生物化学：第六章 生物氧化.ppt

* 非哺乳动物只有6-8个异戊二烯单位.Q10有时书写时省去10. * 复合体Ⅱ不能使质子跨膜.新书中提到有细胞色素b存在？？？？ * P244有血红素及血红素A的结构. * * * * 英国科学家Walker通过x光衍射获得高分辩率的牛心线粒体ATP酶晶体的三维结构， 证明在ATP酶合成ATP的催化循环中三个β亚基的确有不同构象， 从而有力地支持了Boyer的假说。 Boyer和Walker共同获得1997年诺贝尔化学奖。 * DNP在中性环境中以解离形式存在，是脂不溶的，不能过膜。 在酸性环境中接受H+,成为不解离形式，是脂溶性的，很容易过膜，同时将H+带入膜内，起消除质子浓度梯度的作用。 * 寡霉素等对利用氧的抑制作用可被DNP解除。 * 悬浮的线粒体在无底物和ADP时,氧的利用率很低,为状态I;氧耗尽后线粒体的呼吸停止,为状态V. * 状态IV时既无ADP;状态III时既有底物和ADP. 真核细胞细胞液中产生的NADH必须进入线粒体才能经呼吸链氧化并生成ATP. 磷酸甘油穿梭 苹果酸-天冬氨酸穿梭 外NADH脱氢酶 五、线粒体穿梭系统 1、磷酸甘油穿梭（P/O=1.5） NAD+ NADH+H+ P-甘油 P-二羟 丙酮 P-甘油 P-二羟丙酮 3-P甘油脱氢酶 （胞液） FAD FADH2 3-P甘油脱氢酶 （内膜） CoQ Fe-S FP1 cytb 胞液 外膜 膜间空间 内膜 动物的骨骼肌、脑及昆虫飞行肌细胞溶胶NADH利用此穿梭 2、苹果酸-天冬氨酸穿梭（P/O=2.5） 苹果酸 草酰乙酸 NAD+ NADH+H+ 苹果酸 草酰乙酸 NAD+ NADH+H+ 天冬氨酸 谷氨酸 α-酮戊二酸 天冬氨酸 谷氨酸 α-酮戊二酸 Ⅰ Ⅱ 1 2 4 3 胞液 膜间空间 外膜 内膜 基质 1、胞液的苹果酸脱氢酶 2、线粒体基质的苹果酸脱氢酶 3、胞液的天冬氨酸转氨酶 4、线粒体基质的天冬氨酸转氨酶 Ⅰ、苹果酸-α酮戊二酸反向交换载体 Ⅱ天冬氨酸-谷氨酸反向交换载体 1 动物心脏及肝脏 胞质溶胶内NADH 利用此穿梭 3、外NADH脱氢酶（真菌和高等植物） NADH脱氢酶（复合物Ⅰ） 内膜内侧，朝向基质 催化线粒体内部的NADH脱氢交给其辅基FMN 将氢传递给CoQ 外NADH脱氢酶 内膜外侧，朝向膜间空间 是一种以FAD为辅基的黄素蛋白，催化细胞液的NADH脱氢交给其辅基FAD 将氢传递给CoQ，不经过复合物Ⅰ，P/O比1.5 外膜 内膜 膜间空间 胞液 基质 NADH+H+ NADH+H+ NAD+ NAD+ FPext FPint Fe-S CoQ cytb NADH+H+ NAD+ 真菌和高等植物的胞液NADH进入呼吸链氧化的途径 （P/O=1.5） FAD FMN 葡萄糖彻底氧化的能量计算： 原核生物 真核生物：不同组织 EMP的能量计算也需考虑部位。 六、氧化磷酸化的调控(了解) ADP是关键物质。 ADP作为关键物质对于氧化磷酸化作用的调节称为呼吸控制（respiratory control） 当细胞利用ATP做功时，ADP含量上升，又促进氧化磷酸化作用合成ATP。 完整MT（mitochondrion）的呼吸控制值可达10，而受损伤或衰老的MT其呼吸控制值可降为1。 悬浮的线粒体在无底物和ADP时,氧的利用率很低,为状态I;氧耗尽后线粒体的呼吸停止,为状态V. 电子显微镜观察表明： 状态III时，MT的超微结构为“紧缩态”，ATP生成系统处于“活动”状态。 状态IV时，MT的超微结构为“常态”，ATP生成系统处于“静止”状态。 常态 紧缩态 状态IV时既无ADP;状态III时既有底物和ADP. 电子传递链的组分 1. 黄素脱氢酶 2. 铁-硫蛋白 3. 辅酶Ｑ 4. 细胞色素 复合体Ⅰ：NADH- CoQ还原酶 复合体Ⅱ：琥珀酸- CoQ还原酶 复合体Ⅲ：细胞色素还原酶 复合体Ⅳ：细胞色素氧化酶 复习 化学渗透假说示意图 NADH+H+ H+ H+ ADP+Pi ATP 高质子浓度 H2O + + + + + + + + + _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 2e- 4H+ 4H+ 2H+ 4H+ 2H+ 质子流 线粒体内膜 磷酸化 氧化 复习 1分子葡萄糖完全氧化产生的ATP 酵解阶段： 2 ATP