第三章连锁遗传.pptVIP

第三章;;（1）1906年,英国学者贝特生和柏乃特首先在香豌豆中发现了不符合独立分配规律的一些例证,但没有总结出规律。 （2）美国遗传学家摩尔根等用果蝇做实验,确认这类遗传现象实际上是属于另一类遗传现象,即连锁遗传。摩尔根还根据自己研究的成果创立了基因论。把抽象的基因概念落实在具体的染色体上。 连锁遗传不是对孟德尔遗传的简单修正,而是具有重大意义的补充、丰富和发展。 ;第一节 连锁遗传的表现 ;结果表明F2： 1). 同样出现四种表现型； 2). 不符合9:3:3:1； 3). 亲本组合数偏多，重新组合数偏少(与理论数相比) ？？;结果与第一个试验情况相同。 ; 第二个试验的表现与第一个试验基本相同，同9:3:3:1的独立遗传比例相比较，在F2四种表现型中仍然是亲本组合性状(紫、圆和红、长)的实际数多于理论数，重新组合性状的实际数少于理论数，同样不能用独立分配规律来解释。;（二）概念 连锁遗传：原来亲本所具有的两个性状，在F2连系在一起 遗传的现象。;(三) 完全连锁和不完全连锁 （补充内容，不要求掌握）; 摩尔根用灰身长翅的雌果蝇（BBVV）和黑身残翅的雄果蝇（bbvv）进行杂交，然后用F1中的灰身长翅的雄果蝇和黑身残翅的雌果蝇进行杂交，后代中只出现了两种亲本类型，黑身残翅和灰身长翅。 ; 由于F1杂合雄蝇（BbVv)只产生两种类型的配子，数目 相等，所以用双隐性雌蝇测交的后代，只能有两种表现 型，比例为1:1 ;第三章连锁遗传;不完全连锁：;非等位基因完全连锁的情形较少，一般是不完全连锁。;第一个试验：;第二个试验：;(1)．基因在染色体上呈直线排列； ;例如:玉米F1的100个孢母细胞中，交换发生在Cc和Shsh相连 区段之内的有7个，则重组率为3.5 %。;利用测交法验证连锁遗传特点： 连锁遗传的表现为： 两个亲本型配子数是相等，多于50%； 两个重组型配子数相等，少于50%。;1．相引组： ; 原来亲本具有的两对非等位基因（Cc和Shsh ）不是独立分配，而是连系在一起遗传，如C-Sh、c-sh常常连系在一起。;2．相斥组： 玉米：; 当两对基因为连锁遗传时，其重组率总是50%。因为相引组或相斥组中的一对同源染色体??四条非姐妹染色单体，两个基因之间的染色体区段内仅有两条非姐妹染色单体发生交换（crossing over)，因此重组型配子的数目只是少数。;第三节 连锁和交换的遗传机理 ;;;;; 只要某一个孢母细胞在减数分裂时在两基因位点之间发生了一次交换,最后形成的4个配子中,必定有两个是新组合,两个是亲本组合,4种类型配子的比例为1:1:1:1,但又怎样来解释F1产生的4种配子的比例不相等呢? 试验研究证明,在大多数情况下,并不是全部的孢母细胞在减数分裂期都发生这两对基因之间的交换,不发生交换的孢母细胞所形成的4种配子都是亲本组合。可通过下图说明。 ;;例如： 假定杂种一代的基因型为AB//ab,共有100个孢母细胞,其中有40个孢母发生交换，60个孢母细胞不发生交换，以每个孢母细胞产生4个配子计算,100个孢母细胞产生的配子种类和数的如下表。 ;一、交换值;二、交换值的测定;;(二)自交法 ;已知香豌豆ppll（双隐）个体数为1338株(相引数)；;（三）、交换值与连锁强度的关系 ;∴　 交换值的大小主要与基因间的距离远近有关。;;（四）影响交换值的因子:;一、理论上的应用 ① 把基因定位于染色体上，即染色体是基因的载体；;二、遗传育种上的应用;实践上： ① 可利用连锁性状作为间接选择的依据，提高选择结果：;例如： 已知水稻抗稻瘟病基因(Pi-zt)与迟熟基因(Lm)均为显性。二者为连锁遗传，交换率为2.4%。; Pi-zt Lm　　　　　　　 pi-zt lm P 抗病迟熟　=========　×　感病早熟 ========= 　　　　　　Pi-zt Lm　 ↓　　　　　 pi-zt lm;由上表可见：抗病早熟类型为 PPll+PpLl+PpLl=(1.44+58.56+58.56)/10000=1.1856%;;;;;;