光学有限公司质量手册.docx

目 录 .质量手册修订页 2 . 质量手册的管理 . 3 .公司简介 3-4 . .引用 标 准 . 4 .质量管理体系 4-5 . ..管 理 职 责 .. 5-7 ..资 源 管 理 .. 7-8 .产品的实现 8-10 . 量 测 、 分 析 和 改 进 . 11-13 附件一 公司质量管理体系组织结构图 14 附件二 质量管理体系之过程关系图 15 附件三 ISO 9001 ：2000 条文要求与本公司程序文件对照表 16-17 修 订 记 录 项 次 修 订 日 期 修 订 内 容 摘 要 原版本 新版本 备 注 质量手册的管理 本公司为建立 ISO9000 质量管理体系以规范并改进本公司管理体系以达到客户满意，特制定本质量手册，以作为质量管理活动的指南。 本手册由总经理室根据 ISO9001： 2000 年版质量管理国际标准要求、结合企业现状和发展需要制定。手册产生之后，将提交管理代表审查、总经理核准后颁布生效。当下列情况发 生时，应对手册进行修改。手册修改时，同样应经以上权责人员审查、核准后方可生效： 当公司组织结构发生变化时； 当公司质量管理活动发生重大变化时； C 当引用的 ISO9000 国际标准版本修订时； D 公司高层领导认为需要进行修改时。 经核准后的手册，依照《文件与资料管理程序》进行编号、分发使用。当文件修改时， 亦按照《文件与资料管理程序》要求回收旧版文件、发行新文件。质量手册允许进行单页版 本修订。修订时，应于修订页中注明修正情形。当本手册其中一页修正次数超过 10 次时，则应对质量手册进行整本改版，依次为 01、02、03、04、05、06、 99。。 如需要对外发行手册，可依照《文件与资料管理程序》相关对外发行文件要求进行对外发行。 公司简介 基本资料： 公司名称： 公司地址： 设立日期： 董 事 长 ： 总 经 理 ： 注册资金： 电 话 ： 传 真 ： 邮 编 ： . E-MAIL ： 2.2 主要设备： 生产设备： 检测设备： 2.3 主要产品： 2.4 经营理念 : 创造竞争优势 , 研发改善技术 , 培育人才 , 迈进国际企业水准 . 3.0 引用标准 本手册依据 ISO9001：2000 年版要求制定。其中所有质量管理术语均遵从 ISO9000：2000 质量管理体系—基本原理和术语规定。 由此，当 ISO9000相关标准修订时， 本公司将遵循其最新版本的规定。 质量管理体系 体系概貌： 本公司遵照 ISO9001：2000 年版质量管理体系—要求国际标准规定， 建立文件化的质量管理体系。 体系涵盖顾客需求鉴定、模具图纸设计、模具制造、塑胶产品制造物料采购、 和交付。借助体系的执行和维持，确保顾客需求的满足。质量管理体系过程关系图见附件一。 本公司根据质量管理的需要， 设置相应的质量监控体系， 借助对产品、 过程、体系、顾客满意度的持续监控， 获得体系的运行数据， 在资料分析的基础上， 持续改进质量体系的有效性，以更大地满足顾客的要求，增加顾客的满意度。 为能提供符合顾客要求的产品， 本公司对于相关的资源需求状况进行分析， 并保证予以足够的资源配置。 对于本公司范围外的外包加工厂商，本公司将对其进行管理，以促使其有效管理质量控制过程，促进供应链的良性发展。 文件化要求 本厂质量管理体系相关文件包括： 以正式文件形式颁布的质量方针和质量目标； 质量手册； C ISO9001 ： 2000 国际标准所要求的程序文件（附件三） ； 必要的详细作业指导文件，包括各类检验标准和作业标准、规范； 为证实体系运作和产品符合所需相关记录。 质量手册 本文件为质量手册， 主要描述质量管理体系范畴、 相关程序文件、 涉及质量体系相应过程之间的关系。 文件管理 对于 4.2.1 中述及的质量体系相关文件，本公司将以《文件与资料管理程序》中规定方法，对其实施管理，以满足下列要求： 发行前审核其适用性； 修订时由原审核部门进行重新审核； 确保文件的变更状况加以识别； 确保各使用场所能获得相关文件的最新版本； 确保文件保持清楚易读、容易识别； 确保外来原始文件的识别并管制其分发； 防止过时的文件非预期使用，如为任何目的保留时，应予以清楚标识。 质量记录的管理 提供符合质量管理体系要求及有效运作的证据， 必须建立及维持记录。 所产生之记录必须保持清晰易读、 易于识别及索引。为此，将建立《质量记录管理程序》 ， 以控制所需记录之识别、储存、索引、保护、保存期限及处理。记录包括适当范围 内顾客及供应商（含外包加工商）所提供的外来记录。 相关文件： ISO9001 ： 2000 年版质量管理体系—要求 文件与资料管理程序 质量记录管理程序 管理职责 管理内容 管理