药 物的研究和探索。 关键词： 西药 阿莫西林 临 应用 2 第一章 阿莫西林的理化特性 阿莫西林的理化性质阿莫西林属于青霉素中的一种[1],其化学结构中含有氨 基侧链,与 AMP 相比,在其侧链苯环上多一个羟基,所以二者性质非常相似。阿莫 西林性状为类白色或白色粉末、呈结晶状、味微苦、不溶于乙醇、微溶于水、比 旋度在+2900～+3100 范围内。2 阿莫西林的抗菌作用机制阿莫西林起主要抗菌 活性作用的基本结构为 β-内酰胺环(存在于 6-氨基青霉烷酸中),与细菌内膜靶位 点可专一性的结合,使细菌黏肽(细胞壁)合成酶的活性受到抑制,造成合成细胞壁 黏肽过程受阻,从而破坏或损坏细菌的细胞壁,菌体膨胀而裂解。阿莫西林的抗菌 谱和体外抗菌作用,与氨芐青霉素基本相同,尤其对沙门氏菌和肠球菌的作用更 强。另外体外抗菌实验证实,本品的杀菌作用与氨芐青霉素相比更迅速、更强。 分析其原因可能为:它具有较强的穿透细胞壁的能力,当作用于细胞壁时,发挥了 抑制细胞壁合成的作用。 3 第二章 阿莫西林的药理作用机制 AMO 抗菌活性起主要作用的基本结构是 6-氨基青霉烷酸中的β-内酰胺环， 可专一性地与细菌内膜上靶位点结合，抑制细菌细胞壁黏肽合成酶的活性，从而 阻碍细胞壁黏肽的合成，使细菌的细胞壁缺损，菌体膨胀裂解。阿莫西林有强烈 的杀菌作用，其穿透细胞壁的能力。内酰胺基水解肽键合成糖肽口服的药物分子， 快速，细菌在体内的肽酶失活，对细菌转肽酶切断后，立即为修建隔离墙是唯一 的出路。最后细菌的不断渗透水和死亡的最 G+和 G-细菌 （球菌和杆菌）的致病 细菌的分裂破坏墙上有强大的抗菌和杀菌作用。中度或轻度溶血性链球菌，布氏 杆菌病，沙门氏菌和肠球菌敏感的半衰期约为 61.3 分钟。抗菌谱抗菌