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2019年抗菌药物处方医师培训考核试题答案
一、碳青霉烯类抗菌药物介绍
TOC \o 1-5 \h \z 1、 下列关于药物的构效关系描述错误的是( )
D、厄他培南一一肾毒性低,酶稳定; R位碱性降低,抗 G-菌的活性
增高、神经毒性降低
2、 下列关于碳青霉烯类药物的特点说法错误的是( )
C、 甲氧西林敏感的葡萄球菌、肺炎球菌、链球菌属、粪肠球菌的作用 优于头孢他啶
3、 下列属于格兰阳性菌的是( )
D、 屎肠球菌
4、 下列哪种菌种对厄他培南敏感( )
C I
C、MSSA
5、 下列关于碳青霉烯类药物抗菌活性比较描述错误的是( )
r I
c、抗铜绿活性:亚胺培南 美罗培南 比阿培南
6、 亚胺培南易被肾脱氢肽酶( DHP-1 )水解而失效,需与 DHP-1抑制剂 西司他丁()联合应用,阻止亚胺培南肾内代谢同时可消除肾毒性
C I
A、1:1
7、 亚胺培南的适应证不包括下列哪项( )
C I
A、脑膜炎
8、 下列属于格兰阴性菌的是( )
C I
C、铜绿假单胞菌
9、 下列哪种酶()是铜绿假单胞菌耐碳青霉烯类抗菌药物的主要原因
C、D类酶
10、关于碳青霉烯类的不良反应的描述错误的是( )
B、超剂量应用时此类药物易诱发神经毒性,发生率约为 10 %-30% 二、《碳青霉烯类抗菌药物临床应用专家共识与评价细则》解读
1、 下列哪项( )可用于中、重度细菌性感染,其半衰期长,可
以一天一次给药
A、 厄他培南
2、 关于推荐美罗培南的给药剂量描述错误的是( )
B、 肾功能减退成人:肾功能减退患者需调整剂量,内生肌酐清除
率>50?90ml/min 者每次1g,每6小时给药 1次;内生肌酐清除率 26
10?25ml/min50ml/min 者每次1g,每8小时给药
10?25ml/min
者每次0.5g,每
者每次0.5g,每12小时给药1次;内生肌酐清除率
10ml/min
者每次0.5g ,
24小时给药1次
()年我国开展抗菌药物临床应用专项整治
B、 2011
关于推荐亚胺培南的给药剂量描述错误的是(
C、新生儿:
C、新生儿:<7天新生儿,一次 20mg/kg
每6小时
次;7-21 天新
生儿,一次 20mg/kg,每8
生儿,一次 20mg/kg,每8小时1次;21-28
天新生儿,一次 20mg/ kg ,
每12小时1次
5、关于推荐厄他培南的给药剂量描述错误的是(
C、
C、3个月?12岁儿童为每日 1次,每次
5mg/kg,每日剂量不超过 1g
6、下列哪项( )不是碳青霉烯类抗菌药物使用量增加的主要原因
C、价格低廉
美罗培南与厄他培南为(
B、妊娠B类药物
8、 关于加大耐药菌医院感染防控力度,落实专档管理要求中,下列哪项
描述不正确( )A、手卫生等医院感染基础防控措施仅适用于医院
9、 关于碳青霉烯类的特点下列说法错误的是( )
D、厄他培南抗菌谱相对较宽,对铜绿假单胞菌、不动杆菌等非发酵糖
细菌抗菌作用好
10、 碳青霉烯类药物是主要通过( )排泄的
B、 肾脏
三、替加环素临床应用评价细则
1、 双通道排泄途径,约有( )通过胆汁/粪便排泄消除
C I
C、 0.59
2、 导致IAI的主要G+菌对应错误的是( )
r I
D、 大肠埃希菌 11.0%
3、 体外试验显示,替加环素对各种 金葡菌的PAE可持续()
C I
B、 3.4-4h
4、 一项嗜中性白血球缺乏症小鼠大腿局部感染模型研究显示, 替加环素 体内的PAE持续时间极长,对 肺炎链球菌 为()
C
TOC \o 1-5 \h \z C、 8.9h
5、 米诺环素的派生物 ,甘氨酰基取代米诺环素的 D环第()位形成替加
环素
C I
D、 9
6、 下列关于替加环素的给药方案描述错误的是( )
A、治疗广泛耐药革兰阴性菌感染可以单药治疗
7、 双通道排泄途径,总剂量的( )以替加环素 原型经尿液排泄
TOC \o 1-5 \h \z A、 0.22
8、 替加环素的稳定状态分布容积约为( )升 C、500-700
9、 下列关于特殊使用级抗菌药物处方与会诊说法错误的是( )
C、 越级使用仅限 72小时内,并有相应病程记录
8.NA:如果分离得到的菌株小于( ),则MIC90值不予采用
c I
B、 10
四、 《抗菌药物临床应用指导原则( 2015 )》
1、 抗菌药物处方集体系建设的目标是( )
B、 优化结构、确保临床合理需要
2、 下列不属于抗菌药物管理的宗旨的是( )
C I
D、 杜绝细菌耐药的产生
3、 抗菌药物处方集建设的原则,不正确的是( )
C、 抗菌药物的种类越多越好
4、 2015版抗菌药物指导原则与 2014版相比的差别体现在( )
C I
D、 更重视循证依据,文字的表达更为严
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