DDLZC15.4.1药品的保管和使用管理制度.docxVIP

PAGE / NUMPAGES 文件修（制）订履历一览表 No. 版本 文件更改 申请/通知单 发布日期 修（制）定说明 拟制 审核 核准 1 2 3 4 5 6 7 8 9 文件会签及发放单位（在方格中打“√”表示需会签和发放的单位） 动力总成公司 职能部门 资源 管理部 生产 物流部 发动机技术部 发动机质量部 工艺装备部 变速器技术质量部 发动机采购部 变速器 采购部 售后 服务部 √ √ √ √ √ √ √ √ √ 总经办 √ 人力资源部 √ 市场销售科 √ 基地科室 基地 科室 管理科 生产物流科 技术质量科 设备科 机加 车间 装配 车间 厂长 宁波发动机一厂 √ √ √ √ √ √ √ 华普发动机厂 √ √ √ √ √ √ √ 宁波发动机二厂 √ √ √ √ √ √ √ 临海发动机厂 √ √ √ √ √ √ √ 济南发动机厂 √ √ √ √ √ √ √ 慈溪发动机厂 √ √ √ √ √ √ √ 湘潭发动机厂 √ √ √ √ √ √ √ 济南变速器厂 √ √ √ √ √ √ √ DSIH湘潭 √ √ √ √ √ √ √ DSIH济宁 DSIH重庆 √ 路桥发动机厂 慈溪变速器厂 √ 其他： 受 受 控 2011/02/20 文控中心 文控员 备注：唯盖有红色的DCC正本受控章方为正式有效文件 目的 确保实验中所用化学药品符合规定要求，以保证实验结果准确可信。 适用范围 本制度适用于公司实验室化学药品的管控。 定义 无 职责 实验室负责化学药品和有剧毒药品的配制、保管和安全使用； 工作内容 实验室必须按化学药品的使用说明书使用和储存。 化学药品必须由专人负责保管，每次使用都要在《危险品使用登记表》进行登记。 化学药品在使用过程中，操作者必须按其使用说明书要求，做好呼吸系统、眼睛、身体、手等其它部位的防护措施。 一切试剂、药品及其配成的溶液均须带瓶塞的瓶子盛装，瓶盖要盖紧，三级纯以上的试剂、药品取出后不准再送回原瓶，以免玷污。 一切见光分解的试剂都要装于暗色玻璃瓶中并放在暗处。 一切固体和液体试剂，有机和无机试剂均分开放置，但同一类型的最好集中放在一起，以便于查找。 所有装试剂、药品的瓶上必须贴有明显标签。 配制溶液或稀释药品时，如发热过剧，应等冷却后再继续进行，配稀硫酸时，应把浓硫酸徐徐倒入水中， 切勿把水倒入浓硫酸中，以免硫酸溅出发生事故。 配制好的化学溶液按要求期限进行存放，使用前进行重新标定浓度。 支持及引用文件 无 生成记录/表单 记录代码 记录名称 归管部门 保存年限 FDLZC15.4.1.1 危险品使用登记表 技术质量科 5年