急性冠脉综合征合并2型糖尿病患者PCI围术期他汀类强化治疗对肾脏的影响.docxVIP

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急性冠脉综合征合并2型糖尿病患者PCI围术期他汀类强化治疗对肾脏的影响 摘要:目的 探讨急性冠状动脉综合征(ACS)合并2型糖尿病患者经皮冠状动脉介入术(PCI)围术期他汀类强化治疗对肾脏的影响。方法 120例急性非ST段抬高型ACS合并2型糖尿病患者,根据PCI围术期服用阿托伐他汀钙剂量将患者分为常规治疗组和强化治疗组,各60例。常规治疗在常规治疗基础上给予阿托伐他汀钙20 mg/d治疗,强化治疗组在常规治疗基础上给予阿托伐他汀钙40 mg/d治疗。在术前(入院24 h内)、术后6 h、术后7 d、术后1个月分别测定血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、尿微量白蛋白、估算肾小球滤过率(eGFR)、血肌酐清除率(Ccr)等指标,评价阿托伐他汀钙强化治疗对肾脏的保护作用。结果 术后1个月,高剂量治疗组BUN(7.4±1.9)mmol/L、eGFR(125±12)ml/min低于常规治疗组的(8.0±1.1)mmol/L、(130±10)ml/min, Ccr高于常规治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。术后6 h、7 d、1个月,高剂量治疗组Scr、尿微量白蛋白均低于常规治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 阿托伐他汀钙40 mg/d治疗对急性非ST段抬高型ACS合并2型糖尿病患者PCI围术期患者肾功能保护作用效果明显优于20 mg/d,他汀类药物强化治疗在急性非ST段抬高型ACS合并2型糖尿病患者PCI围术期患者中具有保护肾功能的作用。 1 资料与方法 1.1 一般资料 1.2 方法 两组患者入院后均给予其他常规治疗,包括阿司匹林肠溶片(拜耳制药有限公司,国药准字100 mg/d;硫酸氢氯吡格雷[商品名:波立维,赛诺菲(杭州)制药有限公司,国药准字75 mg/d;依诺肝素[商品名:克赛,赛诺菲(杭州)制药有限公司,国药准字]4000 U/d皮下注射。常规治疗组术前(入院24 h)、术后在此基础上给予阿托伐他汀钙(商品名:立普妥,辉瑞制药有限公司,国药准字20 mg/d治疗,强化治疗组术前3 d、术后出院1个月内在此基础上给予阿托伐他汀钙40 mg/d治疗。造影剂均使用碘克沙醇注射液(商品名:威视派克)。 1.3 观察指标 采用在术前、术后6 h、术后7 d、术后1个月分别测定BUN、Scr、BUN、Scr、尿微量白蛋白、eGFR、Ccr等指标。 1.4 统计学方法 采用SPSS18.0统计学软件处理数据。计量资料以均数±标准差 2 结果 术前,两组BUN、Scr、尿微量白蛋白、eGFR、Ccr比较差异无统计学意义(P0.05);术后1个月,高剂量治疗组BUN、eGFR低于常规治疗组,Ccr高于常规治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。术后6 h、7 d、1个月,高剂量治疗组Scr、尿微量白蛋白均低于常规治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。见表2。 3 讨论 急性冠脉综合征(Acute Coronary Syndrome,ACS)是危害人类生命财产安全的危险性疾病,而急诊经皮冠状动脉介入治疗(Percutaneous Coronary Intervention,PCI)是充分开通梗死相关血管的首选方法 对于急性冠脉综合征合并糖尿病的患者来说,其肾脏血管较未合并糖尿病患者肾衰竭死亡率高 综上所述,高剂量阿托伐他汀钙能更好的改善急性冠脉综合征合并2型糖尿病患者PCI围术期的肾功能。对于急性冠脉综合征合并2型糖尿病患者PCI围术期强化阿托伐他汀钙的治疗,是预防造影剂肾病或其他原因导致的肾脏损害,保护肾功能的有效方法,为PCI术后患者围手术期阿托伐他汀钙的合理应用提供参考。但由于本研究观察时间短,样本量少等局限性,仍需大样本多中心临床观察进一步证实。 选取2019年8月~2020年8月本院收治的120例急性非ST段抬高型ACS合并2型糖尿病患者,根据PCI围术期服用阿托伐他汀钙剂量将患者分为常规治疗组和强化治疗组,各60例。常规治疗组男28例,女32例;年龄60~82岁,平均年龄(75.43±5.15)岁;病程1~9年,平均病程(4.72±2.15)年。强化治疗组男29例,女31例;年龄62~80岁,平均年龄(75.35±4.45)岁;病程2~8年,平均病程(4.92±1.24)年。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P0.05),具有可比性。见表1。本研究经本院伦理委员会批准并告知患者本人和家属后,所有患者均签署知情同意书。纳入标准:(1)首次服用他汀类药物;(2)年龄18岁;(3)非ST段抬高ACS患者;(4)症状发作72 h内行冠状动脉造影。排除标准:(1)既往或目前服用阿托伐他汀或其他他汀类药物

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